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已认?/p>
干法进样时的考虑因素
样品受潮或结块会严重影响样品分散,应尽量避免此种情况(干燥样品,预先分散)、/span>
优化进样速度和进样口的宽度来改善样品分散情况、/span>
在通常情况下,分散气压越大越有助于样品分散,但对于某些脆性材料,过大的分散气压可能会“打碎”样品,使测试结果偏小。同时,过大的分散气压所引起的“气流峰”也会影响结果准确性。所以在分散气压上,建议遵循相关测试标准,或通过一段时间的方法学验证确定合适的分散气压、/span>
遮光度是激光衍?激光粒度测试的重要条件,对于干法测试,干法测试过程中,样品会快速的一次性“通过”样品池,对于大部分样品一般选用?.5%~6%”的遮光度范围即可、/span>
湿法进样时的考虑因素
分散介质的选择9/strong>各个用户根据自己的使用要求,若不需要使用有机相试剂进行分散的话,尽量用脱气的去离子水或脱气的纯水作为分散介质,这样做的好处是:操作方便,经济性好,可以尽量避免有机溶剂的温度梯度对于测量的影响、/span>
表面活性剂和添加剂9/strong>当你观察到部分样品悬浮在液面上时,无法均匀分散在介质中时,可考虑添加合适的表面活性剂,这样可使样品均匀的分散在分散剂之中、/span>
超声分散9/strong>选择超声有助于样品分散,但过度的超声可能会“破碎”样品。通常来讲,增加超声强度比延长超声时间会更有效。当你必须使用有机溶剂时,需慎用超声分散,因为此时开启超声会产生大量的气泡、/span>
气泡的影响:提高转速或添加表面活性剂都可能产生更多的气泡,而气泡对于测试而言,也会像样品颗粒一样产生散射光,是一个重要的影响因素。过低的转速可能因较重的颗粒无法被循环进样品池而无法被检测到,而过高的转速易产生更多气泡,这点需要用户格外注意、/span>
下期内容介绍
我们将在下期内容中介绍新制的纯水或去离子水的脱气方式,敬请关注、/span>
- 马尔文帕纳科激光粒度仪Mastersizer 3000+
- 马尔文帕纳科纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Lab
- 马尔文帕纳科纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Pro
- 马尔文帕纳科纳米粒度及电位分析仪Zetasizer Ultra
- ChemiSorb Auto紧凑型全自动化学吸附?/a>
- 马尔文帕纳科Aeris高容量样品进样器HCSC
- 马尔文帕纳科极光紧凑型X射线荧光光谱?/a>
- DDCOM台式X射线衍射?/a>
- SDCOM小型衍射?/a>
- DDCOM台式X射线衍射?/a>
- SDCOM小型衍射?/a>
- Omega-Theta XRD晶向定位
- Wafer XRD
- 马尔文帕纳科Aeris高容量样品进样器HCSC
- 马尔文帕纳科极光紧凑型X射线荧光光谱?/a>
- 马尔文帕纳科XRD系列晶向定位
- 马尔文帕纳科NanoSight Pro纳米颗粒跟踪分析?/a>
- 马尔文帕纳科纳米粒度仪智能进样助扊/a>

