金属纳米团簇是一种新型的纳米材料，其尺寸在亚纳米范围内，通常直径�?-3nm，包�?0-300个金属原子，表面配体作为保护剂覆盖在金属核上。金、银、铜纳米团簇是当前研究最多的3种金属纳米团簇，其在催化、生物医学、传感器、抗菌等众多领域得到应用、�/p>

本期小丰整理�?篇金、银和铜纳米团簇的最新研究进展，一起看下吧~

ACS Nano

抗菌Au纳米簇水凝胶开启牙髓治疗新时代

感染根管的清理消毒是再生性牙髓治疗的核心环节，彻底消毒可以为牙髓组织再生创造良好的微环境。目前临床上使用的三联（TA�?二联抗生素（DA）糊剂，由于药物作用时间短且存在瞬时高浓度的药物暴露，且对根尖干细胞产生一定的毒性、�/p>

2025�?�?1日，期刊ACS Nano报道研究人员基于纳米生物材料技术，开发了一种炎症响应及时效调控降解的可示踪型抗菌金团簇水凝胶（DA@Au NCs水凝胶），并成功应用于再生性牙髓治疗中、�/p>

通过静电作用与二硫键形成，研究人员将Au NCs与DA混合粉末水化构建得到DA@Au NCs水凝胶。该水凝胶在组织液触发下发生高溶胀，能充分填充不规则根管，增强抗菌效果。同时，组织液中丰富的水分和蛋白酶可触发DA从溶胀水凝胶中释放，其释药速率与炎症水平呈正相关，且整个过程可以通过X线成像技术实时监测、�/p>

实验结果表明，DA@Au NCs水凝胶对根管内革兰阳性和阴性菌均有杀菌作用，而且还可以渗透至牙本质小管内杀灭细菌。其不仅可以降低二联抗生素甲硝唑和环丙沙星对干细胞的毒性作用，还具有促进细胞增殖、迁移、黏附和矿化等功能，为组织再生修复的创造合适的微环境、�/p>

这一研究成果不仅为牙髓再生的根管抗感染策略开辟了新的途径，还丰富了纳米科技的理论体系在口腔领域中的应用、�/p>

文献名称：Visual Antimicrobial Gold Nanocluster Hydrogel with Inflammation-Responsive and Time-Regulated Swelling/Degradation for Regenerative Endodontic Procedures

Nano Letters

快速合成超小Ag纳米簇以用于近红外成像和代谢研究

近红外二区（NIR-II）成像是一种能够对深度解剖特征进行高分辨可视化的强大技术，具有最小化的自身荧光、降低的光学散射和组织吸收等优势。然而，目前NIR-II纳米探针的合成仍是一个耗时、低产率的劳动密集型过程，因此研究者亟需开发高效、快速的制备方法、�/p>

2025�?�?日，期刊Nano Letters报道研究人员使用特定的DNA序列作为模板，通过简单的一锅法成功合成了具有NIR-II荧光的银纳米簇（Ag NCs）。该团簇尺寸均匀，约�?.6nm，可通过肌肉注射快速进入肌肉组织的毛细血管，用于研究肌肉注射后纳米探针代谢途径、�/p>

与传统的热溶剂法合成稀土纳米粒子和量子点（合成时间为小时）和有机分子探针（合成时间为天）相比，该合成方法时间极短（2min），大大提高了实验效率、�/p>

此外，Ag NCs在胃酸这种低pH值条件下仍表现出高亮度和相对稳定性。肌肉注射后的NIR-II成像技术与组织免疫荧光实验，观察到Ag NCs能够有效进入循环系统，并最终由肾脏代谢排出、�/p>

该项研究制备的Ag NCs在NIR-II成像技术以及生物代谢研究领域展现出了巨大的应用潜力，为疾病的早期精准诊断，特别是针对肾功能异常、血液循环障碍等疾病的检测，开辟了一条创新且前景广阔的路径、�/p>

文献名称：Ultrasmall Silver Nanocluster for Near-Infrared-II Imaging and Metabolic Studies

JACSRu

单原�?Cu团簇，实现乙炔半加氢100%转化�?/strong>

开发高效的乙炔半加氢催化剂，对于实现乙炔选择性转化为乙烯，并最大限度地抑制过度加氢生成不需要的乙烷至关重要。原子分散的�?Cu)催化剂因其成本低、乙烯选择性和稳定性优异而备受关注。然而，Cu固有的氢解离能力较弱导致催化活性较低，并且通常需要较高的反应温度�?00°C以上），限制了其在工业应用中的扩大潜力、�/p>

2025�?�?月，期刊Journal of the American Chemical Society报道研究人员设计并制备了一种SiO2负载的原子级分散双金属催化剂（Ru1Cun/SiO2），包括钯单原子和完全暴露的铜团簇，该催化剂在乙炔半加氢反应中表现出优异的性能、�/p>

相较于单金属组分，Ru单原子与Cu团簇的协同作用显著提升了催化活性，双金属催化剂�?70 ℃下实现�?00%乙炔转化率和97.6%乙烯选择性，显著降低乙炔完全转化的温度，加氢活性达34.02 molC2H2/(molCu·h)，分别是单金属Cu团簇和Cu单原子催化剂�?.3�?2.3倍、�/p>

动力学分析显示，Ru1Cun/SiO2的表观活化能明显降低，进一步验证了其优异的本征活性。此外，Ru1Cun/SiO2在高转化率下表现出良好的稳定性，连续运行20小时未观察到明显失活、�/p>

理论计算进一步揭示了Ru1Cun/SiO2催化剂的优异性能源于Ru单原子与完全暴露的Cu簇之间的协同作用。在单金属Cu团簇催化剂上，H2的解离需要克�?.31eV的自由能垒，说明单Cu团簇对H2活化能力有限。而在双金属RuCu催化剂中，Ru单原子作为氢活化中心实现高效解离H2，Cu团簇作为乙炔吸附和活化的位点。Ru单原子和Cu纳米簇形成了协同催化界面，显著促进了氢活化，并降低了速率控制步骤的能垒、�/p>

文献名称：Fully Exposed Cu Clusters with Ru Single Atoms Synergy for High-Performance Acetylene Semihydrogenation

产品推荐

XFJ172

PEI稳定的金纳米簆�/strong>

浓度�?.1 mg/mL

溶剂：水

直径�?-5 nm

外观：棕色溶涱�/p>

XFJ166

硫辛酸修饰的荧光银纳米簇

浓度�?.1 mg/mL

粒度�?-4 nm

发光：红先�/p>

溶剂：水

外观：黄色溶涱�/p>

XFJ168

铜纳米簇

浓度�?.05 mg/mL

溶剂：水

直径�?-10 nm

外观：无色透明溶液

稳定剂：谷胱甘肽

XFJ176

铁纳米簇

浓度�? μg/mL

溶剂：水

直径�?-10 nm

外观：浅黄色透明溶液

稳定剂：牛血清白蛋白