在CO2气体浓度和晶型控制剂H2SO4加入量不变的条件�?采用间歇鼓泡碳化法制备碳酸钙基复合钛白。研究了Ca(OH)2初始浓度、CO2气体流量的优化参数。结果表昍�TiO2颗粒比较稳定地镶嵌在碳酸钙基体上,随反应时间的进行,

采用丙烯酸六氟丁�?丙烯酸丁酯对纳米碳酸钙颗粒进行表面聚合改�?在聚氯乙�?PVC)聚合后期加入表面改性纳米碳酸钙,生产出增韧改性PVC。结果表昍�丙烯酸六氟丁�?丙烯酸丁�?纳米碳酸钙质量比�?�?�?0,PVC聚合后期功�/p>2011�?4�?8�?nbsp;更新

以醋酸钙和碳酸钠为原�?柠檬酸三钠为晶形控制�?利用液相直接混合沉淀法合成了分散性好、粒度约1.5�?.0μm、长短轴比约2:1的孪生球形碳酸钙晶体.利用扫描电子显微�?SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(F

采用活性轻质碳酸钙和活性重质碳酸钙填充软质聚氯乙烯(PVC),考察了两种填料在不同添加比例下对PVC材料流变性能和力学性能的影响。结果表�?添加活性轻质碳酸钙的PVC材料的加工性能优于添加活性重质碳酸钙的PVC复合材料,并且

为了解决纳米碳酸钙在有机介质中的分散问题和进一步降低反应能�?在室温条件下对棕榈酸表面改性纳米碳酸钙的工艺进行了研究。探讨了不同的改性剂、改性剂用量和氯仿溶剂的回收再利用等条件对纳米碳酸钙改性的影响并优化了改性工艺条件。最佲�/p>2011�?4�?2�?nbsp;更新

利用HSC Chemistry 5热力学计算软件对磷石膏、钾长石和碳酸钙体系进行了热力学计算,并对焙烧产物进行了XRD分析测试。计算和测试结果均表�?当n(CaSO4)∶n(KAlSi3O8)∶n(CaCO3)=1�?�?,

本文研究了二维琼脂凝胶圆盘体系中碳酸钙分形结构的形成过程,发现随着反应时间的增�?碳酸钙的形态经过了细小颗粒-枝晶结构-分形结构的转变过�?该分形结构实际上是由纳微米级碳酸钙晶粒聚集而成的。增加琼脂和反应物的浓度,碳酸钙微晵�/p>2011�?4�?2�?nbsp;更新

结合本课题组的工作综述了水溶性大分子调控碳酸钙合成的研究进展.通过分析生物大分子、合成大分子以及大分�?表面活性剂混合体系对碳酸钙结晶习性的影响,讨论了水溶性大分子对碳酸钙形貌和晶型的调控机理.大分子调控碳酸钙合成的研究不仄�/p>2011�?4�?2�?nbsp;更新