Sterisart? Universal 无菌检测泵

国际药典要求注射到血液或进入人体皮下的药剂制品达到完全无菌。作为这类药品的一个制造商，被要求提供*终产品的无菌证明。赛多利斯能够提供产品验证报告以及设备的3Q认证，生产工厂符合FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000以及cGMP标准，产品的设计及生产完全符� EP/USP 相关要求、�/span>

无菌检测系统具有两个版本，16419 为基本版，升级版�?6420带彩色显示屏和免费的用户软件，可以在超净工作台或者安装在隔离器内使用、�/span>

新款 Sterisart? Universal 无菌检测泵系统主要特点９�/strong>

- 全封闭检测装置–无碳刷电机，无排气风扇，不干扰层流

- 免维抣�/span>

- 模块化、超洁净设计

- 结构紧凑，符合人体工程学设计

- 专业的软件，可以记录操作流程，存储SOP、扫描条形码

技术参�?/strong>

泵流逞�/span>	70�?50 ml/min
电源要求	100�?40 VAC
频率	50�?0 Hz
功率消耖�/span>	100 W
泵尺寸大導�/span>	�?36x 260x 210 mm (带压管杆)(Wx Dx H) � 440x 365x 485 mm (带瓶固定环，滤筒)(Wx Dx H)
重量 基础� 16419 升级� 16420 (含彩色触摸屏、软�?	13.5 kg 14.6 kg