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Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试、/p> 这是**台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符 USP 7 法所有的法定要求?00-DS 遵循 21 CFR Part 11 法规,为您的质量控制和研发工作带?***的便利性、高通量和高效率、/p> 产品特点9/span> 5 10 mL 样品池中执行自动化的 小体积溶出度测试 ,介质体积可低至 3 mL 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1 个对照或标样,节省了时间,用户可直接观察各溶出池 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制,无需水浴 全密闭系?*限度地减少了蒸发 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间 通过溶出池底部的一个端口自动进行多 5 种不同介质的添加/去除、/p> 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动,根据需要将每分钟沉降次 (DPM) 控制 1 35 欠/p> 可容 12 个使 2 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排,实现无人值守的样品采雅/p> 在一个方法中可对多达 36 个时间点 5 种不同介质类型进行编程;软件可在运行过程中提示移除和更换支架 通过内置流控模块,在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软 和一台计算机,即可独立控制多达四 400-DS 系统
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