**�Qubit Flex 八通道核酸/蛋白定量荧光讠�/span>已上市！

Qubit 4 荧光计采用专门研制的荧光检测技术和Invitrogen? Molecular Probes? 染料。这些染料荧光只有与特异性的靶分子结合时，才能发射荧光信号，即使有游离核苷酸或降解核酸存在，这些染料仍能发挥作用。Qubit 4 荧光定量即便在低浓度下亦具有目前**的DNA 和RNA 定量特异性和灵敏度、�/p>

?选择�?/strong>� Qubit 荧光定量采用Qubit 分析试剂盒，其包�?*的染料，只有与DNA、RNA或蛋白质结合时方可发出荧光。由于Qubit 技术只报告靶分�? 而不是杂�? 的浓度，因此这种特异性可以使您获得十分精确的结果

?灵敏�?/strong>� *低仅需1 uL 样品，能精确可靠地定量浓度仅�?0pg/L 的DNA �?2.5��g/mL 的蛋白质样本

?简单直见�/strong>� 反应灵敏�?.7 英寸彩色触摸屏，直观的导航按�?/p>

?迅逞�/strong>� 全新的双核处理器�? 秒内快速计算样品浓度，*多存�?000 个结枛�/p>

?个性化� 个性化设置常规应用，可通过MyQubit 软件和网络工具创建个性化assay，六国操作语言可供选择

上市12 年来，Qubit 荧光计一直以其极高的准确度和灵敏性，受到全球上万个实验室的青睐。迄今为止，已经�?7�?00 篇有关Qubit 的文献引述�?*推出的Qubit 4 荧光计秉承上一代仪器的高准确性，不仅仅可精确测量样品DNA，RNA 和蛋白质含量，还拥有全新的功能，包括９�/p>

?适用全新RNA IQ assay� 快速可靠地检测RNA 完整性和质量

?数据导出� 除U 盘和USB 连接电脑导出数据，还拥有WiFi 功能

?内置试剂计算�?/strong>� 快速计算配置工作溶液所需的染料和缓冲涱�/p>

Qubit 操作简单直见�/strong>

ubit RNA IQ Assay

快速、准确地检测RNA 完整性和质量

RNA 样品的质量评估对于下游的实验的成功尤为重要。全新上市的Invitrogen^TMQubit RNA IQ（Integrity & Quality ）试剂盒和Qubit 4 荧光计配套使用，只需两步就可以准确区分完整和降解RNA，快速评估RNA 质量或降解程度。无需特殊的处理步骤，繁杂的样本制备或漫长的等待过程—�?少仅需1 uL，浓度为0.5-1.5 ug/uL 的待测样品，即可�? 秒内获得RNA IQ 结果、�/span>

Qubit RNA IQ 试剂盒采用两种独特的荧光染料——一种与大RNA，完整和/ 或结构RNA 结合，另一种选择性地结合较小、降解的RNA（图5），两种染料结合使用，可快速地评估RNA样品的完整性和质量。使用时，您只需将样本加入RNA IQ 工作液，然后在Qubit 4 荧光计上完成检测。检测结果会提供RNA 样品完整性和质量的总数值或RNA IQ#，以及样本中大小

RNA 的百分比值（�?）。与其他RNA 质量分数类似，RNAIQ# 评分范围�? �?0，数值越大，说明RNA 的质量越高，完整性越好、�/span>

与电泳法相比，RNA IQ 检测法有何优势＞�/strong>

Qubit RNA IQ 为检测RNA 样本是否降解提供一种快速简单的方法。与基于微流体芯片法比较，RNA IQ 法需要的设备便宜，操作简单，更重要的是检测所需的时间大大缩短。通常来说，完�?2 个样品的检测，RNA IQ 法约需�?0 分钟，而使用微流体法，约需�?5 分钟。如果您只是需要简单评估RNA 样品是否降解，可以使用RNA IQ 法快速完成检测，但如果您需要获取具体的RNA 片段大小及分布信息，我们依然推荐您使用基于凝胶或微流体的电泳方法、�/p>

RNA IQ 检测结果反映样本中大RNA �? 或结构RNA 和小RNA的百分比，其数值与电泳法结果正相关（图7）。然而，需要注意的是IQ# 值反映的是样本中大小RNA 的比值，由于计算厞�/p>

理不同，IQ# 值与其他质量评估方法得到的结果之间存在一些差异（�?）。对特定样本或下游应用，我们推荐�?开始同时使用RNA IQ 试剂盒和传统电泳法来确定测量值的相关性、�/p>

官方渠道购买 � 品质保证，售后无�?/strong>

从现在起，通过赛默飞世尔科技官方渠道购买全新Qubit 4 荧光计，卲�span>享三年免费退换、�/strong>