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纳米空间分辨超快光谱和成像系绞/strong>
“空间和时间的结合” 纳米分辨和飞秒级别的光谱
超快光谱技术拥有诸多特色,例如极高的时间分辨率,丰富的光与物质的非性相互作用,可以用光子相干地调控物质的量子态,其衍生和嫁接技术带来许多凝聚态物理实验技术的变革等等。然而,受制于激发波长的限制(可?近红外),超快光谱在空间分辨上受到了一定的制约,在对一些微纳尺寸结构的材料研究中,诸如一维半导体纳米线,二维拓扑材料、纳米相变材料等,无法精准地进行有效的超快光谱分析
德国Neaspec公司利用十数年在近场及纳米红外领域的技术积累,开发出了全新的纳米空间分辨超快光谱和成像系绞/strong>,其pump激发光可兼容可见到近红外的多组激光器,probe探测光可选红外(650-2200 cm-1)或太赫兹(0.5-2 T)波段,实现了在超高空间分辨?0 nm)和超高时间分辨?0 fs)上对被测物质的同时表征、/span>
技术原理:
设备特点和参数:
超高空间分辨和时间分辨同时实现;
20-50 nm空间分辨率;
根据pump光源时间分辨可达50 fs:/span>
probe光谱可选红外(650-2200 cm-1)或太赫兹(0.5-2 T(/span>
应用领域9/strong>
二维材料
半导佒/span>
纳米?纳米颗粒
等离激兂/span>
高分?生物材料
矿物?/span>
......
应用案例9/strong>
纳米红外超快光谱
分辨率为10nm的InAs纳米线红外成像,并结合时间分辨超快光谱分析载流子衰减层的形成过程
参考:M. Eisele et al. Ultrafast multi-terahertz nano-spectroscopy with sub-cycle temporal resolution Nature Phot. (2014) 8 841.
稳态开关灵敏性:容易发生相变的区域,光诱导散射响应较?/span>
参考:M. A. Huber et al. Ultrafast mid-infrared nanoscopy of strained vanadium dioxide nanobeams Nano Lett. 2016 16 1421.
参考:G. X. Ni et al. Ultrafast optical switching of infrared plasmon polaritons in high-mobility graphene Nature Phot. (2016) 10 244.
参考:Mrejen et al. Ultrafast nonlocal collective dynamics of Kane plasmon-polaritons in a narrow- gap semiconductor Sci. Adv. (2019) 5 9618.
范德华材 WSe2 中的超快研究
参考:Mrejen et al. Transient exciton-polariton dynamics in WSe2 by ultrafast near-field imaging Sci. Adv. (2019) 5 9618.
黑磷中的近红外超快激叐/strong>
黑磷的high-contrast interband性质使其具有半导体性质,在光诱导重组过程中表面激发的电子空隙对(electron-hole pairs)~50fs并在5ps内消夰/span>
参考:M. A. Huber et al.,Femtosecond photo-switching of interface polaritons in black phosphorus heterostructures Nat. Nanotechnology. (2016) 5 9618.
多层石墨烯中等离子效应衰减效库/strong>
参考:M. Wagner et al. Ultrafast and Nanoscale Plasmonic Phenomena in Exfoliated Graphene Revealed by Infrared Pump?Probe Nanoscopy Nano Lett. 2014 14 894.
发表文章9/strong>
neaspec中国用户发表文章?0篇,其中36篇影响因孏10、/span>
部分文章列表9/span>
M. B. Lundeberg et al. Science 2017 AOP.
F. J. Alfaro-Mozaz et al. Nat. Commun. 2017 8 15624.
P. Alonso-Gonzales et al. Nat. Nanotechnol. 2017 12 31.
M. A. Huber et al. Nat. Nanotechnol. 2017 12 207.
P. Li et al. Nano Lett. 2017 17 228.
T. Low et al. Nat. Mater. 2017 16 182.
D. Basov et al. Nat. Nanotechnol. 2017 12 187.
M. B. Lundberg et al. Nat. Mater. 2017 16 204.
D. Basov et al. Science 2016 354 1992.
Z. Fei et al. Nano Lett. 2016 16 7842.
A. Y. Nikitin et al. Nat. Photonics 2016 10 239.
G. X. Ni et al. Nat. Photonics 2016 10 244.
A. Woessner et al. Nat. Commun. 2016 7 10783.
Z. Fei et al. Nano Lett. 2015 15 8271.
G. X. Ni et al. Nat. Mater. 2015 14 1217.
E. Yoxall et al. Nat. Photonics 2015 9 674.
Z. Fei et al. Nano Lett. 2015 15 4973.
M. D. Goldflam et al. Nano Lett. 2015 15 4859.
P. Li et al. Nat. Commun. 2015 5 7507.
S. Dai et al. Nat. Nanotechnol. 2015 10 682.
S. Dai et al. Nat. Commun. 2015 6 6963.
A. Woessner et al. Nat. Mater. 2014 14 421.
P. Alonso-Gonzlez et al.,Science 2014 344 1369.
S. Dai et al. Science 2014 343 1125.
P. Li et al. Nano Lett. 2014 14 4400.
A. Y. Nikitin et al. Nano Lett. 2014 14 2896.
M. Wagner et al. Nano Lett. 2014 14 894.
M. Schnell et al. Nat. Commun. 2013 5 3499.
J. Chen et al. Nano Lett. 2013 13 6210.
Z. Fei et al. Nat. Nanotechnol. 2012 8 821.
J. Chen et al. Nature 2012 487 77.
Z. Fei et al. Nature 2012 487 82.
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