MagneTherm?磁流体热疗测试系绞�/span>

MagneTherm?磁流体热疗分析系统是Nanotherics公司的一种高精度磁流体热疗测试系统该系统通过控制表面功能化的磁性纳籲�/span>颗粒产热用于热疗治疗、�/span>

MagneTherm?磁流体热疗分析系统使用交变磁圹�/span>(AMF)和磁纳米颗粒(MNPs)作为肿瘤和其他细胞的加热方法，通过施加一定强度的交变磁场，磁性微粒在交变磁场作用下能吸收电磁波能量转化为热能，系统控制热能局限于肿瘤组织，可导致细胞的凋亡及坏死，从而实现对肿瘤的热疗和相关研究。该系统还能控制纳米磁流体运动的组织靶向性和细胞特异靶向性，进行细胞外和细胞内多重磁流体热疗分析、�/span>

系统原理通过控制纳米尺度的磁性颗粒定位于肿瘤组织，然后施加一外部交变磁场，使材料因产生磁滞、驰豫或感应涡流而被加热，这些热量再传递到材料周边的肿瘤组织中，使肿瘤组织温度超过42ℂ�/span>并导致细胞的凋亡及坏死，从而实现对肿瘤的治疗、�/span>MagneTherm?磁流体热疗测试系统杀伤肿瘤细胞的主要原理有：＇�/span>1）高温使瘤细胞线粒体膜的流动性改变，破坏DNA合成所需的酶系导致瘤细胞死亡；受热后肿瘤组织皃�/span>pH值降低，增加了对瘤细胞的杀伤作用；＇�/span>2）肿瘤血管不规则，散热能力低，增加了高温作用于肿瘤组织的选择性，增加亅�/span>NK细胞的活性，NK细胞无须经肿瘤抗原激活就有杀伤肿瘤细胞活性，其杀伤作用主要通过其表面的肿瘤细胞受体与肿瘤细胞相结合，释放溶细胞素、�/span>＇�/span>3）促进树突状细胞＇�/span>DC）的成熟，未成熟的树突状细胞是成熟树突状细胞的前体，具有强大的抗原摄取能力。但因其表面表达低水平的MHC⅟�/span>�?/span>Ⅰ�/span>及共刺激分子，因而不能有效地将抗原提呈给T淋巴细胞，对T细胞的刺激能力降低。成熟的树突状细胞能够显著刺激初始树突状细胞细胞进行增值，因此树突状细胞是机体免疫应答的始动者、�/span>＇�/span>4）磁流体热疗还能增加肿瘤细胞表面MHC⅟�/span>表达，从而激活了T细胞介导的抗肿瘤免疫反应、�/span>

上图为不同浓度的磁流佒�/span>(Fe3O4)在交流磁场中的加热性能对比

产品优势９�/span>�?/span>magneTherm ?有超过安全和可耐受的磁场剂量，而且具有很大的灵活性，方便研究者根据要求改变频率和场强来应用不同的细胞和组织体系。可以对细胞（贴壁或悬浮液）和三维细胞培养体系进行磁流体热疗分析、�/span>

1. 10种不同的标准频率，频率范围从50千赫兹至1兆赫典�/span>

包括110 kHz＋�/span>168 kHz＋�/span>176 kHz＋�/span>262 kHz＋�/span>335 kHz＋�/span>474kHz＋�/span>523 kHz＋�/span>633 kHz＋�/span>739 kHz＋�/span>987 kHz、�/span>

1. 拥有高达25毫特斯拉＇�/span>mT）的磁场强度，且磁场强度可变

2. 优良的保温隔�?/span>

3. 运行PCR小瓶或小管（容量仍�/span>1毫升�?/span>50毫升（�/span>

4. 可运衋�/span>35毫米培养皿（培养生物膛�/span>/细胞/三维组织（�/span>

5. 台式装置，占用较小的工作面积

6. 低温制冷系统轻便，没有笨重的附属设施

4、应用领埞�/span>肿瘤治疗研究热疗正成为继手术、放疗、化疗和免疫疗法后出现的第五种癌症治疗手段。目前已在临床上得到应用，但是由于其加热受到部位和组织的限制，而且对肿瘤的加热乞�/span>不均匀，严重影响了热疗的效果。已有的研究表明，磁热疗可以起到很好的组织内靶向热疗作用，而且也不受肿瘤体积和部位的影响，特别是近年来还发现磁热疗其�/span>月�/span>‛�/span>热旁观耄�/span>“�/span>效应，从而引起人们的广泛关注，热疗用的不同磁性材料更成为国内外的研究热点、�/span>

热休克蛋白研穵�/span>热疗联合化疗药物能提高机体的免疫功能，避免放、化疗的毒副作用。热休克蛋白(heat shock protein＋�/span>HSP)，主要参与肿瘤抗原的加工呈递，可作为抗原呈递分子直接将肿瘤的抗原肽呈递给T细胞，激叐�/span>T细胞介导的细胞免疫，其中HSP70*为引人关注、�/span>机体免疫能力和肿瘤之间的作用是相互的，一方面机体免疫影响肿瘤的发展，另一方面肿瘤也能改变机体的免疫功能。对于恶性肿瘤的治疗，除外科手术外，化疗咋�/span>放疗也是目前*主要的治疗方法。但化、放疗除耐药性及剂量受限外，它们在杀伤肿瘤的同时，正常组织和细胞也受到损伤，甚至引起致死性并发症、�/span>

药物释放控制研究控制药物释放的技术可以保证药物缓慢长期的效用，保�?*血液中药物浓度，从而达�?*的治疗效果。其优点在于利于药物吸收和新陈代谢，优化疗法的效果、�/span>通过控制独特的纳米微粒携带药物输送技术，可以更有效的药物控制释放，将药物渗透到实体肿瘤，通过利用磁性纳米粒药系统结合磁流体热疗分析可以控制药物釉�/span>放使得药物在定点区域杀伤靶标癌细胞、�/span>

Sophie Laurent� et al. Magnetic ?uid hyperthermia: Focus on superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Advances in Colloid and Interface Science 166 (2011) 8�?3

磁性纳米颗粒介导的生物膜处琅�/span>细菌群落附着到表面上，通过分泌细胞外聚合物基质形成生物膜。生物膜的形成提供了病原性细菌对抗生素的抗性，还会促进微生物慢性感染的发展。超顺磁性氧匕�/span>铁纳米颗粒（SPIONs）的应用可以显著降低治疗的生物材料介导的感染几率、�/span>SPIONs的磁性靶向性，可允许它们渗透到生物膜内部，通过使用交流磁场加热降低细菌群落的生存能力。这种处理是非常有效的，特别是对抗生素耐药菌株和抗生素抗性生物膜的治疗中已经显示出其应用前景、�/span>

已应用的磁流体纳米颗粒类型包�?/span>

1. 表面官能化的磁铁矿（Fe3O4（�/span>

2. 涂覆有银磁赤铁矿（氧化铁（�/span>

3. 磁铁矿（Fe3O4（�/span>

4. 钴掺杂磁铁矿

5. 铁核忂�/span>/铁氧化物壳纳米颗粑�/span>

6. 涂有金的磁赤铁矿（氧化铁（�/span>

7. 氧化铁纳米晶体（IONCs（�/span>

8. 胶体Greigite＇�/span>Fe3S4）纳米片

系统组成部分包括直流电源供应系统，函数信号发生器，示波器筈�/span>直流电源供应系统９�/span>600px(W) x 800px (D) x 325px (H)???重量９�/span>6 kg函数信号发生器：550px(W) x 725px (D) x 250px (H)???重量９�/span>2.8kg示波器：875px(W) x 1100px (D) x 425px (H)???重量９�/span>8 kg

主要配件17匝线圇�/span>9匝线圇�/span>带有万用表功能的热电偶适配�?/span>示波�?/span>函数信号发生�?/span>温度探头＇�/span>T型热电偶（�/span>直流稳压电源聚苯乙烯试管样品管线和垫牆�/span>冷却水连接管连接电缆�?/span>1系统所能提供的频率和磁场强�?/span>

注：如果需要，所有的场强均可以由操作者从**减小到零

上图17绕圈咋�/span>9绕圈的绕组方弎�/span>选配配件９�/span>较大的样品线圈盒＇�/span>60毫米（�/span>较低的频率配件：90KHz�?/span>87kHz�?/span>70kHz�?/span>64kHz�?/span>50kHz水夹套样品孔径（通常用于体内应用（�/span>2通道光纤信号处理器和温度探头、�/span>

应用案例＇�/span>1）磁热效应分析：先将含磁性纳米颗粒的培养液在37ℂ�/span>恒温培养箱中孵育1 h＋�/span>再在交变磁场下处理不同时间，用精密温度计测量溶液温度，考察不同浓度磁纳米颗粒在磁场作用下的处理时间与环境温度的变化情况.

＇�/span>2）动物实验应用：在肿瘤四周向瘤体进行多点注射Fe2O3纳米磁流佒�/span>(以提高材料均匀弥散�?/span>)，用0.5%无菌苯巴比妥钠溶涱�/span>60mg/kg体重腹腔注射的方法进行麻醉，待完全麻醉后将上述注月�/span>Fe2O3纳米磁流体的热疗组荷瘤鼠肿瘤放在输出电流I=300 A的高频磁感应加热器照尃�/span>1 h，用同样方法前后共处琅�/span>3次，每两次间隔时间为24 h，从热疗后的�?/span>2天开始观察各组荷瘤鼠及肿瘤的生长情况并分别予以记录和拍照，至治疗周期结束(7�?/span>)后，用脱臼法处死荷瘤鼠并剥离出肿瘤，测量肿瘤皃�/span>长径(a)及肿瘤的短径(b)，称瘤重、�/span>

＇�/span>3）细胞学实验应用９�/span>光学及电子显微镜见�/span>察细胞形�?/span>:细胞贴璧生长24 h，弃去各培养瓶中的培养液;对照组加�?/span>5 ml 8 g/LFe2O3纳米磁流体，热疗组分别加�?/span>2�?/span>4�?/span>6�?/span>8 g/L Fe2O3纳米磁流体各5 ml，热疗组分别�?/span>(200 kHZ＋�/span>4 kW，输出电�?/span>300安培)高频交变磁场下照射各1 h;继续培养48h，倒置显微镜下拍照，然后用0.25%胰酶消化细胞＋�/span>800r/min离心5 min�?/span>PBS(pH7.4)洖�/span>2次�?/span>4%预冷戊二醛固宙�/span>24 h＋�/span>EPON812包埋�?/span>60e聚合72 h，细胞被切成60nm的超薄切片、柠檬酸铅及醋酸铀染色，透射电镜下观察细胞形态变化、�/span>

＇�/span>4（�/span>MTT还原法检测细胞增殖抑制率９�/span>�?/span>96孔培养板中每孔接秌�/span>103个细胞，24 h后分别加�?/span>4�?/span>6�?/span>8�?/span>10 g/L皃�/span>Fe2O3纳米磁流佒�/span>100uL，继续培养，参照文献方法进行四甲基偶氮唑蓜�/span>(MTT)实验。用自动酶标检测仪(Thermo Labsystems-Multiskam MK3美国BD公司)�?/span>493 nm处检浊�/span>96孔的吸光度、�/span>