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Labonce-CFS 系列多箱式综合药品稳定性试验箱,采用进口的工艺设计,配可见光和近紫外及其记录系统,配置进口全电子记录系统,带审计追踪功能,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ标准,具有8 种语言界面全面满足各个不同用户面对的全球客户,适合CGMP 认证的用户、/span>
容积: 430L~630L
控温范围: 15?5ℂ/span>+/span>控温波动:0.5ℂ/span>+/span>温度偏差: 1.0ℂ/span>:/span>
控湿范围: 40?5%RH+/span>控湿波动:3.0%RH+/span>湿度偏差: 3.0%RH:/span>
温湿控制? 三套原装进口彩色触摸屏控制器?英寸以上,程序控刵span>+/span>带三级权限密码;
湿度传感? 三套原装进口VAISALA电容式湿度传感器,直接检测,无需维护:/span>
制冷压缩朹 三套原装进口全封闭压缩机,长寿命,低噪音:/span>
数据打印: 三套打印机,能打印设备的型号及编号,能同时打印温度湿度值及曲线:/span>
数据存储: 三套存储+/span>能存?年以上温度湿度值;
现场报警: 现场温湿度偏差声光报警,独立超温报警:/span>
远程报警: 远程短信报警(带断电报?,多台设备可共用一张SIM卡;
箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304,外壳材质为优质钢板喷塑:/span>
双门结构: 内置一块钢化玻璃门,便于观察;外门全封闭,屏蔽外界光线影响:/span>
双重保护: 配置双保险防干烧保护系统;配置独立超温保护系统,可自动切断电源;安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护、/span>
记录系统 进口电子记录系统,符合美国FDA 21CFR PART Ⅱ法规标准,系统性能稳定,带审计追踪功能,带三级用户分级权限管理、/span>
型号 | 控温范围(? | 控湿范围(RH(/span> | 容积(L) | 内胆尺寸(mm) WDH | 外形尺寸(mm) WDH | 功率(kw(/span> | 搁板(标配) | 备注 |
Labonce-430CFS | 15 65 | 40?5% | 100 | 480420500 | 12907801850 | 2.5 | 1 | A?近紫夕/span> |
10 65 | 40?5% | 100 | 480420500 | 2 | B箰/span> | |||
10 65 | 40?5% | 230 | 4804201100 | 4 | C箰/span> | |||
Labonce-630CFS | 15 65 | 40?5% | 150 | 600500500 | 15308701850 | 3.0 | 1 | A?近紫夕/span> |
10 65 | 40?5% | 150 | 600500500 | 2 | B箰/span> | |||
10 65 | 40?5% | 330 | 6005001100 | 4 | C箰/span> | |||
CFS系列为综合药品稳定性试验箱,A箱具备温度、湿度、可见光、近紫外四种功能,照度测量标配可见光及近紫外传感器,可见光值和近紫外值均自动打印及存?光照系统也能集成在电子记录系统中. 可见光范围:100?000LUX 变频可调,光照试验的总照度不低于1.2106Luxhr:/span> 近紫外范围:0.84?whr/m2,变频可调,近紫外能量不低于200whr/m2:/span> |
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