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PriboFast 290赭曲霉毒素固相净化柱
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PriboFast?290赭曲毒素固相净化柱

玉米,小麦,大麦和稻谷中的应?/span>

赭曲霉毒紟span>A'/span>OTA(/span>由曲霉菌屝span>(Aspergillus)或青霉菌屝/span>(Penicillium)的几种真菌产甞/span>。根据这些真菌的特性,其产毒多发生在中温带和亚热带地区,在大多数农作物中都能发现,如谷物,咖啡和葡萄。赭曲霉毒素A被证明对大多数动物是潜在的肾毒素,研究表昍/span>OTA具有致癌性和致畸性、/span>

样品准备9/span>

取代表性的二次取样样品,用碾磨机粉碎,要使70%以上的样品颗粒?/span>1mm以下。称叕/span>25g粉碎后的二次取样样品,加12.5ml 0.1M H3PO4到样品中功/span>125ml二氯甲烷,混

匀。盖紧后振荡30分钟或高速搅拋/span>2分钟。用定量滤纸过滤到样品杯,盖上盖、/span>

净化:

叕/span>5ml样品提取液放入净化柱中,重力过柱。溶液弃掉。溶液液相到达填料上层后,分别用5ml正己烷,再用15ml二氯甲烷'span>3*5ml)清洗柱子,弃去溶液。清洗完毕,净化柱下连接干净的离心管,进行洗提。用20ml 99/1二氯甲烷/甲酸'span>2*10ml)洗提。将洗提液在60ℂ/span>蒸干、/span>

注意:样品提取液过柱的速度大约丹span>2ml/分钟、/span>

分析方法9/span>

Aglient 1100系列HPLC

AgilentC18 5m 4.6150mm

50+50+1氳/span>+乙腈+乙酸溶液 等强度,0.6ml/min

加样体积9span>50l

荧光检测器9/span>

激发波长:330nm发射波长9/span>460nm

性能指标9/span>

对玉米,小麦,大麦和稻谷的回收率为:>80%

宙/span>量检测限9span>0.3g/kg

研磨,称叕span>25g样品

功/span>12.5ml 0.1M H3PO4+/span>125ml二氯甲烷+/span>

混匀

过滤上清液,功span>5ml样品重力过柱:/span>

?span>5ml正己烷,15ml二氯甲烷清洗柱子

?span>20ml 99/1二氯甲烷/甲酸'span>2*10ml)洗描/span>

60ℂ/span>吹干

用流动相500l溶解

注射入仪?/span>

化学试剂

●H3PO4

◎/span>二氯甲烷

◎/span>蒸馏氳/span>

◎/span>冰乙酷/span>

◎/span>乙腈HPLC?/span>

试剂和缓冲液的准夆/span>

◎/span>流动相:尅span>50ml乙腈+/span>50ml蒸馏水或去离子水+/span>1ml乙酸混合,调整至室温、/span>

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