近年来，磁性纳米粒子（MNP）在跨学科领域尤其是生物医学中的应用日益广泛。凭借其超顺磁性、高比表面积、良好的生物相容性及易于表面修饰等独特物理化学性质，磁性纳米粒子已成为生物医学研究的热点材料、�/p>

目前，磁性纳米粒子已在磁热疗、靶向药物递送及磁共振成像等领域展现出重要价值，成为肿瘤治疗中颇具前景的工具之一、�/p>

本期我们整理�?篇关于磁性纳米粒子的最新研究进展，一起看下吧~

Advanced Materials

用于ROS激活型磁粒子成像的磁纳米颗粒响应性有序组裄�/strong>

磁粒子成像（MPI）作为一种新兴的生物医学成像技术展现出广泛的应用潜力，然而，目前缺乏可激活型MPI探针用于疾病标志物的靶向成像仍是该领域的重要挑战、�/span>

近日，期刉�strong>Advanced Materials报道研究人员开发了一种对活性氧（ROS）高度敏感的磁纳米组装体探针（RMNAs），通过有序组装/解组装机制实现了对磁粒子成像（MPI）信号的精准调控，成功用于活体内急性肝损伤（ALI）的高灵敏检测、�/p>

在该项工作中，研究人员基于精细配体设计与磁偶极作用的精准调控，构建出结构有序、形貌均一且稳定的自组装纳米结构。他们以双磁性核壳结构的磁纳米颗粒（BMCSs，FePt@Fe3O4双磁性纳米晶）作为有序组装体（RMNAs）的基本构件，该颗粒具有显著磁偶极相互作用与优异MPI性能，组装时能有效熄灭MPI信号，ROS诱导解组装后可恢复成像能力、�/p>

体外功能实验证实，RMNAs在APAP预处理的LO2细胞中，2小时内即可产生显著的MPI信号增强，体现快速响应ROS的能力。更重要的是，MPI信号强度与APAP处理剂量呈正相关，验证了其作为胞外ROS成像探针的灵敏性与剂量依赖性。在体外毒性评价中，RMNAs未对LO2细胞造成明显毒性，展现出良好的细胞生物相容性、�/p>

在APAP诱导的ALI小鼠模型中，RMNAs组在肝脏区域展现�?.32倍的MPI信号增强。让人惊喜的是，在极低剂量（0.05mg Fe/kg）条件下，RMNAs仍可显著增强肝损伤区域的MPI信号，相较非响应性对照组提升�?7倍，实现“OFF/ON”切换，展现出超灵敏的成像能力、�/p>

该项研究首次实现了微环境响应型MPI探针在ROS相关疾病早期诊断中的应用，开创性地引入有序组装策略调控MPI信号，为开发新一代可激活型MPI分子探针提供了具备临床转化潜力的解决方案、�/p>

文献名称：Responsive Ordered Assembly of Magnetic Nanoparticles for ROS Activatable Magnetic Particle Imaging

ACS Nano

仿生纳米囊泡增强肿瘤的铁死亡和磁热疗效果

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）是晚期前列腺癌（PCa）无法治愈且致命的阶段，严重危害患者的健康状况并导致死亡。CRPC的病因复杂，常随远端转移迅速生长和扩散，并对化疗（多西他赛、卡巴他赛）、新型雄激素受体信号抑制剂（恩杂鲁胺、阿比特龙）和其他药物产生耐药性。因此，需要制定有效根除CRPC并抑制其转移的有效策略、�/span>

近日，期刉�strong>ACS Nano报道研究人员设计了红细胞膜（RBM）封装FASNi（IPI-9119）和氧化铁纳米颗粒（IONP）的仿生纳米囊泡（FiFe@RBM），通过脂质代谢调节铁死亡和MHT，协同抑制CRPC，并激活先天免疫（NK细胞）抑制转移、�/p>

RBM包被FiFe@RBM纳米囊泡可以赋予纳米颗粒在血液循环、免疫逃逸方面的“隐身效应”，并借助RBM的CD47逃避巨噬细胞吞噬。同时，FiFe@RBM可以有效地将生物活性化合物递送到人PC-3CRPC细胞中，释放Fe离子，有效诱导ROS产生和线粒体功能障碍，并抑制AKT-mTOR通路，增加多不饱和脂肪酸（PUFA）、富含PUFA的磷脂酰胆碱（PUFA-PC）、富含PUFA的磷脂酰乙醇胺（PUFA-PE）来重编程脂质代谢，协同诱导细胞凋亡并增强铁死亡、�/p>

进一步的结果表明，FiFe@RBM显著延长了药物的半衰期，并特异性地将其输送到肿瘤中。通过静脉内注射，人PC-3异种移植肿瘤中高度积累的FiFe@RBM能够通过协同磁热疗（MHT）、细胞凋亡和铁死亡，在T1/T2加权磁共振成像（MRI）引导下有效根除原发肿瘤，在裸鼠模型中激活和募集高比例的NK细胞进一步抑制肝转移、�/p>

该研究为重编程脂质代谢以增强铁死亡以及与MHT联合有效治疗耐药肿瘤提供了新方法、�/p>

文献名称：Nanovesicles for Lipid Metabolism Reprogram-Enhanced Ferroptosis and Magnetotherapy of Refractory Tumors and Inhibiting Metastasis with Activated Innate Immunity

Advanced Science

磁性Fe3O4改性羟基磷灰石晶须构建优异成骨功效的新型框枵�/strong>

骨缺损修复一直是临床面临的重大挑战，尤其是在大段骨缺损或骨再生能力受限的情况下。传统的羟基磷灰石（HA）材料虽具有良好的生物相容性和骨传导性，但其骨诱导能力有限，难以满足高效骨再生的需求、�/p>

近年来，磁性生物材料结合外部磁场（MF）刺激的策略，为骨组织工程提供了新的思路。构建兼具HA理化特性与Fe3O4磁学性能的新型框架，通过磁场介导细胞行为调控，向干细胞递送力学刺激信号，同步提升成骨诱导性与细胞适应性，为骨缺损的高效精准修复开辟了新途径、�/p>

近日，期刉�strong>Advanced Science报道研究人员通过将Fe3O4纳米颗粒修饰到羟基磷灰石晶须（HAw）上，制备出磁性复合生物材料。该材料在外部磁场（MF）作用下可实现磁力线方向的有序排列。当与细胞相互作用时，这种排列的材料能够向细胞传递机械刺激，该刺激被细胞膜上的机械敏感离子通道Piezo1感知，触发Ca2+内流，并级联激活下游的Ras-c-Raf-MEK-ERK（即MAPK）信号通路，从而上调成骨相关基因（ALP, Col-I, OCN, Runx2）的表达，促进细胞成骨分化及最终的骨再生、�/p>

体外和体内实验证实，10μg/mL HAw/Fe3O4+270mT间歇刺激最优。Fe3O4修饰的HAw能显著促进骨缺损修复，且生物相容性良好（主要脏器无病理损伤），并且磁性复合材料与外加磁场的协同作用能显著加速骨基质矿化和骨缺损修复、�/p>

该研究不仅证实了HAw/Fe3O4磁性智能支架作为一种优化的治疗平台，通过协同磁场应用和机械生物学调控来增强骨诱导性，更阐明了其通过激活Piezo1介导的机械信号转导级联反应来加速骨组织再生的核心机制，为时空可控的智能骨修复材料设计提供了新范式、�/p>

文献名称：Magnetic Fe3O4 Nanoparticles Modified Hydroxyapatite Whisker: A Novel Framework with Superior Osteogenic Efficacy

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