DI (Dianthus) 系列为您提供快速、不间断、高灵敏度的筛选平台、�/span>

DI (Dianthus) 系列为药物研发摒弃了传统分子互作筛选技术的繁杂操作

可以轻松筛选出任意缓冲液或生物溶液中靶标hits：�/span>

仅消耗非常少量的靶标分子和化合物：�/span>

更高灵敏度：亲和力检测范围从皮摩尔级(pM) 到毫摩尔�?mM)：�/span>

更高通量检测，30 分钟内一次性完� 384 个样品亲和力检测，24h内筛�?150-8300个样品；

没有液流系统，因此不需要定期维护和停机：�/span>

无需固定样品，可�?接近自然条件的溶液中进行检测，不会干扰其结合位点；

更精确、更高效的Hits筛选和基于亲和力的leads优化

Hits 发现：无论是基于片段筛选或是小分子单点筛选，DI 都能帮助您快速发现hits，并进行确认：�/span>

Hits确认：迅速生成简单、易于解释的亲和力排序表和注释，确定合适的候选分子，开始先导化合物 (leads) 的优化；

先导化合�?Leads)优化：确认化合物的亲和力有无变化。这一数据与您� ADME，毒理以及PK/PD 结果一起，可以帮助您开�?有潜力的候选药物分子、�/span>

挑�?有价值的 hits

DI.Screening 软件可总结筛选结果，并可给出非常简洁易懂的排序图表。通过快速比� Kd 值，我们可以决定哪一个候选分子应该更早地进行深入研究、�/span>

筛选和测定双管齐下

描述相互作用，从而理解生物学过程以及结构-功能的相关性；

分析多聚蛋白、GPCR 或是适配体与它们配体的相互作用；

支持和验� X-Ray 晶体学以及冷冻电镜的检测；

在抑制剂的存在下，进行竞争性实验研究；

历时10 年验证的成熟技�?/span>

通过 TRIC (Temperature Related Intensity Change) 温度依赖的荧光强度变化的方法，定量分析分子间相互作用，测定配体与靶标分子结合的强弱，这是一个被广泛使用的方法。实验中，我们对靶标分子进行荧光标记，并使其与配体分子混合。随后，通过激光，在溶液中制造一个精确而简单的温度变化，如果靶标分子与配体分子相结合，荧光信号强度的变化会被放大和即时记录。并以配体浓度为横坐标，荧光值为纵坐标作图，从而获得平衡解离常� Kd 值、�/span>