便携式AIMS是小型紧凑型分析仪器。AIMS引擎，AIMS控制单元，两个数字质量流量控制器和压力控制器集成为一体。该便携式先进的离子迁移谱仪提供多重设置。对于对移植性实验要求强大的分析仪器感兴趣的用户来说，它是理想的选择。PAIMS兼容离子迁移谱技术所有优点。PAIMS的所有操作参数均可由用户自定义设置调整，适用于实验室研究以及工业直接应用

PAIMS的主要优点是９�/strong>

• 非放射性等离子体电离源

• 高灵敏度

• 高分辨率

• 在大气压和亚大气压下操作

• 可移植�?/span>

技术参数：

• 工作压力�?00-1200mbar

• 工作温度�?0-100ℂ�/span>

• 分辨� N2/Air�?0 FWHM

• 检测限ppb以下

• 漂移速率�?00-1200ml/min

• 流量�?-500ml/min

• 漂移场强�?00-560V/cm

• 电源�?4V

• 极性：正负�?/span>

• 电离源：电晕放电

• 通讯：USB2.0

• 尺寸�?52x305x142mm

• 快速，远程监控流程

• 气相色谱仪或多毛细管柱气相色谱仪的接叢�/span>

• 痕量气体检浊�/span>

• VOC / TOC监测

• 环境监测

• 室内/室外空气质量监测

• 化学分析

• 研究实验宣�/span>

可以配置作为AGILENT GC气相色谱仪的检测器，GC-IMS组合是食品，饮料，制药和环境工业中复杂基�?D分析�?*组合

异构体和构象选择性大气压化学电离邻苯二甲酸二甲酯

在这项工作中，我们研究了大气压化学电离（ACPI）的电离机理，用于邻苯二甲酸二甲酯（邻苯二甲酸二甲酯 - DMP（邻位异构体），间苯二甲酸二甲酯 - DMIP（间）和对苯二甲酸二甲酯 - DMTP（对））的三种异构体离子迁移谱（IMS）和IMS结合正交加速飞行时间质谱仪（oa-TOF MS）。通过反应物离子H + ��（H 2 O）n （n = 3�?）对分子进行化学电离。异构体的阳性IMS和IMS-oaTOF质谱显示离子迁移率和离子组成的显着差异。IMS-oaTOF光谱由簇离子M��H + ��（H 2 O）n组成 对于不同的异构体具有不同的水合度（n = 0�?�?�?）。在DMP异构体的情况下，我们观察� 通过质子转移电离几乎排他地形成M��H +，而在DMIP和DMTP水合离子的情况下，M��H + ��（H 2 O）n （n = 1�?�?� ）分别为M��H + ��（H 2 O）n 检测到（n = 0�?�?），通过加合物形成反应形成。电离过程的差异阐明了这种行为。为了阐明电离过程，我们对中性和质子化和水合异构体（对于不同的构象异构体）的结构和能量进行了DFT计算，并计算了相应的质子亲和力（PA）和水合能、�/span>

碱性和结构对质子化分子水合，质子束缚二聚体和团簇形成的影响：离子迁移率 - 飞行时间质谱和理论研穵�/strong>

通过配备电晕放电离子源的IMS-TOFMS技术研究氨，甲醛，甲酸，丙酮，丁酮�?-辛酮�?-壬酮，苯乙酮，乙醇，吡啶及其衍生物的质子化，水合和簇形成。发现质子化分子MH +参与水合或簇形成的趋势取决于M的碱性。具有较高碱度的分子比具有较低碱度的分子水合较少。低碱性分子如甲醛的质谱表现出较大的M n H +（H 2 O）n簇，而对于碱性较高的化合物如吡啶，只有MH + 和MH +。观察到M个峰。DFT计算的结果表明，随着分子的碱性增加，水合焓和团簇形成减少。通过比较甲酸，甲醛和乙醇的质谱，还研究了结构对簇形成的影响。通过离子迁移率和质谱技术研究了对称（MH + M）和不对称质子结合二聚体（MH + N）的形成。理论和实验结果均表明，不对称二聚体在分子（M和N）之间更容易形成，具有相当的碱性。随着M和N之间的碱度差异增加，MH + N形成的焓降低、�/span>

离子迁移谱结合质谱法研究含有和不含NH 3掺杂剂的电晕放电离子源的常压化学电离机理：理论和实验研究

使用离子迁移率（IMS）和时间 - 来研究在电晕放电（CD）大气压化学电离（APCI）离子源�?-壬酮，环戊酮，苯乙酮，吡啶和二叔丁基吡啶（DTBP）的电离。飞行质谱（TOF-MS）。在不存在和存在氨掺杂剂的情况下记录IMS和MS光谱。在没有NH 3掺杂剂的情况下，反应物离子（RI）是H +（H 2 O）n，n = 3�?，并且MH +（H 2 O）x 簇作为产物离子产生。水合模型显示水合量（x）取决于M的碱度，温度和漂移管的水浓度。在氨存在下（NH 4+（H 2 O）n为RI）根据M的碱度，生成两种产物离子MH +（H 2 O）x 和MNH 4 +（H 2 O）x。使用NH 4 +� H 2 O）n 作为RI，吡啶和具有较高碱性的DTBP的产物离子是MH +（H 2 O）x� 而环戊酮�?-壬酮和具有较低碱性的苯乙酮产生MNH 4 +（H 2 O）x。为了解释产物离子的形成，M-H +，H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通过B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）方法计�? -M复合物。发现对于具有高碱性的分子M，M-H + 相互作用强，导致H + -NH 3的弱化，并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2� 复合佒�/span>

用于移动机器人手臂离子迁移谱仪检测爆炸物