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目的：评价负载重组人骨形态发生蛋?（rh BMP-2）的α型半水硫酸钙/纳米羟基磷灰石（α-CSH/n HA）复合植骨材料的成骨性能。方法：制备可注射性?CSH/n HA/rh BMP-2复合材料,?2只成年绵?分别经左侧椎弓根在L1-L6椎体上制作直?mm、深15mm?个洞形缺?第一只绵羊的椎体缺损随机分为3?其余羊的椎体都按此进行分?即L2、L5为实验组,L1、L4为对照组,L3、L6为空白对照组。实验组植入α-CSH/n HA/rh BMP-2复合材料;对照组植入可注射性磷酸钙骨水泥（CPC（空白对照组不植入任何材料。术???2周各处死4只动?取椎体标本分别行X线及micro-CT扫描,观察缺损修复情况;行生物力学检?测定椎体压缩强度和压缩模野行组织学观察比较新骨生成率。结果：术后4周时,实验组压缩强度及压缩模量与CPC组的差异无统计学意义（P?.05?实验组和对照组均显著性高于空白对照组（P?.05（术后8周和12周时实验组和对照组均显著性高于空白对照组（P?.05?实验组显著性高于对照组（P?.05）。影像学及组织学结果显示,术后4周时,实验组复合材料大部分已降?密度稍低于正常骨,可见大量纤细短小、尚未塑形的新生骨小?边缘有大量成骨细胞环绔对照组CPC材料呈高密度充满整个缺损,未见明显降解吸收征象,材料与骨的界限明?缺损边缘有少量幼稚骨小梁形成;空白对照组缺损较?边缘整齐,几乎看不到有新骨生成。术?周时,实验组复合材料完全降?缺损内新生骨小梁数量增多,增粗变长,且开始早期塑彡对照组材料开始部分降?在边缘和中心降解区可见明显新骨形?新生骨小梁数量较实验组少;空白对照组缺损修复不明显,边缘只可见少量新生骨小梁。术?2周时,实验组缺损完全被新生骨小梁充?骨小梁趋于成?结构与正常骨小梁相似,密度与正常骨?..
目的以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）制备羟丝肽（JBP 485）纳米粒,并考察其形态、体外释放及体内药物代谢动力学性质。方法采用复乳（W/O/W?溶剂挥发法制备了JBP 485-PLGA纳米粑用透射电镜观察纳米粒的形?并对JBP 485-PLGA纳米粒的粒径与分布、载药量、包封率和体内外释药进行了研究。结果制得的JBP 485-PLGA纳米粒为类球形实体粒?平均粒径?3nm,多分散指数（PDI）为0.167,载药量约?%,包封率约?0%。经大鼠口服灌胃?JBP 485水溶液组在体内半衰期（t1/2）仅?.47 h,t_（max）为1 h,AUC?0.286μg·h·mL~?1?而同剂量的JBP 485-PLGA纳米粒在体内t1/2? h,t_（max）为2 h,AUC?7.157μg·h·mL~?1）。结论制得的JBP 485-PLGA纳米粒可改变JBP 485体内的药物代谢动力学行为,延长JBP 485在体内的循环时间,具有明显的缓释作?口服吸收?生物利用度有明显提高?..
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