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粉体应用

应用

金纳米颗粒的生物合成及在光热抗肿瘤中的应�?/a>

利用菠菜提取物还原制备金纳米颗粒（AuNPs�?通过X射线粉末衍射、紫�?可见吸收光谱、扫描电镜、透射电镜等手段对AuNPs进行了表征。生物合成的AuNPs被提取物中生物活性分子包�?不仅具有良好的生物相容性和水分散�?而且还可以很好地与肿瘤细胞表面的受体蛋白分子结合,使AuNPs深入肿瘤细胞。用红外热成像研究AuNPs光热效应,还进行细胞存活率测试和细胞荧光成像研究。当AuNPs浓度�?0μg/mL�?孵化24h后Hela细胞的存活率�?1.2%。说明AuNPs具有很好的生物相容性。同样浓�?在近红外光照10min�?Hela细胞的存活率�?4.5%。结果表�?金纳米颗粒表现出显著的光热作�?可用于光热杀死肿瘤细胞�?..

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2018-05-21

应用

白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片的研刵�/a>

目的制备白藜芦醇固体脂质纳米粒缓释凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法采用薄膜超声分散法制备白藜芦醇固体脂质纳米�?进一步分散于凝胶骨架片辅料中制备缓释凝胶骨架片。通过单因素考察填充剂种类、PEG种类、HPMC种类和HPMC K15用量对释药行为的影响,并采用正交试验得出最佳处方。采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片的药物释放进行拟合。结果白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为Mt/M∝�0.078 7 t�?.003 6（r=0.998 0）。释药机制为骨架溶蚀机制。结论白藜芦醇固体脂质纳米缓释凝胶骨架片处方合理,制备工艺可行,�?2 h内具有良好的体外缓释作用�?..

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2018-05-21

应用

多壁碳纳米管的光热效应及对人类肝癌HepG2细胞的杀灭作�?/a>

目的研究多壁碳纳米管（MWNTs）的光热效应及对人类肝癌HepG2细胞的杀灭作用。方法将多壁碳纳米管纯化、剪裁并用聚乙二醇（PEG）包�?热电耦仪测定其光热效应。HepG2细胞分为对照组和3个剂量的MWNTs�?分别加入PBS�?个剂量（10,20,50μg·mL^-1）MWNTs,与HepG2肝癌细胞共同培养24 h,在波�?08 nm�?用红外光以强�? W·cm^-2照射细胞5 min,用噻唑蓝比色法测定MWNTs对HepG2肝癌细胞的抑制作�?用AO-EB荧光染色测定MWNTs对HepG2肝癌细胞坏死的影响。结果在激光照射下,MWNTs迅速升�?温度可达56�?与对照组相比,10μg·mL^-1 MWNTs可明显抑制HepG2增殖（P�?.01�?20μg·mL^-1 MWNTs可杀灭HepG2细胞�?0%以上,50μg·mL^-1MWNTs可杀灭HepG2细胞90%以上。结论多壁碳纳米管具有很强的光热转化效率,对HepG2肝癌细胞有强大的杀灭作用�?..

792

2018-05-21

应用

介孔二氧化硅包覆金纳米棒增强人三阴性乳腺癌细胞放射敏感性研穵�/a>

目的探讨介孔二氧化硅包覆金纳米棒（GNRs@mSiO：）联合6MVX射线对人三阴性乳腺癌细胞MDA—MB-231的放射增敏作用及其机制。方法选用透射电子显微镜观察GNRs@mSiO2的形态和在细胞内的分布。原子吸收分光光度计检测细胞对GNRs@mSiO2的摄取量。CCK-8实验检测不同浓度GNRs@mSiO2对细胞的毒性。克隆形成实验检测GNRs@mSiO2对细胞放射敏感性的影响。流式细胞仪检测细胞周期、凋亡情况及活性氧自由基的产生水平。行成组t检验差异。结果MDA—MB�?31细胞对GNRs@mSiO2的摄取在24h时达峰值，摄取量是空白对照组的�?�?9±0�?6）倍，且明显高于其余各组（P=0�?02�?�?14）�?2�?�?0�?μg／mlGNRs@mSiO2孵育细胞24h后细胞存活率�?0％。GNRs@mSiO2联合照射组的D0、Dq、SF2值均低于单纯照射组，放射增敏比为1�?7（SF2之比）。GNRs@mSiO2联合照射组细胞凋亡率为（30�?±0�?8）％。G2＋M期细胞比例为�?1�?5±0�?5）％，均明显高于其余各组（P=0�?03�?�?33）。结论介孔二氧化硅包覆金纳米棒可有效增强人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231对高�?MVX射线的放射敏感性�?..

979

2018-05-18

应用

N-三甲基壳聚糖包覆司帕沙星纳米脂质体原位凝胶的研制及体外释药研穵�/a>

目的：制备眼用N-三甲基壳聚糖（TMC）包覆的司帕沙星（SL）纳米脂质体原位凝胶（ISG�?并考察其体外释放度。方法：采用p H梯度法制备SL脂质�?经高压均质至纳米�?用TMC包衣。以胶凝温度为指�?优选ISG基质泊洛沙姆407的最佳浓�?采用冷法制备TMC包覆SL纳米脂质体ISG。对TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体的形态、粒径、Zeta电位及包封率进行考察;以TMC包覆SL纳米脂质体为对照,采用无膜溶出模型考察其体外释药特性。结果：泊洛沙姆407的最佳浓度为25%,在人工泪液中的胶凝温度为23.6�?稀释后的胶凝温度为33.5℃。TMC包覆SL纳米脂质体ISG中脂质体形态圆�?平均粒径为（96.8±1.5）nm,Zeta电位为（46.2±1.4）m V,包封率为�?6.6±2.4�?,与TMC包覆SL纳米脂质体相比无明显变化。TMC包覆SL纳米脂质体ISG药物释放和凝胶溶蚀均为符合零级动力学特�?且与TMC包覆SL纳米脂质体相�?缓释性更为显著。结论：TMC包覆SL纳米脂质体ISG胶凝温度理想,并可延缓药物释放�?..

701

2018-05-17

应用

纳米银对人肺癌和肝癌细胞毒性的差异

目的：研究纳米银对人肺癌（A549）和人肝癌（HepG2）细胞系增殖和凋亡的影响,并探讨纳米银对两种细胞系毒效应的差异及其机制。方法：�?0�?0�?0�?60�?20�?40μg/mL的纳米银分别染毒A549和HepG2细胞,染毒时长均为24�?8 h,以细胞培养液为对�?采用MTT法检测各组细胞的存活玆�谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒检测细胞内GSH含量和SOD活力。除上述各染毒组,两种细胞均另设置N-乙酰半胱氨酸（NAC）预处理�?60μg/mL纳米银染毒组,采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果：与对照组比较,染毒24�?8 h�?�?0μg/mL剂量组A549细胞和所有剂量组HepG2细胞存活率均降低（P�?.05或P�?.01（�与相同染毒条件下的A549细胞比较,40~640μg/mL剂量组HepG2细胞的存活率较高（P�?.05或（P�?.01）。SOD活力和GSH含量检测发�?纳米银染毒A549细胞24 h�?40 pg/mL剂量组SOD活力与对照组比较显著降低（P�?.05�?而GSH含量上升（P�?.05（�染毒48 h�?SOD活力和GSH含量�?0~160μg/mL剂量组下�?其中80μg/mL剂量组GSH含量与对照组间的差异显著（P�?.05）。纳米银染毒HepG2细胞24�?8 h�?SOD活力和GSH含量都表现为上升,其中40�?0μg/mL组SOD活力�?0μg/mL组GSH含量与对照组间的差异显著（P�?.05）。细胞凋亡率检测发�?染毒24 h�?各剂量组A549细胞凋亡率与对照组比较差异无统计学意义（P�?.05�?而各剂量组HepG2细胞凋亡率均显著增加（P�?.05或P�?.01（�染毒48 h�?�?0μg/mL剂量组A549细胞�?60μg/mL剂量组HepG2细胞凋亡率均高于对照组（P�?.05或P�?.01）。使用NAC预处理细胞后,160μg/mL剂量组两种细胞系凋亡率均显著下降（P�?.01）。结论：纳米银可以引起A549和HepG2细胞表现不同程度的增殖抑制和凋亡,而细胞内不同的SOD和GSH改变可能是纳米银引起两种细胞系不同毒作用的原因之一�?..

862

2018-05-17

应用

磁性纳米颗粒在癌症诊疗一体化中的应用进展

癌症�?1世纪威胁人类健康的三大杀手之一，目前比较有前景的研究方向是关于癌症的早期诊断和高效低毒的治疗方案，纳米技术的兴起给此方面研究带来了新的希望。其中，磁性纳米颗粒由于可以在固定磁场中定位，且具有可在交变磁场振动发热的特性，因此在诊疗一体化方面有显著的效果。随着对磁性纳米颗粒的深入研究，磁性纳米颗粒也必然在癌症治疗方面展现出独特能力。综述了单金属、双金属以及合金纳米颗粒在癌症诊疗一体化中的主要应用及进展，并对磁性纳米技术的应用前景进行了展望。磁性纳米颗粒目前已经得到了较为广泛的应用，而且无论是理论研究还是应用研究都发展得很快，但在磁性纳米颗粒被确认为低毒有效、诊疗俱备之前，磁性纳米颗粒对细胞、组织与器官的毒性、商用及医用标准化等问题还有待继续深入研究�?..

1099

2018-05-17

应用

�?0-甲氧基喜树碱缓释纳米粒的制备、表征与体外释药研究

以高分子多聚物聚乳酸（PLA）为材料,10-甲氧基喜树碱（Me OCPT）为模型药物,采用乳化溶剂挥发法制备载10-甲氧基喜树碱缓释纳米�?表征并考察其体外释药特性。透射电子显微镜观察缓释纳米粒具有明显的球状结�?确定了最佳投料比�?.02�?,平均粒径�?00~250 nm之间,包封率和载药量分别为83.57±3.45%�?.10±1.19%,体外持续缓慢释放�?8 h以上,累计释放率超�?0%,缓释效果明显。以乳化溶剂挥发法成功制备的�?0-甲氧基喜树碱缓释纳米�?为聚乳酸作为药物缓控释载体的进一步研究提供依�?为难溶性小分子药物研究提供方向�?..

626

2018-05-17

应用

酸敏感阿霉素前药纳米粒的合成及其在治疗脑胶质瘤中的作�?/a>

目的合成一类新的具有酸敏感性能的阿霉素前药纳米粒（PEG-DOX NPs�?对其结构进行表征,并研究其在体外抗脑胶质瘤中的作用和透过血脑屏障的效率。方法通过席夫碱反应合成具有酸敏感的聚乙二�?阿霉素（PEG-DOX）单�?通过自组装制备PEG-DOX NPs。利用动态光散射（DLS）和核磁对单体进行结构表�?通过透射电镜（TEM）对纳米粒的微观形貌进行观察,紫外检测法测定PEG-DOX NPs在酸性条件下的释放行�?荧光显微镜观察脑胶质瘤细胞对PEG-DOX NPs的摄取行为。利用MTT法测定PEG-DOX NPs与阿霉素（DOX）对脑胶质瘤细胞的杀伤作用。PEG-DOX NPs修饰吐温80（PS-80）获得PS80-PEG-DOX NPs。将9只BALB/c小鼠随机均分为Free DOX组、PEG-DOX NPs组和PS80-PEG-DOX NPs�?利用小动物活体成像系统比较其修饰前后脑及主要脏器内DOX的荧光强度。结� PEG-DOX能够自组装成直径100 nm左右的纳米粒;在酸性条件下PEG-DOX NPs能够快速释放DOX,肿瘤细胞对PEG-DOX NPs的摄取虽然比DOX�?但蓄积时间更镾�PEG-DOX NPs和Free DOX对C6细胞的增殖抑制均呈现浓度依赖�?PEG-DOX NPs组细胞增殖抑制率在各个浓度下均低于Free DOX组。PS-80修饰�?PS80-PEG-DOX NPs透过血脑屏障的效率显著高于DOX和PEG-DOX NPs组。结� PEG-DOXNPs具有良好的体外抗肿瘤作用,修饰后可高效透过血脑屏�?使其体内治疗脑胶质瘤成为可能�?..

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2018-05-14

应用

纳米制剂在中枢神经系统疾病治疗中的研究进屔�/a>

近年�?随着全球老龄化趋势的加快,中枢神经系统疾病的发病率逐年升高,其中脑血管疾病、脑肿瘤、癫痫、阿尔茨海默病（Alzheimer disease,AD）、帕金森病（Parkinson disease,PD）等常见神经系统疾病及一些较为罕见的疾病,如雷特综合征、Rasmussen脑炎�?已成为日益严重的医疗负担和社会问题�?..

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2018-05-14

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