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粉体应用

应用
聚乙二醇修饰载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒治疗高血厊/a>
背景：临床治疗原发性高血压的传统降压药物一般半衰期较短，且治疗效果不佳。壳聚糖可以作为基因载体，将目标基因载入机体起到靶向治疗作用。聚乙二醇与DNA结合形成纳米粒后，可以起到表面保护效果，稳定纳米粒，使其在体内保持长循环。目的：探讨聚乙二醇修饰的载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒注射到自发性高血压模型大鼠体内后，对模型大鼠的降压疗效以及对心脏组织的影响。方法：实验共分?组，?2只自发性高血压大鼠随机分?组，为模型组、壳聚糖组、实验组、阳性药物组，每?只；?只正常大鼠，不作处理作为对照组。分组后分别于实验第1?0天进行给?次，其中模型组和对照组尾静脉注射等量的生理盐水，壳聚糖组尾静脉注? mg/kg壳聚糖，实验组尾静脉注射1 mg/kg的聚乙二醇修饰载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒，阳性药物组灌胃0.5 mg/kg盐酸贝那普利。结果与结论：①血压水平：大鼠注射修饰的壳聚糖纳米粒后?天，与第1天比血压显著下降（P?.05）；②组织学变化：实验组主动脉、肾脏及心脏组织切片显示均有绿色荧光表达，和血管紧张素转换酶的体内分布基本一致；③RT-PCR检测及左室功能检测：注射后第3天，与模型组相比，实验组各组织器管中血管紧张素转换酶mRNA表达水平及心肌肥厚相关指标减少（P?.05）、心肌细胞肥大现象均有显著的减轻（P?.05）；④结果证实，聚乙二醇修饰的载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒可以降低高血压模型大鼠的血压值和修复受损心脏，其作用机制可能与血管紧张素转移酶有关?..

967

2018-04-02

应用
非诺贝特纳米混悬剂的制备及在大鼠体内的药动学研究
目的制备非诺贝特纳米混悬剂并对其体外释放行为及体内药动学进行研究。方法通过泡腾法制备非诺贝特纳米混悬剂,以单因素实验来筛选处?并通过粒径分布、透射电镜和差示扫描量热法进行表征。以市售微粉化胶囊为参比制剂,考察自制纳米混悬剂在0.5%SDS介质中的释放行为,同时采用UPLC-MS/MS法对其在大鼠体内的药动学进行研究。结果优化处方为非诺贝特2 mg,泊洛沙姆407（F127? mg,柠檬? mg,碳酸氢钠7.87 mg。与参比制剂相比,自制处方粉末?.5%SDS的介质中溶出度不如市售制剂好;药动学研究结果表?自制纳米混悬剂与参比制剂的tmax、Cmax及AUC0-t均存在显著性差?相对生物利用度为145.2%。结论泡腾法制备非诺贝特纳米混悬剂方法可?体内生物利用度较高?..

738

2018-04-02

应用
新型核酸适配体荧光纳米微粒用于人干扰?γ的测宙/a>
目的：利用由两条核酸适配体与人干扰素-γ（Interferon-γ,IFN-γ）的高亲和力构建的三明治结构和磁性纳米颗粒的磁性分离技?设计并制作了一种新型荧光纳米微?建立基于核酸适配体的新型荧光纳米微粒用于人IFN-γ的检测。方法：流式细胞术检测IFN-γ核酸适配体B1-4和T2对IFN-γ的结合特异?将生物素修饰的B1-4固定于链霉亲和素包被的纳米磁珠上,连接B1-4的纳米磁珠可通过B1-4与IFN-γ的亲和性捕获IFN-γ,再利用另一条FAM修饰的IFN-γ核酸适配体T2形成（B1-4?（IFN-γ?（T2）三明治夹心结构,构建新型核酸适配体荧光纳米微粑IFN-γ分别与核酸适配体荧光纳米微粒孵育不同时间以探索该检测系统中IFN-γ与磁珠的最佳孵育时闳流式细胞术检测磁?2 h内荧光变?探索时间对检测体系的影响;流式细胞术检测与不同浓度IFN-γ孵育的磁珠表面荧光强?绘制IFN-γ检测标准曲纾检测血清对检测特异性的影响。结果：B1-4和T2对IFN-γ的结合特异性高;三明治夹心结构对IFN-γ检测特异性好,任意改变其中一因素则磁珠表面荧光信号显著下?三明治夹心结构构建失?此法对IFN-γ的响应线性浓度为0~50 ng/L,其线性方程为y=3.512x?.060,敏感度为1 ng/L;12 h内测得的荧光信号稳定,并无明显衰减;血清对体系检测特异性无明显影响。结论：成功构建核酸适配体荧光纳米微粒用于人IFN-γ的测定?..

716

2018-04-02

应用
碳纳米管在心肌组织工程应用的研究进展
纳米技术是基于物理学应用原理的分子或亚微米级的电子、工程、材料科学。＂纳米技术＂这个词来自于一个希腊单词＂纳米?意思是＂侏儒＂,说明其材料尺寸非常小?.1~100nm）。其?碳纳米管因其独一无二的结构和理化性质,在纳米医学方面展现出广泛的应用方?主要用于基因和药物传递、细胞示踪与标记、组织工程支架等方面,使得纳米医学的诊断与治疗一体化的新型治疗模式处于快速发展当中。近年来，国内急性心肌梗死患病率居高不下，而目前的治疗手段均有一定的局限性，所以碳纳米管在心血管疾病诊疗中的应用日益受到科学家们的关注。我们将从碳纳米管结构、制备、性能及在心肌组织工程中的研究等方面进行系统回顾，并探讨该材料在心血管领域的应用前景及方向?..

951

2018-04-02

应用
红外热成像法研究半胱氨酸修饰金纳米棒的光热抗肿瘤效果
通过配体交换法制备出两性离子半胱氨酸修饰的金纳米棒（Cys-Au NRs）以用于临床光热疗法。并?00 m W/cm2的近红外激光（808 nm）辐照下,对Cys-Au NRs进行了光热效果测试、红外热成像分析、细胞活性和荧光成像实验。当Cys-Au NRs的质量浓度为57 mg/L,Hela细胞的存活率仍高?0.1%,而光?0 min?细胞存活率则锐减?0.1%。研究结果表?Cys-Au NRs具有良好的生物相容性和较低的细胞毒?且在近红外照射下,能够显著地杀死肿瘤细胞?..

934

2018-03-30

应用
积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究
目的考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体（asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC）的口服吸收情况。方法建立清醒大鼠胆汁引流模??0 mg·kg^-1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸（asiatic acid,AA）原料（对照组）,采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓?考察AA纳米粒的吸收状况。结果大鼠口服AA-NLC?药物排泄峰值Cmax是对照组?.7?达峰时间Tmax显著慢于对照组（P?.05?AA-NLC的消除慢于对?其消除半衰期T1/2是对照组?.7?与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24 h与对照组相比提高?50%。结论新建立的口服吸收评价方?初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特?AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度?..

885

2018-03-30

应用
壳聚糖纳米磁性微球固定脂肪氧合酶的研穵/a>
实验采用溶胶凝胶法制备了纳米磁性Fe3O4,并用壳聚糖对颗粒2四川大学,生命科学学院,四川成都表面进行了表面修饰得到壳聚糖纳米磁性微球复合载?再以戊二醛为交联剂将脂肪氧合酶固定在复合载体?并测定了不同因素对游离酶和固定化酶活性的影响;实验表明,微粒在电镜观察下呈亮黑色球状,直径约为150nm,并具有良好的磁?固定在载体上酶的含量约为7.6%,游离酶的最适温度为30?最适pH8.0,而固定化酶的最适温度为30?最适pH9.0,当H2O2浓度?2.0 g/L?游离酶和固定化酶的活性最弹实验结果表明通过交联的方法成功将脂肪氧合酶固定在了纳米磁性四氧化三铁颗粒?并表现出了较好的活?...

901

2018-03-29

应用
纳米炭注射剂在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中的效枛/a>
目的分析在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中应用纳米炭注射剂的临床效果。方法回顾性分?013?月~2015?月浙江省海宁市人民医院普外科收治?8例甲状腺乳头状癌患者的临床资料,均行甲状腺全切加双侧中央区清扫治?根据术中有无应用纳米炭注射剂分为纳米炭组（n=37）和对照组（n=31）。比?组患者淋巴结清扫情况、术后血清甲状旁腺素（PTH）、血钙水平及低血钙发生率,并分析有无包膜外侵患者术后血清PTH及血钙水平。结果纳米炭组淋巴结清扫数目、右侧喉返神经后淋巴结个数分别为?.46±2.34）枚、（3.13±0.66）枚,均显著多于对照组（P?.05）。术?d纳米炭组血钙、血PTH水平分别为（2.26±0.11）mmol/L、（33.46±14.29）pg/m L,均显著高于对照组（P?.05）。有包膜外侵患者中,纳米炭组和对照组术后血PTH及血钙水平比较差异无统计学意么无包膜外侵者中,纳米炭组术后血PTH及血钙水平均显著高于对照组（P?.05）。术? d,纳米炭组暂时性甲旁减、低钙发生率分别?.11%?0.81%,均显著低于对照组（P?.05）。结论在甲状腺癌行甲状腺全切加双侧中央区清扫中应用纳米炭注射剂提高了淋巴结清扫的彻底?并更好地保护了患者甲状腺功能?..

772

2018-03-28

应用
叶酸磁性纳米颗粒载顺铂抑制人喉癌Hep-2细胞生长且无细胞毒性作?/a>
背景：化疗药物对癌细胞和对正常组织细胞均有杀伤作?分子靶向治疗可以减少或者避免化疗药物对正常细胞的毒副反应。目的：观察叶酸磁性纳米颗粒载顺铂对喉癌的治疗作用。方法：制备叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗?将叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒、顺铂以及不含顺铂叶酸磁性纳米颗粒与人喉癌Hep-2细胞共培?用MTT、流式细胞仪以及透射电镜观察的方法检测体外叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒、顺铂以及叶酸修饰的醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒对人喉癌Hep-2细胞的影响。结果与结论?叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒和顺铂均对人喉癌Hep-2细胞有抑制作?且两组抑制率比较差异无显著性意义（P?.05）?叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒和顺铂两种药物随着顺铂药物浓度的增?对人喉癌Hep-2细胞的抑制率逐渐升高?顺铂?4,48 h对Hep-2作用的半抑制浓度值比较差异有显著性意义（P?.05）?叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒和顺铂与Hep-2培养均引起细胞凋?凋亡细胞数量随着药物浓度的增加而增加（P?.05?但两种药物之间比较差异无显著性意义（P?.05）?叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒和顺铂均在低浓度时G0/G1期细胞比例增?S,G2/M其细胞比例降低（P?.05）?透射电镜检测结果显?摄取叶酸修饰的载顺铂醛基化海藻酸钠改性磁性纳米颗粒的细胞出现了显著的凋亡崩解改变?结果说明,叶酸磁性纳米颗粒载顺铂可抑制人喉癌Hep-2细胞的生?且不影响顺铂的药?对细胞无毒性作用?..

859

2018-03-28

应用
纳米羟基磷灰石表面阿伦膦酸钠和I型胶原蛋白复合膜对成骨细胞形态和增殖的影哌/a>
目的：探讨经化学结合阿伦膦酸钠（alendronate sAium,ALN）和I型胶原蛋白（collagen type I,COL I）修饰的纳米羟基磷灰石（nano-hydroxyapatite,nHA）涂层对成骨细胞在其表面黏附、生长和增殖的影响。方法：建立nHA涂层、nHA/ALN、nHA/COL I、nHA/ALN/COL I和nHA/COL I/ALN复合?将成骨细胞接种于复合膜表?分别培养7d?4d,扫描电镜观察成骨细胞在不同膜层表面的黏附形态的变化,WST-1法对各膜层表面细胞数量进行定量检测。结果：成骨细胞在nHA/ALN/COL I和nHA/COL I/ALN复合膜表面的增殖活性最高（P?.05?扫描电镜观察成骨细胞在nHA/ALN/COL I和nHA/COL I/ALN复合膜表面生长状态优于其他膜?在COL I膜直接作用下,成骨细胞伸展更为完全,并有较多伪足突起和微绒毛结构呈分化表型。结论：将ALN和COL I修饰于nHA表面能够协同促进成骨细胞的黏附和增殖。nHA/ALN/COL I复合膜促进成骨细胞的黏附与分化?..

1007

2018-03-28

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