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粉体应用

应用

纳米羟基磷灰�?聚酰�?6复合骨髓间充质干细胞阻止股骨骨不连的形成

背景：骨不连一直是困扰骨科医生的难�?在积极研究如何治疗骨不连的同时更应该注重如何预防它的发生,也就是在治疗高风险发生骨不连的骨创伤�?应该积极干预从而避免发生骨延迟愈合与不愈合。目的：探讨纳米羟基磷灰�?聚酰�?6与大鼠骨髓间充质干细胞复合构建的组织工程骨对股骨骨不连模型病变区域骨愈合的加强与促进作用。方法：�?）体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞分�?组：对照组为未进行骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞;实验组为经骨向诱导的大鼠骨髓间充质干细胞;复合组将大鼠骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰石/聚酰�?6复合并进行骨向诱导。通过碱性磷酸酶活性检测以及矿化结节染色验证骨髓间充质干细胞的体外成骨分化能力,扫描电镜观察骨髓间充质干细胞在纳米羟基磷灰石/聚酰�?6上的黏附情况,MTT实验检测细胞的生长与增殖情冴��?）建立SD大鼠股骨骨不连模型后随机分为3组：空白对照组未进行处理,单纯支架组在骨不连区域植入纳米羟基磷灰石/聚酰�?6,细胞复合支架组在骨不连区域植入骨髓间充质干细胞与纳米羟基磷灰�?聚酰�?6复合材料。术后通过X射线、Micro CT、Masson染色评价SD大鼠股骨的骨愈合情况。结果与结论：（1）在成骨诱导�?,12�?实验组碱性磷酸酶活性均显著高于对照练�在成骨诱导第14�?实验组形成的矿化结节数量多于对照�?说明提取的骨髓间充质干细胞体外经骨向诱导后具有成骨分化能劚��?）骨髓间充质干细胞在纳米羟基磷灰�?聚酰�?6上黏附良�?细胞的生长增殖活性良�?说明支架材料纳米羟基磷灰�?聚酰�?6适于骨髓间充质干细胞黏附、增殖并骨向分化;�?）空白对照组大鼠骨不连模型制作成�?12周时骨不连区域几乎无骨痂形成。单纯支架组大鼠在术�?周与12周均未获�?..

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2017-08-18

应用

阿苯达唑纳米微粉在大鼠体内的药动学研穵�/a>

目的：研究阿苯达唑（ABZ）纳米化后在大鼠体内的药动学变化,为ABZ纳米制剂的进一步研发奠定基础。方法：�?6只大鼠随机分为ABZ原料药组（ABZ原料药混悬液）与ABZ纳米微粉组（ABZ纳米微粉混悬液）,每组8�?ig给药,剂量�?3 mg/kg。各组大鼠于给药0.5�?�?�?�?�?2�?4�?6�?8�?2 h后眼眶采血0.20.3 ml,以甲苯咪唑为内标,采用反相高效液相色谱法（RPHPLC）测定各时间点药物血药浓�?并采�?p97药动学软件拟合药动学参数。结果：ABZ原料及纳米微粉在大鼠体内的药动学符合二室模型,ABZ原料药组、ABZ纳米微粉组大鼠的cmax分别为（3.20±1.41）、（6.11±0.74）μg/ml,tmax分别为（3.42±0.91）、（3.15±0.27）h,t1/2分别为（7.53±1.20）、（6.26±0.85）h,AUC0-72h分别为（49.90±15.50）、（78.36±8.78）μg·h/ml,AUC0-∞分别为�?2.30±10.10）、（80.27±8.26）μg·h/ml。与ABZ原料药组比较,ABZ纳米微粉组大鼠的cmax、AUC0-72h、AUC0-∞均显著升高（P�?.05）。结论：ABZ纳米化后在一定程度上提高了药物的吸收速率,增加了药物的吸收,提高了ABZ的口服生物利用度�?..

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2017-08-17

应用

利用靶向表皮生长因子受体的磁性纳米载体进行肝癌细胞基因治疗的效果观察

目的本研究采用靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体对磁性纳米基因载体颗粒进行靶向修饰后进行针对肝癌的基因治疗，观察其对肝癌细胞HepG2的基因治疗效果。方法制备靶向EGFR的SPIO磁性纳米基因载体。对肝癌细胞HepG2进行EGFR免疫荧光染色证明其在细胞膜上的表达。以Lipofectamine^TM 2000推荐质粒用量�?�?0进行分组转染，EGFR-Ab—PolyMAG100基因载体组作为（EP）组：Lipofectamine^TM 2000基因载体组作为（LF）组；未转染空白对照细胞作为（Nc）组。荧光显微镜观察纳米造影剂的细胞内吞效果。荧光实时定量PCR检测目的基因mRNA表达。westernblot法进行蛋白表达鉴定。四甲基偶氮唑盐法检测基因治疗效果。HCCR-2mRNA、HCCR-2蛋白和Ki67蛋白表达水平数据�?值的比较采用单因素方差分析和t检验。结果免疫荧光法染色观察发现，肝癌HepG2细胞膜高表达EGFR蛋白。磁性纳米基因载体有效链接EGFR抗体。EP组细胞中质粒大量进入HepG2细胞，质粒内吞量大于LF组和NC组。EP组HCCR2 mRNA的相对表达量为（11�?5±0�?3）％，相对表达量明显低于NC组，差异具有统计学意义（t=23�?7，P=0.00）。EP组HCCR2蛋白的相对表达量为（0�?3±0�?2），明显低于NC组的0�?2±0�?5，差异具有统计学意义（t=29.31，P=0�?0）。EP组Ki67蛋白的相对表达量为（0�?2±0�?4），明显低于NC组的�?�?3±0�?7），差异具有统计学意义（t=18�?8，P=0.00）。转�?4h�?8h后，EP组的爿值明显低于NC组，差异具有统计学意义（t=-22�?2�?34�?3，P=0�?0�?�?0）。结论采用EGFR单克隆抗体修饰后的磁性纳米基因载体颗粒，可以实现对肝癌细胞的高效基因治疗，进而实现对肝癌细胞的增殖抑制�?..

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2017-08-17

应用

碳纳米管在氟橡胶中的应用研究

研究了碳纳米管对氟橡胶性能的影�?包括无填料氟橡胶、炭黑补强氟橡胶和硅藻土填充氟橡胶的加工性能、机械性能,硅藻土填充氟橡胶的高温拉伸性能、导热性能、耐磨性能。结果表�?随着碳纳米管含量的增�?3组氟橡胶的转矩增�?硫化时间延长,硬度、拉伸强度、定伸应力、撕裂强度逐渐提高,拉断伸长率逐渐降低;对于硅藻土填充氟橡胶,高温下拉伸强度降�?但加入碳纳米管后,拉伸强度保持率提髗�随着碳纳米管含量的增�?氟橡胶的导热性能、耐磨性能逐渐提高。用扫描电子显微镜（SEM）观察拉伸试样断�?可知碳纳米管在硅藻土填充的氟橡胶基体中只是局部分散均匀�?..

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2017-08-16

应用

纳米氢氧化镁对抗菌类药物的增效作�?/a>

以纳米氢氧化镁为载体，研究了纳米氢氧化镁载体对诺氟沙星药物的负载情况以及对大肠杆菌的抗菌效果的影响。研究表明，利用共沉淀法合成的纳米颗粒为较规则的片状结构，分散性较好，且纳米颗粒在101面的尺寸约为14�?nm。通过傅里叶红外光谱分析发现氢氧化镁与诺氟沙星负载后并没有出现新的特征峰，它们之间主要是以物理包埋的方式结合。以不同含量的纳米氢氧化镁载体与诺氟沙星进行结合，根据上清液中诺氟沙星的量可计算载药量和包封率。当氢氧化镁的含量从1mg增加�?mg时，载药量从40�?8％提高到59�?0％，包封率从81�?5％增加到88�?0％，这表明氢氧化镁的用量可以影响其对诺氟沙星的载药量和包封率。此外，诺氟沙星、纳米氢氧化镁载体和诺氟沙星-纳米氢氧化镁载体与大肠杆菌共培养，测定OD600与涂平板实验检�?4h后细菌的致死情况，诺氟沙星对大肠杆菌仅有23％的抑制率，而经氢氧化镁负载后抑制率提高�?2％，这说明诺氟沙星在氢氧化镁的协同作用下，能够明显提高药物对大肠杆菌的抗菌效果�?..

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2017-08-15

应用

钛酸酯偶联剂改性纳米SiO2对树脂基托力学性能的影哌�/a>

目的探讨钛酸酯偶联剂改性纳米SiO2对PMMA机械性能的影响。方法使用钛酸酯偶联剂对纳米Si02进行表面改性，将处理后的纳米SiO2�?％�?％�?％�?％�?％添加量与PMMA混合后制作标准模件，未经处理的为对照组，对所做试件进行三点弯曲实验、硬度及摩擦磨耗测试。结果添加经钛酸酯偶联改性的纳米SiO，的树脂基托的力学性能有所提高。添加量�?％时挠曲强度�?4�?7±0�?3）、硬度（195�?5±0�?3）值均高于对照组挠曲强度（70�?2±0�?0）、硬度（191�?4±0�?2）；磨耗值（16�?2±0�?1）小于对照组�?0�?5±0�?7）（P�?�?5）。结论经钛酸酯偶联剂改性的纳米SiO2可以提高树脂基托的力学性能，最佳添加量�?％�?..

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2017-08-14

应用

叶酸-壳聚�?碳纳米管-顺铂复合物对卵巢癌细胞的体外抑瘤效应

目的探讨叶酸-壳聚�?碳纳米管-顺铂（cisplatin-carbon nanotube-chitosan-folic acid,DDP-SWCNT-CHI-FA）复合物对人卵巢癌细胞的影响。方� 制备DDP-SWCNT-CHI-FA复合�?测定复合物中顺铂的药载浓�?采用MTT法检测药物对卵巢癌细胞的作用;应用Western blot法检测SKOV3/DDP细胞中铜转运蛋白-1（human copper transporter-1,hCTR-1）的表达。结� SWCNT-CHI-FA和FA-CHI携载顺铂的载药率分别�?25.7%�?6.08%;顺铂和DDP-SWCNT-CHI-FA对卵巢癌细胞株SKOV3的IC50分别为（8.27±0.39）μg/μl和（5.18±0.83）μg/μl,对其耐药株SKOV3/DDP的IC50分别为（37.43±1.24）μg/μl和（28.23±1.17）μg/μl;SKOV3/DDP细胞中DDP-SWCNT-CHI-FA组的hCTR-1蛋白表达水平较顺铂组低。结� 制备的DDP-SWCNT-CHI-FA复合物具有高载药玆�可以增强顺铂对卵巢癌顺铂耐药细胞的抑制作用�?..

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2017-08-10

应用

炭黑/煤矸�?碳纳米管复合填料对天然橡胶性能的影哌�/a>

研究炭黑/煤矸�?碳纳米管（CNTs）复合填料体系对天然橡胶（NR）性能的影响。结果表明：CNTs延迟硫化效应明显;相比炭黑,煤矸石对硫化具有促进作用;在填料用量相同的条件�?单独由炭黑填充的NR有最大的交联密度,CNTs对交联密度影响不明显;当煤矸石/炭黑/CNTs用量比为17.5/16.5/1�?复合填料填充NR具有良好的综合性能�?..

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2017-08-08

应用

聚丙烯酸�?Nafion包覆三联吡啶钌掺杂SiO2纳米粒乙肝表面抗原的检浊�/a>

利用Nafion与聚丙烯酸钠的混合膜包覆三联吡啶钌（Ru（bpy�?^2＋）掺杂SiO2纳米粒制备了用于生物标记的电化学发光纳米�?并构建了信号放大的免疫检测探针。结合免疫磁珠构建的捕获探针,建立了乙肝表面抗原的双抗体夹心电化学发光免疫检测方法。该方法的线性范围为5.0-1000pg·m L^-1,相关系数R^2�?.9959,最低检测限�?.73 pg·m L^-1（S/N=3�?表现出了高达200倍浓度差的宽线性检测范围和高灵敏度�?..

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2017-08-08

应用

纳米二氧化硅对人张氏肝细胞毒性作用研穵�/a>

目的：以纳米二氧化硅（SiO2）为研究对象，探讨其对人张氏肝细胞（Chang liver cells）的毒性作�?方法：透射电子显微镜观察纳� SiO2粒径、形态及分散�?体外培养人张氏肝细胞，将细胞分为对照组及纳米 SiO2暴露�?纳米 SiO2暴露浓度分别�?2.5�?5�?0�?00�?00（mg·L^-1），作用外周全血细胞和张氏肝细胞24 h后，倒置显微镜下观察细胞形态及结构；四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞生存率；DAPI染色观察细胞核形态；TRITC-Phalloidin染色观察细胞骨架微丝结构.结果：与正常对照组相比，纳米 SiO2引起人张氏肝细胞存活率明显降低（P�?.01）；细胞胞体产生皱缩、变圆，细胞核固缩并出现空泡化，细胞骨架微丝结构破坏.结论：纳� SiO2作用于人张氏肝细胞会抑制细胞增殖，造成细胞形态改变，并呈现剂量依赖�?...

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2017-08-07

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