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甘草黄酮纳米结晶的制备与评价
目的:优选甘草黄酮纳米结晶的制备工艺并对所得纳晶进行初步评价。方法:以超声辅?反溶剂沉淀法制备纳米混悬液,采用正交试验L9?4?考察药物浓度、药物与表面活性剂的质量比、注入速度、超声时间对纳晶粒径及其分布的影?并进一步优选稳定剂及冻干保护剂;比较所得纳晶与原药的平衡溶解度和体外溶出度。结果:最优处方工艺为:药物浓?0 mg·mL^-1,稳定剂为10 mg·mL^-1 SDS? mg·mL^-1PEG-400?.2%PVA,注入速度0.5 mL·min-1,超声7 min,加入5%乳糖作为冻干保护剁此条件下制得纳晶冻干前后粒径分别为(61.70±1.40)nm和(108.9±1.67)nm,呈电中性、粒径较均匀;冻干粉载药量31.04%,原料药和纳晶在pH6.8 PBS中的溶解度分别为3.41 mg·mL^-1?.37 mg·mL^-1,2 min时溶出率?.33%?5.91%。结论:该纳米结晶制备工艺简便易?可显著改善甘草黄酮的溶解度和溶出度?..
845
2018-09-20
应用
纳米氧化锌对小鼠的亚慢性损伤研穵/a>
为检测纳米氧化锌对小鼠的亚慢性损伤作?以不同剂量经口连续染毒纳米氧化锌,90d后摘眼球取血,对血常规、肝功、肾功、抗氧化指标进行检测。并扑杀各组小鼠,取肝脏、肾脏等组织,切片后经HE染色观察染毒小鼠的病理损伤。结果发?40?60?20mg/kg剂量组小鼠红细胞数显著低于对照组(P?.05(40mg/kg剂量组小鼠血红蛋白含量极显著低于对照组(P?.01)?0mg/kg剂量组小鼠谷丙转氨酶(ALT)活性显著高于对照组(P?.05)?0?20mg/kg剂量组小鼠谷草转氨酶(AST)活性显著高于对照组(P?.05)?0?60mg/kg剂量组小鼠血清肌酐含量极显著高于对照组(P?.01)。各染毒组小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著高于对照组(P?.01)?0?0?20 mg/kg剂量组小鼠血清抑制羟自由基能力极显著低于对照组(P?.01)?0mg/kg剂量组丙二醛(MDA)含量极显著高于对照组(P?.01)?0mg/kg剂量组小鼠血清过氧化氢酶(CAT)活性极显著高于40?60?20mg/kg剂量组(P?.01)。病理学检查结果显?小肠黏膜结构不完?绒毛出现断裂,黏膜上皮脱落。心肌纤维断?心肌细胞肿大,细胞核溶解、形状不规则。肝细胞排列不规?轮廓模糊,有少量核溶解、核破裂现象,部分区域炎性细胞浸润。肾脏部分区域炎性细胞浸?少量肾小球萎缩。结果表?90d暴露纳米氧化锌能影响小鼠的抗氧化系统,并对小肠、肝脏、肾脏、心脏等脏器产生损伤作用?..
1111
2018-09-14
应用
亚微米和纳米氧化锌对蝌蚪生长发育的影哌/a>
采用短期水体暴露方式,初步探讨亚微米和纳米氧化锌对蝌蚪生长发育的影响?50只发育至相同时期的幼年蝌?随机分为3组:对照组?00nm氧化锌暴露组?0nm氧化锌暴露组。分别添?mg 200nm?0nm氧化锌至1L水中,进行暴露实验。本研究通过测定蝌蚪的重量、观察蝌蚪尾部组织形态及测定蝌蚪对Zn的吸附量,探讨亚微米和纳米氧化锌对蝌蚪胚后发育的影响。结果发?对照组与暴露组在蝌蚪重量方面没有显著性差异(P?.05?但两氧化锌暴露组之间差异显著(P?.05(H&E染色观察蝌蚪尾部组织形态发?ZnO水体暴露可引起蝌蚪一定程度上的组织病变。此?200?0nm氧化锌暴露组中蝌蚪对Zn的吸附量显著高于对照组(P?.05?但两氧化锌暴露组之间差异不显著(P?.05)?..
792
2018-09-14
应用
ZnS:Mn纳米晶的制备及其与羊抗兔抗体偶联的研穵/a>
利用金属有机相法合成了高质量的Zn S:Mn纳米?经过配体交换,成功将纳米晶溶于PBS缓冲液中。进一步利?-?-二甲氨基丙基?3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基硫代琥珀酰亚胺(NHS)使纳米晶表面的羧基活化,与羊抗兔抗体中的氨基形成酰胺?成功将纳米晶与抗体偶?最终的偶联产物保持了较高的荧光性能并具有低细胞毒?满足高质量荧光生物探针的要求?..
1073
2018-09-13
应用
恩诺沙星纳米乳的体外抗菌活性及治疗仔猪大肠杆菌性腹泻的效果观察
利用试管二倍稀释法研究了恩诺沙星纳米乳的体外抗菌活?并对恩诺沙星纳米乳治疗仔猪大肠杆菌性腹泻的效果进行了观察。结果表?恩诺沙星纳米乳对标准菌株的抗菌活性为恩诺沙星原料药的2?是其常规制剂抗菌活性的2~8倌对临床分离菌株的抗菌活性是其常规制剂的4~8倌恩诺沙星纳米乳对仔猪大肠杆菌性腹泻的治愈率为93.3%,说明恩诺沙星纳米乳具有较强的体外抗菌活?且对仔猪大肠杆菌性腹泻的临床治疗效果较好?..
876
2018-09-13
应用
PVP和PEG表面修饰对有序介孔碳纳米粒分散性及细胞毒性的影响
目的通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和培化磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG2000)对制备的有序介孔碳纳米粒(MCN)进行表面修?以改善材料的疏水性质,并考察其对MCN分散性和细胞毒性的影响。方法采用低浓度水热法合成MCN,并用PVP和DSPE-mPEG2000对其表面修饰,采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附脱附仪、粒径仪和红外(IR)等表征其性质。考察了表面修饰对MCN分散性的影响,并用CCK-8法考察材料的细胞毒?用流式细胞术检测材料对细胞氧化应激的影响。结果制备的MCN粒径分布均一,平均粒径?0nm,修饰后的粒径略有增大,Zeta电位稍有升高,分散性明显提?但修饰前后材料对小鼠成纤维细胞(L929)和宫颈癌细胞(HeLa)的毒性没有显著性差?在相同浓度下,修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的产生。结 MCN具有良好的生物相容?用PVP和DSPE-mPEG2000修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的发生?..
1142
2018-09-12
应用
纳米碳在甲状腺癌术中对甲状旁腺的保护作用
目的探讨纳米碳淋巴示踪剂在甲状腺癌手术中的应用对甲状旁腺保护的作用。方法收?014?月~2015?月于潍坊市人民医院乳腺外科甲状腺癌患者中术中应用纳米碳混悬液17例作为研究组,随机选取常规手术?0例作为对照组,研究组在注射纳米碳混悬液30min后清扫中央区淋巴?对照组直接清扫中央区淋巴结。统计术后病理检查中研究组黑染组织、非黑染组织及对照组中淋巴结个数及转移数并检查有无甲状旁腺成?分析两组有无统计学差异。结果研究组黑染组织、非黑染组织和对照组分别发现淋巴结数?47个?个?5?淋巴结转移数分别?1个?个?7?检测到甲状旁腺数分别为0个?个?个。黑染组织中淋巴结清扫数比对照组多(P?.05)。纳米碳的淋巴结黑染率为95.5%,黑染组织未查见甲状旁腺组织。结论纳米碳在甲状腺癌术中可助于甲状旁腺的分辨及淋巴结清?示踪效果明显,有助于对甲状旁腺的保护?..
919
2018-09-12
应用
TiO2纳米管对种植体周细胞影响的研究进屔/a>
背景:与光滑的钛表面相比,TiO2纳米管可为细胞在材料表面的早期黏附提供有利环境。目的:综述TiO2纳米管对种植体周组织细胞影响的研究进展。方法:应用计算机检索CNKI、万方、维普及PubMed数据?990年至2016年的相关文献,检索关键词为“TiO2纳米?二氧化钛纳米?种植?TiO2 nanotubes implant,TiO2 nanotubes cell”。结果与结论:TiO2纳米管对种植体周细胞行为产生影响的因?主要包括TiO2纳米管的管状形貌、纳米管尺寸大小、TiO2晶型结构、表面化学成分、表面粗糙度及表面亲水性和自由能。TiO2纳米管对细胞的影响因素有管径依赖?同时也与细胞类型有关,不同的细胞类型有不同的合适管?以促进细胞在材料表面的黏附、增殖及分化。因此有必要针对相应的组织细胞筛选出最佳尺寸的纳米?以便适合其在不同生物医学方面的应用?..
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2018-09-12
应用
钢渣-复掺纳米SiO2混凝土抗拉强度试验研穵/a>
钢渣-复掺纳米SiO2混凝土是一种新型环保型混凝土,抗拉强度是混凝土耐久性能和抗裂性能的关键因素。为了研究钢渣掺量对混凝土的抗拉强度的影响,试验通过设置5个不同的钢渣掺量和相同的纳米SiO2掺量,测试了钢渣混凝土和钢渣-复掺纳米SiO2混凝土的轴心抗拉强度和劈裂抗拉强度。结果表明:养护龄期?4d时钢渣掺量为20%时混凝土的抗拉强度最高,且纳米SiO2的加入能进一步提高混凝土抗拉强度;钢?复掺纳米SiO2混凝土的轴心抗拉强度和劈裂抗拉强度呈现一致变化趋势,为其工程实际应用提供依据?..
943
2018-09-11
应用
纳米材料在传感器中的进展及临床应?/a>
传感器检测技术具有方便快速、信号灵敏、低耗和易于操作等优?因此它在工业、生物、环境监测、医学等领域有广泛的应用。传感器的性能与电极修饰材料密切相关。纳米材料由于独特的性能使其成为电极修饰材料的热?由于其极强的吸附能力和良好的生物相容性等特质而受到广大学者的关注。该文主要介绍金属纳米材料、金属氧化物纳米材料、半导体纳米材料、碳纳米材料、导电聚合物纳米材料在传感器中的研究进展及临床应用?..
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