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粉体应用

应用
姜黄素修饰的纳米金棒抑制胃癌细胞SGC-7901的作?/a>
恶性肿瘤严重威胁着人类的健康。合成了姜黄素修饰的纳米金棒（Cur@Au NRs），并考察其对胃癌细胞（SGC-7901）的作用，采用MTT法测试其?种肿瘤细胞株的体外增殖活性的影响，同时观察其对SGC-7901形态学的影响：利用实时xCELLigence细胞分析系统（RTCA）检测不同浓度Cur@Au NRs对sGC-7901增殖能力及迁移能力的影响：利用划痕愈合实验及血管形成实验检测Cur@Au NRs对细胞的迁移及血管形成的抑制作用：采用腹腔注射Cur@AuNRs后与正常小鼠内脏组织切片的对比，对其进行毒理学研究。研究结果表明，Cur@AuNRs具有良好的抗肿瘤活性，尤其对SGC-7901，且其IC50值明显低于姜黄素，并且能够抑制SGC-7901的增殖和迁移。毒理学研究表明即使在高剂量下也不具有明显的毒性?..

1338

2018-07-18

应用
纳米二氧化硅对两性生殖和孤雌生殖卤虫无节幼体毒性影响的比较研究
研究了纳米二氧化硅（Nano-SiO2）悬浮液对美国大盐湖两性生殖型卤虫（Artemia francisana,GSL）和渤海湾孤雌生殖型卤虫（Artemia parthenogenetica,BH）无节幼体的急性毒性和抗氧化酶系统的影响。研究结果表?Nano-SiO2对GSL和BH无节幼体24 h-LC50分别?3.02 mg·m L^-1?0.96 mg·m L^-1,属低级毒性。Nano-SiO2降低了GSL和BH无节幼体还原型谷胱甘肽（GSH）含?抑制了过氧化氢酶（CAT）和超氧化物歧化酶（SOD）活?致丙二醛（MDA）含量升?表明氧化应激反应是导致Nano-SiO2对卤虫无节幼体致死的作用机制之一?..

915

2018-07-18

应用
不同形状纳米氧化铝对大鼠脑星形胶质细胞的细胞毒?/a>
目的探讨不同形状的纳米氧化铝的神经损伤作用。方法从24 h内新生的Wistar乳鼠大脑皮质中提取星形胶质细?选用20-30 nm片状纳米氧化铝（0?1.25?2.5?25?50?00μg/ml）和棒状纳米氧化铝（0?.8?5.625?1.25?2.5?25μg/ml?分别作用24?8?2 h,采用MTT法检测细胞活?并用流式细胞术分析纳米氧化铝所致的细胞凋亡及氧化应激损伤。结果棒状纳米氧化铝和片状纳米氧化铝均可引起明显细胞毒性作用。无论片状还是棒状纳米氧化铝作用24 h细胞凋亡率均无明显的统计学变化。作?8?2 h,随着剂量的增?细胞凋亡率和活性氧水平逐渐增加,呈现明显剂量依赖性。结论棒状纳米氧化铝和片状纳米氧化铝均可引起星形胶质细胞的细胞凋亡和氧化应激损伤,棒状纳米氧化铝的作用明显强于片状纳米氧化铝?..

1264

2018-07-17

应用
纳米颗粒技术及其在猪病防治中的应用进展
纳米颗粒技术在医学领域已被广泛应用于运载多肽蛋白类药物、输送免疫调节剂、输送疫苗等，具有良好的应用前景。该技术在猪病防治中也已被广泛用于疾病诊断、预防、监测以及治疗等方面。通过综述近年来纳米颗粒技术的最新研究进展，以期为临床更好的防治猪病提供参考?..

1008

2018-07-17

应用
芹菜素纳米乳抗大鼠肝纤维化作用及对MMP-1,TIMP-1的影哌/a>
目的：观察芹菜素纳米乳对CCl4诱导大鼠肝纤维化模型的作用及对基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、金属蛋白酶抑制因子-1（TIMP-1）的影响。方法：采用CCl4复制大鼠肝纤维化模型,自造模之日开?灌胃给药,1?d,连续8周。末次给药后24 h,取大鼠血和肝?观察芹菜素纳米乳对血清肝功能指标（ALT、AST）、肝纤维化指标（HA、LN、Ⅲ-C、Ⅳ-C）和肝组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、羟脯氨酸（Hyp）、MMP-1、TIMP-1水平的影响。结果：与模型组比较,各给药组肝功能和肝纤维化均有不同程度的改善。结论：芹菜素纳米乳对CCl4诱导肝纤维化大鼠具有一定的治疗作用,其作用可能与抗脂质过氧化反应、影响MMP-1和TIMP-1表达有关?..

736

2018-07-17

应用
碳纳米管对马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用的影哌/a>
运用荧光光谱和红外光谱技术研究了在生理pH（pH=7.40）条件下,碳纳米管对马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用的影响。结果表?在有无碳纳米管存在下,马来酸氯苯那敏均主要以静态猝灭方式猝灭牛血清白蛋白的内源性荧光。常温下碳纳米管的存?使这种猝灭作用更??98 K?03 K两者的结合常数的比值分别为1.549?.070。红外光谱表?碳纳米管的存?使马来酸氯苯那敏与牛血清白蛋白相互作用?OH峰和-C=O峰发生了明显的改?使两者的相互作用增强?..

763

2018-07-16

应用
PAMAM/sh-miR-34a纳米复合物对黑素瘤细胞的抑制作用
目的将树枝状聚合物聚酰胺-胺（PAMAM）包载可以表达具有抑制人恶性黑素瘤细胞A375增殖、侵袭和转移的miR-34a的质粒sh-miR-34a,构建聚阳离子纳米复合物PAMAM/sh-miR-34a。考察形成的复合物的粒径、zeta电位、细胞摄?以及对A375细胞的抑制作用。方法利用粒度测定仪测定纳米复合物的粒径和电?凝胶电泳实验测定PAMAM对sh-miR-34a的包裹能劚利用罗丹明标记的sh-miR-34a考察A375细胞对纳米复合物的摄叕CCK8法测定PAMAM/shmiR-34a对A375细胞的抑制作?Transwell法测定PAMAM/sh-miR-34a抑制A375细胞迁移和侵袭作?蛋白质印迹法测定PAMAM/sh-miR-34a对A375细胞中pAkt、pRb、pERK1/2蛋白表达的阻滞作用。结 PAMAM包裹sh-miR-34a可形成稳定的纳米复合?在N/P=20?细胞对PAMAM/sh-miR-34a的摄取达最高（P?.05）。PAMAM可以有效携带shmiR-34a进入A375细胞,体外抑制A375细胞的增殖、侵袭和迁移,并且可以阻滞A375细胞中pAkt、pRb和pERK1/2蛋白的表达。结 PAMAM可以包裹sh-miR-34a并对人恶性黑素瘤A375细胞起到抑制作用?..

703

2018-07-16

应用
羟基喜树?GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释放特性考察
目的考察载羟基喜树碱（HCPT）的甘草次酸（GA）修饰PEI-PLGA（HCPT/GA-PEI-PLGA）纳米粒的体外释药特性。方法应用乳?溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒。采用动态透析?考察载药纳米粒在0.5%吐温80的磷酸盐缓冲液（p H 7.4）中的释放特?并与游离药物进行比较;对载药纳米粒的释药模型进行拟合。结 8 h?HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒中HCPT的累积释放率约为43%,显著低于游离药物的累积释放率（约80%（48 h?载药纳米粒中HCPT的累积释放率?2%,而游离HCPT已释放完全（累积释放率达97%）。由此可?经GA-PEI-PLGA纳米粒包载后,HCPT表现出一定的缓释作用。模型拟合结果表?HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释药曲线与Higuchi模型拟合度最?拟合方程为Q=0.1296t 1/2-0.0069（R2=0.9624）。结 GA-PEI-PLGA纳米粒可延缓HCPT的释?药物释放符合Higuchi方程?..

823

2018-07-16

应用
基于磁纳米颗粒和分子间裂分G-四链?血红素DNA酶的Ag^＋和半胱氨酸传感器研穵/a>
以磁纳米颗粒为固定DNA探针的固相载?发展了一种基于分子间裂分G-四链?血红素DNA酶的Ag^＋和半胱氨酸传感器。当磁纳米颗粒表面DNA二聚体中富鸟嘌呤（G）序列与Ag^＋结合时,Ag^＋可有效地阻止碱基G之间Hoogsteen氢键的形?破坏G-四链体结构。而半胱氨酸存在时,巯基与Ag^＋之间相互作?将Ag^＋从碱基G上取代下?促进G-四链体的重新形成,显示出类过氧化物酶的催化活?催化2,2?连氮???-乙基苯并二氢噻挫?6-磺酸（ABTS?H_2O_2反应体系的显色反应。本方法可以直接通过磁分离从样品中将检测探针与复杂体系中的干扰组分分离,有效提高了灵敏度,降低了背景信?实现了实际样品中Ag^＋和半胱氨酸的快速、灵敏、特异的比色分析。在最优条件下,Ag^＋的线性检测范围为0.5~100 nmol/L,检出限?.2 nmol/L;对半胱氨酸的线性检测范围为0.1~80 nmol/L,检出限?.04 nmol/L?..

898

2018-07-13

应用
磺胺与金属氧化物纳米颗粒对发光菌的急性联合毒性及其机制初採/a>
磺胺与金属氧化物纳米颗粒同作为抗菌剂对环境与人体健康皆有危害。为探究其对细菌的毒性作?测定?种磺?包括磺胺氯哒嗪（SCP）、磺胺吡啶（SPY）、磺胺甲基异恶唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD??种金属氧化物纳米颗粒,纳米ZnO（n-ZnO）、纳米CuO（n-CuO）、纳米Cr2O3（n-Cr2O3）对发光菌（Vibriofischeri）的单一毒性及二元急性联合毒性。结果表?SCP对V.fischeri的单一毒性明显大于其?种磺胹n-ZnO的单一毒性远大于n-CuO和n-Cr2O3;磺胺与金属氧化物纳米颗粒的二元急性联合毒性效应表现为拮抗、相加和协同,协同居多,说明金属氧化物纳米颗粒增加了磺胺的生物毒?两者在环境中的共存带来了更大的环境生态风险?..

887

2018-07-12

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