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粉体应用

应用
阿霉素负载的Fe5C2纳米粒子在光热治?化疗中的研究
采用高温热解法制备了粒径均一的Fe5C2磁性纳米粒?并在其表面包裹磷脂改善纳米粒子的水溶性和稳定?同时在纳米粒子表面负载阿霉素（D0X）实现化疗作?阿霉素负载的Fe5C2磁性纳米粒子（Fe5C2-DOX-DSPE-mPEG?不仅具有一定的磁学性质,且具有优良的光热转化效率.细胞实验说明该纳米粒子对肿瘤细胞具有光热治疗和化疗协同治疗作?...

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2018-04-09

应用
纳米银在医学领域中的抗菌应用及毒?/a>
自古人们就认识到银具有抗菌防腐的作用，早在公元前500年左右，就有医学论著记载了金属银用于皮肤伤口的治疗，随之使用银制品治疗疾病愈发广泛。与其他尺度的银相比，纳米银由于颗粒尺寸小、比表面积大、活性高，抗菌性能明显提高，具有抗菌范围广、持续时间长等优点。目前，在日常生活中，很多消费者使用含纳米银的室内喷雾剂、洗涤剂、水净化剂、抗菌内墙涂料等；在医学领域，纳米银可被用来诊断和治疗多种疾病。本文主要综述纳米银在医学领域中的应用，及其对人体的毒性作用与可能的机制?..

1100

2018-04-08

应用
光控纳米载体在药物释放中的应?/a>
光敏感的纳米载体因其可从时间和空间上精确地控制药物的释放以实现对肿瘤的高效治?近年来逐渐成为生物医学领域的研究热点之一。本文综述了光敏感的纳米载体破裂从而释放出装载的药物的三种机理,主要包括：（1）光致异构化引发的纳米载体形态转受?）光反应引发的纳米载体降觢?）光热引发的纳米载体破裂。本文简单介绍了这三种释放机?例举了这三种释放机理所对应的光敏感材料,并阐述了其在药物运输、可控释放以及肿瘤治疗中的最新研究进展以及存在的问题,为光敏感纳米载体在生物体系中的应用提供参?并对今后的发展作了展望?..

1141

2018-04-08

应用
介孔二氧化硅纳米粒的形貌对其与细胞相互作用及在生物体内行为的影响
目的：探讨介孔二氧化硅纳米粒（MSNs）的形貌对细胞及其体内行为的影响。方法：以＂介孔二氧化硅纳米粒＂＂形貌＂＂体内行为＂＂Mesoporous silica nanoparticles＂＂Shape＂＂in vivo behavior＂等为关键词,检?010??2016?月在中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science、Elsevier、SpringerLink等数据库中的相关文献及其参考文?就MSNs不同形貌对其与细胞相互作用及在生物体内行为的影响进行综述。结果与结论：共检索到相关文献68?其中有效文献32篇。MSNs具有球状、棒状和一些特殊形貌（如内部完全中空或内部有部分空穴等）。MSNs与细胞之间的相互作用依赖于形?即随着纵横比的降低,MSNs在肝脏中的分布显著降?在小肠和其他器官的吸收程度逐渐增加;棒状?MSNs的细胞内吞比传统球状?MSNs具有优势;随着纵横比的升高,MSNs被细胞摄取的数量越多;空心结构的MSNs内部空腔可以在装载更多药物的同时发挥缓释作用。未来研究应将粒径、纵横比、中空情况等形貌特征与化学组成、表面电荷等结构参数相结?以设计出高载药量、高抑瘤率、高细胞摄取率、低毒性的MSNs?..

1163

2018-04-04

应用
核壳结构CdS-TiO2纳米颗粒体外光催化灭活白血病HL60细胞实验研究
本文研究了核壳结构CdS-TiO2纳米颗粒光对HL60细胞光催化灭活作?并初步探讨了CdS量子点增强TiO2光催化灭活效率的作用机理。实验利用超声法制备了核壳结构CdS-TiO2纳米颗粒,使用CCK-8法检测了其对白血病HL60细胞的光催化灭活效果,并采用活性氧分析和荧光发光光谱等分析手段对CdS量子点增强TiO2光催化灭活效率的作用机理进行了分析。细胞实验结果表?在暗室条件下,随着CdS包裹的TiO2外壳的增?细胞的暗室存活率?8.5%逐渐上升?0%;在可见光照下,细胞的存活率显著下降。CdS-TiO2纳米颗粒对HL60细胞的光催化灭活率均超过60%,其中CdS-TiO2样品0.6对HL60细胞的光催化灭活效率最?达到95%。根据荧光光谱和活性氧含量分析的结果推?这可能是由于核壳结构的CdS内核与TiO2外壳之间产生了有效的电子转移,抑制了TiO2的空穴电子的复合,增强了TiO2外壳的光催化活?最终增加了TiO2对HL60细胞的PDT灭活效果?..

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2018-04-03

应用
纳米二氧化硅对SD大鼠精子和睾丸组织的影响
目的探讨不同剂量的纳米二氧化硅（nm-SiO2）对SD雄性大鼠精子和睾丸组织的影响。方法采用鼻腔滴注法,将SD大鼠连续暴露于不同剂量nm-SiO2（浓度分别为10?0?0mg/kg·bw?周后,在显微镜下观察精子数量、活动度和畸形率,用石蜡病理切片苏木素-伊红（HE）染色法观察大鼠睾丸组织的病理改?用高效液相色谱串联质谱分析nm-SiO2对SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平的影响。结果与对照组相?20?0mg/kg·bw纳米组的精子数量和精子活力均降低（P?.05?精子畸形率增加（P?.05）。暴露于各个剂量组的睾丸组织曲精细管发生不同程度的病理改变。相较于对照?各个剂量组nm-SiO2均使睾丸组织基因组DNA甲基化水平降?且呈现剂?效应关系。结论nm-SiO2暴露可导致SD大鼠睾丸组织形态学改变,对精子造成一定的损伤,并且随着nm-SiO2剂量增加,其对大鼠精子发育损伤逐渐增大。nm-SiO2暴露可以导致SD大鼠睾丸组织基因组DNA甲基化水平下降?..

832

2018-04-03

应用
紫杉?NLS-KALA-SA核定位纳米粒对肺腺癌A549细胞株的抑制作用
目的 观察多肽自组装载体载紫杉醇纳米粒（NKSP）及紫杉醇单药对肺腺癌A549细胞株的体外抑制作用及可能机制。方 用噻唑蓝（MTT）法分别检测不同浓度组NKSP?0?0?0?00μg/L）、紫杉醇单药?0?0?0?00μg/L）作?4?8?2 h对A549细胞增殖的影响。流式细胞仪检测不加任何药物处理（A）组、加?0μg/L的多肽自组装纳米粒（NKS）培养液（B）组、加?0μg/L紫杉醇单药（C）组、加入含80μg/L NKSP（D）组作用A549细胞48 h?2 h时的细胞凋亡率。Western blot检测A、B、C、D组作?8 h?2 h细胞凋亡相关蛋白bax、caspase-3的表达。结 紫杉醇单药、NKSP均能抑制A549的增?紫杉醇单药各?8?2 h时、NKSP单药各组?2 h时随浓度递增抑制率也呈递增趋势（均P?.05）?8 h时D组促A549凋亡作用低于C组（P?.05?72 h强于C组（P?.05?且药物作?8 h时D组的bax、caspase-3的表达低于C??2 h时高于C组（P?.05）。结 NKS包裹紫杉醇后可促使载体内的紫杉醇缓慢释放,与紫杉醇单药相比,可降低细胞毒?延长抗肿瘤作用时间?..

1249

2018-04-02

应用
水飞蓟素载药纳米胶束的制备及初步评价
目的 以疏水改性白芨多?hm-BSP)共聚物为载体材料,优化载药纳米胶束的制备处方和破乳工艺,并对载药胶束的理化性质进行初步评价。方 以包封率为评价指?采用透析法和超声分散法制备载水飞蓟素纳米胶束,通过单因素试验优化胶束的制备处方和破乳工?透射电镜观察载药胶束的外观形?激光粒度仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位。结 超声分散法制备的载药胶束包封率较?其最优制备处方为:功率400W、时?0min、物料比10%、体?0m L。最佳破乳条件为:以DMSO为溶剂?00W超声30min。在优化条件下制备的载药胶束载药量为7.30%,包封率为78.77%,载药胶束外形呈圆球形,粒径分布均匀,平均粒径?00.83nm,Zeta电位?0.36 m V。结 超声分散法制备了载水飞蓟素纳米胶?其胶束形态圆整光?粒径较小且均匀,载药量和包封率较好?..

1105

2018-04-02

应用
聚乙二醇修饰载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒治疗高血厊/a>
背景：临床治疗原发性高血压的传统降压药物一般半衰期较短，且治疗效果不佳。壳聚糖可以作为基因载体，将目标基因载入机体起到靶向治疗作用。聚乙二醇与DNA结合形成纳米粒后，可以起到表面保护效果，稳定纳米粒，使其在体内保持长循环。目的：探讨聚乙二醇修饰的载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒注射到自发性高血压模型大鼠体内后，对模型大鼠的降压疗效以及对心脏组织的影响。方法：实验共分?组，?2只自发性高血压大鼠随机分?组，为模型组、壳聚糖组、实验组、阳性药物组，每?只；?只正常大鼠，不作处理作为对照组。分组后分别于实验第1?0天进行给?次，其中模型组和对照组尾静脉注射等量的生理盐水，壳聚糖组尾静脉注? mg/kg壳聚糖，实验组尾静脉注射1 mg/kg的聚乙二醇修饰载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒，阳性药物组灌胃0.5 mg/kg盐酸贝那普利。结果与结论：①血压水平：大鼠注射修饰的壳聚糖纳米粒后?天，与第1天比血压显著下降（P?.05）；②组织学变化：实验组主动脉、肾脏及心脏组织切片显示均有绿色荧光表达，和血管紧张素转换酶的体内分布基本一致；③RT-PCR检测及左室功能检测：注射后第3天，与模型组相比，实验组各组织器管中血管紧张素转换酶mRNA表达水平及心肌肥厚相关指标减少（P?.05）、心肌细胞肥大现象均有显著的减轻（P?.05）；④结果证实，聚乙二醇修饰的载血管紧张素转化酶RNA壳聚糖纳米粒可以降低高血压模型大鼠的血压值和修复受损心脏，其作用机制可能与血管紧张素转移酶有关?..

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2018-04-02

应用
非诺贝特纳米混悬剂的制备及在大鼠体内的药动学研究
目的制备非诺贝特纳米混悬剂并对其体外释放行为及体内药动学进行研究。方法通过泡腾法制备非诺贝特纳米混悬剂,以单因素实验来筛选处?并通过粒径分布、透射电镜和差示扫描量热法进行表征。以市售微粉化胶囊为参比制剂,考察自制纳米混悬剂在0.5%SDS介质中的释放行为,同时采用UPLC-MS/MS法对其在大鼠体内的药动学进行研究。结果优化处方为非诺贝特2 mg,泊洛沙姆407（F127? mg,柠檬? mg,碳酸氢钠7.87 mg。与参比制剂相比,自制处方粉末?.5%SDS的介质中溶出度不如市售制剂好;药动学研究结果表?自制纳米混悬剂与参比制剂的tmax、Cmax及AUC0-t均存在显著性差?相对生物利用度为145.2%。结论泡腾法制备非诺贝特纳米混悬剂方法可?体内生物利用度较高?..

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2018-04-02

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