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粉体应用

应用
紫杉醇纳米制剂的研发进展
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814

2018-03-19

应用
金纳米粒的体内过程研究进屔/a>
目的：为促进金纳米粒的进一步研究提供参考。方法：以＂金纳米粒＂＂体内＂＂代谢＂＂Gold nanoparticles＂＂in vivo＂＂Metabolize＂等为关键词,组合检?997-2015年在Pub Med、OSA、ACS、Springer Link、中国知网、万方、维普等数据库中的有关文?对金纳米粒在体内吸收、分布、代谢、排泄等内容进行综述。结果与结论：共查询到相关英文文?00余篇、中文文?00余篇,其中有效文献29篇。金纳米粒的体内过程与其形状、粒径、表面电荷和表面修饰物有着紧密的关?其在体内吸收与分布的量与粒径呈反?影响其在体内代谢和排泄的两个重要因素是粒径和表面电荷。因?可以根据不同情况,改变金纳米粒子的粒径、表面电荷、表面修饰物?以达到提高靶向性、降低毒副作用的目的?..

922

2018-03-19

应用
磁性铁纳米材料的细胞学效应和膜转运机制
总结和讨论了针对Fe3O4纳米颗粒的生物兼容性、细胞内吞和转运过程及其自身酶活性对自噬和细胞代谢的研究,对于磁性纳米材料在体内抗氧化、自噬调控、疾病和辐射治疗等相关研究具有重要的参考和启发意义?..

1022

2018-03-16

应用
谷胱甘肽保护的金纳米团簇对HeLa细胞毒性研穵/a>
目的探究由谷胱甘肽作为表面保护剂的金纳米团簇（GSH-AuNCs）对宫颈癌HeLa细胞株的毒性影响。方法利用荧光分光光度计测定用含有GSH-AuNCs的培养基处理HeLa细胞后不同时间点的荧光强度，观察HeLa细胞对GSH-AuNCs????2?4h内的摄取情况。同时采用BALB／c荷瘤小鼠进行体内实验，分别腹腔注??ml浓度?mmol／L的GSH-AuNCs和等体积的蒸馏水（对照组）后24h取出肿瘤组织，通过电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测组织中的金元素含量以探究纳米团簇在肿瘤处随时间的摄取情况。最后用噻唑蓝（MTT）比色法研究不同浓度??03?-3mmol／L）的GSH-Au NCs处理HeLa细胞24?8h的细胞毒性。结果HeLa细胞对GSH-AuNCs的摄取率?4h内不断升高，24h时达峰?3?3％。荷瘤小鼠实验表明，腹腔注射GSH-AuNCs24h后，肿瘤组织对GSH-AuNCs的摄取量?20±15）ng／g较对照组（腹腔注射蒸馏水）高，差异具有统计学意义（P??5）。用不同浓度的GSH-AuNCs处理HeLa细胞24h，对细胞存活率有轻微影响，随浓度升高对细胞的抑制作用更为明显，GSH-AuNCs浓度?13mmol／L时的HeLa细胞存活率降为对照组（GSH-AuNCs浓度?）的86％（P??5）；处理48h时，各浓度组的细胞存活率与对照组间差异均无统计学意义（P〉O?5）。结论虽然GSH-AuNCs在体外和体内均易被细胞和肿瘤组织摄取，但其本身对HeLa细胞并无明显细胞毒性，可安全应用于影像、载药及靶向给药等生物医药领域?..

1080

2018-03-16

应用
?纳米化载锶涂层对骨髓间充质干细胞生物活性影响的研究
目的：评价微/纳米化载锶涂层对骨髓间充质干细胞（BMMSCs）生物活性的影响。方法：将纯钛片分为3?A组：光滑组（未经任何处理,n=24（B组：氢氟酸（HF）酸蚀组（n=24（C组：HF酸蚀＋磁控溅射组（n=27）。SEM观察钛片表面形貌;X射线能谱（EDS）分析其表面元素含量;表面接触角检测钛片表面亲水?离子释放试验检测C组的锶离子释放情况。在3组钛片表面分别接种BMMSCs,观察BMMSCs早期粘附能力;MTT检测细胞增殖能劚ALP活性评估细胞成骨分化能力。结果：3组钛片经不同方法处理?B组形成微米级表面形貌;C组形成微/纳米表面形貌,并载入了锶元?且锶元素可以离子形式释放;B、C组的亲水性、细胞粘附及增殖能力均高于A?且B组高于C练C组表面细胞的ALP活性显著高于B组。结论：?纳米化载锶涂层有助于促进BMMSCs的增殖和成骨分化能力?..

855

2018-03-15

应用
包载碱性成纤维细胞生长因子纳米粒结合超声微泡爆破技术预防糖尿病心肌痄/a>
目的研究包载碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）纳米粒联合超声微泡靶向爆破（UTMD）技术靶向递送bFGF对于糖尿病心肌病（OCM）的预防作用。方法采用冷冻干燥技术制备bFGF载药纳米粒?5只SD大鼠适应性喂?周后采用随机数字表法选择15只作为正常对照组，其?0只采用腹腔注射链脲佐菌素?0mg／kg）建立大?型糖尿病动物模型，共分为4组每?5只：糖尿病模型组、bFGF溶液治疗组、bFGF纳米粒治疗组、bFGF纳米粒＋UTMD治疗组。药物干预前以及药物干预12周后均用常规B超检测左心室舒张末内径（LVIDd）、左心室后壁厚度（LVPW）及左室短轴缩短率（LVFS）。处死大鼠后取出心肌组织，通过Masson胶原染色以及CD31免疫组化染色分别测定心肌的胶原分数以及微血管密度。多组均数间比较采用单因素方差分析，采用LSD．t检验进行两两比较。结果bFGF纳米粒形态圆整，包封率高达（84?±2?）％且稳定性好。体内动物实验证明，经药物干?2周之后，相比糖尿病组以及bFGF溶液治疗组、bFGF纳米粒治疗组大鼠，bFGF纳米粒结合UTMD技术干预组大鼠心肌LVIDd[分别为（7?7±0?3）比??2±0?4）、（6?5±0?8）、（6?3±0?5）mm；t=8?9??3??1，均P??51、LVFS[分别为（50?）比?8±4）、（44±4）、（43±4）mm，t=6?9??3??4，均P??5]显著升高；而LVPW[分别为（1?9±0?8）比??6±0?9）、（1?2±0?1）、（1?3±0?8）mm，t=5?2??4??2，均P??5]显著下降。另外，心肌Masson胶原染色以及CD31免疫组化染色证实?2周后，bFGF纳米粒结合UTMD技术干预组大鼠心肌胶原分数显著低于糖尿病组及其他各干预组（t=23?0??6??4，均P??5）；而心肌微血管密度显著高于糖尿病组以及其他治疗组（t=7?0??8??5，均QP??5...

960

2018-03-15

应用
纳米技术在食品科学工程中的应用

1443

2018-03-15

应用
抗黄曲霉毒素B_1纳米抗体的原核表达、纯化及活性分枏/a>
表达和纯化抗黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）纳米抗体（G8?并分析纳米抗体的热稳定性及生物学活?建立基于纳米抗体检测AFB1的ELISA方法。将编码抗AFB1纳米抗体的基因亚克隆至原核表达载?转化至大肠杆菌BL21（Rosetta,DE3?IPTG诱导表达?SDS-PAGE分析蛋白表达情况;采用酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）分析纳米抗体的热稳定性、有机溶剂耐受性、盐离子耐受性及耐酸碱性。结果显?在大肠杆菌中成功表达可溶性的抗AFB1纳米抗体,表达量为80 mg/L,?5~65℃之?抗体具有良好的热稳定性。在5%甲醇、p H7.4?0 mmol/L PBS条件?建立了G8-ELISA检测AFB1的方?该方法的半抑制浓度（IC50）为4.61 ng/m L,线性范围为0.95~42.45 ng/m L?..

1115

2018-03-14

应用
乙酰普鲁兰纳米粒子与牛血清白蛋白的相互作?/a>
目的考查乙酰普鲁兰纳米粒子（PANs）与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用，为研究PANs体内药代动力学特征奠定基础。方法将不同浓度的PANs溶液和BSA溶液混合，应用荧光法和圆二色谱（CD）法考察二者间的相互作用，计算PANs与BSA结合的缔合常数（Kq），观测PANs-BSA抗尿素变性的作用。结果PANs对BSA荧光的影响具有浓度相关性，PANs溶液??15??5mg／m1）与BSA（O?5mg／m1）的缔合常数Kq??4×10^4增高??5×10^5；在尿素或加热条件下，PANs-BSA溶液和BSA溶液的cD光谱具有相似的变化趋势。结论PANs对BSA的荧光光谱具有显著影响，但PANs未影响尿素和高温对BSA的变性作用?..

715

2018-03-14

应用
含银微纳米复合材料在生物医学应用的研究进屔/a>
近些年来，微纳米复合材料发展十分迅速。微纳米复合材料通常由两种或以上的不同材料组成在一个单元结构里，藉此具有多功能的、功能增强或协同增强的特性。含银微纳米复合材料是其中重要的研究分支，在当前生物医学应用中取得了众多的功能集成或功能增强等研究成果。主要综述了银／聚合物和银／氧化铁两类微纳复合材料，首先总结了银／聚合物和银／氧化铁微纳复合材料的制备方法，包括乳液聚合法、原位生成／还原法、空穴法、离子交换法、一锅法、种子法、静电作用法以及胶束法等；其次，总结了银／聚合物和银／氧化铁复合材料在表面增强拉曼散射、光学成像、抗菌抗癌、免疫检测、电化学检测、催化降解等生物医学领域的应用，以及对未来发展趋势的展望?..

885

2018-03-13

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