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粉体应用

应用
纳米技术在黑色素瘤诊断及治疗中的应?/a>
目前转移性恶性黑色素瘤的治疗方法包括化疗、靶向治疗、免疫治疗及放疗等，但是治疗结果远不乐观，迫切需要提高早期诊断率，需要更有效的治疗药物以及更好的药物传递系统。纳米技术在黑色素瘤的诊断与治疗中的应用减轻了药物的耐药，提高了疗效并减少了不良反应?..

1378

2018-02-09

应用
核酸适配体功能化纳米复合材料用于靶向凝血酶的心血管疾病治疖/a>
制备了一种核酸适配体功能化磁球/金纳米棒复合材料,该复合材料可以实现凝血酶活性的可逆调控。凝血酶与其一对核酸适配体基于邻近表面杂交技术可构建成闭环结?这种闭环结构会使核酸适配体与凝血酶的结合作用增强,从而大大增强抑制效枛金纳米棒具有局部表面等离子体共振效?在近红外光刺激下周围环境温度升高破坏了闭环结构并伴随着凝血酶的活性的恢复。利用监测散射变化和扫描电子显微镜等手段表征了酶活性的变化。人血清凝血时间的测定证明这种抑制与恢复方法具有非常好的临床应用前景。此?模拟透析实验显示该方法还可应用于急性肾功能衰竭等疾病的血液滤过治疗的抗凝和解毒中?..

1788

2018-02-09

应用
靶向共传输吲哚菁绿／紫杉醇缓释载药纳米胶束的制备与生物安全性评件/a>
目的构建吲哚菁绿与紫杉醇共传输的纳米胶束载药体系并评价载体的生物安全性。方法合成三嵌段的聚合物聚乙二醇一聚己内酯．聚乙烯亚胺（PEG—PCL—g—PEI），利用胶束自组装形成的聚己内酯疏水内核装载紫杉醇药物；同时，利用胶束表面正电荷，完成吲哚菁绿的表面吸附，从而制备吲哚菁绿／紫杉醇共载胶束。通过细胞毒性检测、药物体外释放、近红外热成像等体内外实验检测，检验共载胶束的可行性；利用小鼠血生化、血常规实验评价聚合物载体的生物安全性。结果通过共载胶束理化性质表征证实该药物载体能够同时负载吲哚菁绿与紫杉醇，载药量与包封率最好的为单甲氧基聚乙二醇（MPEG?000-PCL6000-PEI2000组，包封率达到（87?±4?）％，载药量为（9?±3?）wt％；同时，热成像检测证实共传输体系具有良好的肿瘤靶向，能够实现药物的靶向递送；聚合物胶束的生物相容性良好，小鼠血生化／血常规检测结果显示胶束无明显系统毒性。结论三嵌段的聚合物聚乙二醇-聚己内酯-聚乙烯亚胺阳离子胶束能够实现光敏剂与化疗药物的共同装载，并实现药物缓释靶向递送?..

1614

2018-02-08

应用
免疫磁纳米粒子对肠炎沙门氏菌的富集分禺/a>
采用化学共沉淀法制备了羧基化磁纳米粒子,分别对磁纳米粒子-沙门氏菌多克隆抗体复合物（免疫磁纳米粒子）的偶合条件和免疫磁纳米粒子富集分离肠炎沙门氏菌的条件进行了优化,为肠炎沙门氏菌的富集分离和检测提供一种更为快捷、高效的方法。结果表??1.7μg/m L羧基化磁纳米粒子与碳二亚?N-羟基丁二酰亚胺（0.4 mol/L/0.1 mol/L）?.0 mg/m L的多克隆抗体的体积比????37℃水浴加?0 min,两者的偶合效果最佳。应用上述优化条件制备的免疫磁纳米粒子吸?04 CFU/m L肠炎沙门氏菌,当两者的体积比为4?,孵育时间?0 min?免疫磁纳米粒子对肠炎沙门氏菌的吸附效率可达到94.36%?..

1308

2018-02-07

应用
金、银纳米颗粒溶胶对三种瘦肉精分子拉曼表面信号增强效果及性质比较研究
采用柠檬酸钠还原法制备了银溶胶以及三种不同粒径大小的金溶胶作为拉曼表面增强剂,通过紫外-可见吸收光谱及透射电镜（TEM）比较其尺寸、粒度、分散性及稳定?后选取盐酸氯丙那林、硫酸特布他林和盐酸班布特罗三种β受体激动剂类药物作为检测对?观察拉曼信号增强效果。结果表?金、银溶胶对β受体分子的表面增强拉曼信号增强信号基本上没有干扰。金溶胶的纳米粒子大小对于吸附能力有一定程度的影响,其颗粒大小更易于通过加入柠檬酸钠的方式进行调?而银纳米溶胶颗粒粒径较不易控制。金溶胶能较长时间保持稳?而银溶胶较易发生沉淀,但银纳米颗粒与目标分子结合后能产生更为强烈的共振现象,与金溶胶相比具有更强的表面增强活?在拉曼信号增强目标分子时效果更好?..

1427

2018-02-07

应用
阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用研究
目的：制备阿托伐他汀钙纳米结构脂质载?并评价其对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。方法：采用热熔乳化-高压均质技术制备阿托伐他汀钙纳米结构脂质载?以粒径分布和包封率为评价指标,通过中心复合设计-效应面法优化阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体的处方,并对纳米结构脂质载体的表面形态、粒径分布、Zeta电位、体外释药行为进行了评价。考察阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。结果：阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体的处方组成：山嵛酸甘油酯和油酸聚乙二醇甘油酯作为油相（4.0%,w/v）、大豆磷脂作为表面活性剂?.5%,w/v）、脂药比为（20?,w/w）。透射电镜观察纳米结构脂质载体大小比较均匀,呈规则球形或类球形分?平均粒径为（122.6±39.7）nm,Zeta电位为（-26.4±3.7）m V;阿托伐他汀钙纳米结构脂质载?4 h内累积释放度为（91.4±4.4?;药效学研究表明阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体可以显著提高大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用。结论：阿托伐他汀钙纳米结构脂质载体能够减少心肌缺血/再灌注损伤面?对大鼠心肌缺血/再灌注损伤具有良好的保护作用?..

1218

2018-02-06

应用
纳米金属及金属氧化物在抗肿瘤方面的研究进屔/a>
随着纳米技术的发展，金属及金属氧化物纳米材料因其独特的物化性质，在医学应用，尤其是抗肿瘤方面表现出巨大潜力。尽管目前纳米金属及金属氧化物抗肿瘤尚未应用于临床，仍处于研究阶段，但众多的研究者们已在这一领域取得了较大研究进展。在此，我们对纳米金属及金属氧化物在抗肿瘤方面的研究进展做一综述?..

1247

2018-02-06

应用
塞来昔布纳米结构脂质载体的制备及大鼠组织分布研究
目的：制备塞来昔布纳米结构脂质载?并考察其在大鼠体内的组织分布特性。方法：采用热熔乳化超声-低温固化法制备塞来昔布纳米结构脂质载?并考察其粒径分布、Zeta电位和形态学性质。研究塞来昔布纳米结构脂质载体在大鼠体内各组织的分布特征。结果：塞来昔布纳米结构脂质载体的平均粒径为?03.5±32.6）nm,Zeta电位为（-37.3±5.1）m V,透射电镜显示塞来昔布纳米结构脂质载体粒径均一,成球状分布。大鼠体内各组织分布结果表明,塞来昔布纳米结构脂质载体在大鼠肝、脾、脑、肌肉组织内的re值分别为塞来昔布注射液的3.43,2.99,2.38?.93倍。结论：将塞来昔布制备成纳米结构脂质载体,能够改变其在大鼠组织的分布情?有望提高药物疗效?..

999

2018-02-05

应用
miR-702-3p在纳米二氧化硅致大鼠肺纤维化中作用的初步探讨
目的探讨miR-702-3p在纳米二氧化硅（SiO2）致肺纤维化中的生物学作用。方法用Targetscan．org数据库对miR-702-3p调控的靶基因进行预测，通过GeneOntology和KEGG分析，结合文献检索等方法选择与肺纤维化相关的靶基因为骨形态发生蛋?7（BMP-7）；qRT-PCR与Westernblot检测纳米Si02染尘大鼠60d组和生理盐水组中大鼠肺组织miR-702-3p、BMP-7mRNA和BMP-7蛋白的表达水平。结果预测miR-702-3p可能调控的靶基因包括BMP-7共有136个；与生理盐水组比较，染尘组大鼠肺组织中miR-702-3p的表达上调（P??5）（与前期高通量测序的结果一致），BMP-7mRNA的表达水平降低（P??5），BMP-7蛋白的表达水平降低（P??5）。结论miR-702?p与纳米SiO，诱导的肺纤维化相关，其可能通过调控BMP-7等靶基因在肺纤维化中发挥作用?..

693

2018-02-05

应用
纳米增效剂对连续波与脉冲波HIFU消融兔肝肿瘤的作用比辂/a>
目的 探讨纳米增效剂对连续波HIFU（CHIFU）与脉冲波HIFU（PHIFU）消融肿瘤的增效作用。方 41只荷瘤兔随机?只观察建模情况。其?0只随机分为A、B、C、D 4?分别为单纯CHIFU组、CHIFU联合增效剂组、单纯PHIFU组、PHIFU联合增效剂组（PHIFU组占空比均为50%?每组10?超声监控下对兔肝肿瘤进行HIFU辐照。结 能效因子：CHIFU联合增效剂组小于单纯CHIFU?PHIFU联合增效剂组小于单纯PHIFU?PHIFU联合增效剂组小于CHIFU联合增效剂组（P?.05）。皮肤损伤：PHIFU联合增效剂组小于其余各组。转归：各组均可有效控制肿瘤转移。结 PHIFU联合纳米增效剂比CHIFU联合纳米增效剂治疗肿瘤效率、安全性更?转归时间缩短?..

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2018-02-05

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