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胰腺癌是一种恶性程度很高的癌症,?年生存率低于8%.由于胰腺癌具有高度纤维化、过度结缔组织增生的微环?限制了抗肿瘤药物的渗?并且大多数现有抗胰腺癌药物具有严重的副作?因此,仍急需研发更加安全高效地治疗胰腺癌的药物来延长患者的生存时间,改善预后.本文基于钆金属纳米颗?GFNPs)发展了一种高效安全的治疗原位胰腺癌的策略.GFNPs不仅能够显著抑制原位胰腺癌的生长,存在浓度依赖?而且能够显著延长患癌小鼠的生存期.此外,本文利用蛋白质组学的手段,对GFNPs治疗原位胰腺癌过程中的蛋白变化进行了系统分析,发现GFNPs能够改善凝血信号通路异常,下调胰腺癌组织凝血酶的表达.GFNPs不仅能够抑制凝血酶基因及蛋白水平的表?还能够抑制凝血酶的活?更重要的?GFNPs几乎无明显的毒副作用,优于常用治疗胰腺癌药物吉西他?因此,GFNPs不仅能够高效安全地治疗胰腺癌,还有望改善癌症相关血栓栓塞类疾病的发?...
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目的:将载有镁的PLGA微球添加到藻酸盐凝胶?形成新型微球-凝胶复合?检测其理化性质并观察MC3T3-E1细胞在其表面的黏附、增殖情况。方泔将MgCO3和MgO??载入PLGA微球,制备平均密度分别?×10-3kg/m3?×10-3kg/m3?×10-3kg/m3?×10-3kg/m3的B、C、D、E组Ca2+-微球悬浊液作为实验组(Ca2+作为凝胶交联?,单纯的Ca2+溶液作为对照组A?分别与海藻酸钠溶液交联形成水凝胶。观察各组凝胶的表面形貌,检测降解率、Mg2+析出浓度及溶胀率。再将MC3T3-E1细胞接种于凝胶表?使用扫描电镜(scanning electronmicroscope,SEM)观察黏附形态并计算黏附?AM/PI染色法观察活/死细胞数?并使用CCK-8法测定增殖活性。采用GraphPad Prism 8.0.2软件包对数据进行统计学分析。结枛扫描电镜观察发现随着微球量的增加,新型微球-凝胶复合体展现出更加致密的结枃其降解率与对照组相比明显减缓,而溶胀率却增大;离子析出测定结果显示Mg2+的析出浓度较为均匀稳定,改善了单纯载镁微球浸泡液Mg2+突释的现豠细胞实验结果表明,与对照组相比,实验组细胞的黏附、增殖行为被明显促进,其中C组细胞黏附效果最?D组细胞增殖效果最佳。结讹新型微球-凝胶复合体能够促进细胞黏附、增?同时可通过改变载镁微球含量调整凝胶致密性、降解速率、离子析出速率等理化性能,可作为一种新型可注射骨组织工程支架?..
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