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为了进一步强化再生骨料、改善再生骨料混凝土的性能,研究了纳米碳化硅改性水玻璃对再生骨料的强化效果,并分析了作用机制。结果表?纳米碳化硅改性水玻璃对再生骨料的强化作用明显,但会受水玻璃浓度和纳米碳化硅掺量的影响。水玻璃浓度增大,经水玻璃强化处理的再生骨料表观密度和堆积密度先增大后减小,吸水率逐渐降低,含水率逐渐增加,压碎指标先减小后增大;经水玻璃溶液+纳米碳化硅复合强化的再生骨料随着纳米碳化硅加入量的增?表观密度和堆积密度先增大后减?吸水率和含水率均先降低后增大,压碎指标先减小后增大。经浓度?0%的水玻璃溶液+0.75%纳米碳化硅浸泡强化的再生骨料,孔隙和裂缝被改性水玻璃填充,再生骨料表面均匀,综合性能较好,拌制的再生混凝土28 d抗压强度较未处理的再生骨料拌制的混凝土提高约45%,较天然骨料拌制的混凝土低?0%?..
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目的:制备黄芩?BAI)聚乙二醇衍生化磷脂酰乙醇?BAI@PEG-PE)纳米胶束,并对其进行表征和细胞毒性研究。方泔采用薄膜水化法制备BAI@PEG-PE 纳米胶束,观察其外观特?检测其粒径、多分散系数(PDI)、Zeta 电位、载药量、包封率。比较BAI 原料药和BAI@PEG-PE 纳米胶束在pH 7.4 磷酸盐缓冲液?~84 h 内的释药情况。以香豆? 为荧光探?观察PEG-PE纳米胶束在H9c2 心肌细胞中的分布。将H9c2 心肌细胞分为模型组、BAI原料药组和BAI@PEG-PE纳米胶束?用不含药或含相应药物的无血清DMEM 培养液培?.5 h ?用异丙肾上腺素诱导心肌细胞凋?比较3 组细胞的细胞核形态变化、细胞凋亡率和凋亡相关蛋白B淋巴细胞?(Bcl-2)及其X蛋白(Bax)的蛋白表达水平。结枛所制备的BAI@PEG-PE纳米胶束呈现大小比较均一的圆球形,其粒径为(16.7±0.8)nm,PDI ?.11±0.01,Zeta 电位?-18.4±0.6)mV,载药量为(7.84±0.65)%,包封率为(85.7±4.9)%(n=3),84 h 的累积释放度?6.5%,而BAI 原料药在24 h 内已基本释放完全。PEG-PE 纳米胶束可增强H9c2 心肌细胞对香豆素6 的摄?且主要聚集在线粒体周围。与模型组比?BAI 原料药组和BAI@PEG-PE纳米胶束组细胞的凋亡形态明显改?凋亡率明显降?Bcl-2 蛋白表达明显增强,Bax蛋白表达水平明显降低,差异均有统计学意?P<0.05 或P<0.01),其中BAI@PEG-PE纳米胶束组的上述效果更明?P<0.05 或P<0.01)。结论。成功制得BAI@PEG-PE纳米胶束,其具有明显的缓释作用、心肌靶向?可预防心肌细胞的凋亡?..
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以碳酸锰、脲、柠檬酸、双氧水为原?采用微波加热法合成具有纳米模拟酶催化活性的锰掺杂碳?Mn-CDs)。Mn-CDs可催?,3?5,5?四甲基联苯胺(TMB)产生蓝色的ox-TMB。乙酰胆碱酯?AChE)催化底物乙酰硫代胆碱(ATCh)生成的硫代胆?TCh),还原所生成的ox-TMB使溶液蓝色褪去。有机磷类农药能有效抑制AChE的活?使TCh的生成量减少,溶液的蓝色变深。根据吸光度的变化可以定量检测有机磷农药含量,由溶液颜色的深浅可以构建毒死蜱的可视化半定量检测方法。本研究表征了Mn-CDs的表面结构及微观形貌,以有机磷类农药主要品种毒死蜱作为分析模型,初步探讨了比色法检测毒死蜱的原琅考察了毒死蜱检测的最优条?检测的线性范围是0~3.5μg/mL,检测限?.013μg/mL。将该检测方法用于苹果实际样品中毒死蜱的测定,回收率为95.2%~102.8%,表明该方法有望应用于实际样品中有机磷的高灵敏测定?..
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采用单因素试验优化高压均质法制备龙血竭酚类提取物纳米混悬?DBNs),对所得纳米混悬剂进行理化性质表征,并评价其体外累计释放度。结果显?药物质量浓度?.5 g·L-1,PVPK30和SDS的质量浓度分别为0.5,0.25 g·L-1,探头超声时间? min,均质压力?00 bar,均质次数?次时,所制备DBNs的平均粒径为(168.80±0.36) nm,多分散指?PDI)?.09±0.04,稳定性指?SI)?.85,且DBNs?0 d内贮存稳定。扫描电镜显示所得纳米混悬剂中龙血竭提取物粒径减小,均一性有所改善。X射线衍射图谱和差示扫描量热法均表明龙血竭酚类提取物制备成纳米混悬后,仍以无定型状态存在。饱和溶解度测定结果表明DBNs冻干粉溶解度可达6.25 g·L-1,而DB原粉溶解度仅?8.67 mg·L-1;体外溶出实验表明,DBNs冻干粉在胃肠液中8 h累计释放量达90%,原粉在胃肠液24 h累计释放量不?%,DBNs冻干粉溶解度和溶出速率均显著高于DB原粉。该方法工艺简?操作方便,能成功制备均匀稳定的纳米混悬剂,改善其溶解?为解决龙血竭提取物应用局限提供了研究基础?..
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