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粉体应用

应用

纳米羟基磷灰石及其复合材料对牙周膜细胞的影响

应用MTT比色法对纳米羟基磷灰石、纳米羟基磷灰石天然复合材料、纳米羟基磷灰石半合成复合材料、纳米羟基磷灰石全合成复合材料及致密羟基磷灰石对牙周膜细胞生长情况进行比较分析。结果对不同材料对于细胞增殖活性OD450值比较结果显�?�?-4组与对照组相�?各组在细胞培养后OD值第2天、第3天、第4天差异有统计学意义（P�?.05�?�?-4组与5组相�?差异有统计学意义（P�?.05）�?组�?组�?组�?组各组之间OD值比较显示差异无统计学意义（P�?.05）。纳米羟基磷灰石及其复合材料对促进牙周组织再生有一定作用�?..

603

2017-10-30

应用

自体释氧纳米仿生支架复合软骨细胞构建颞颌关节

背景：将自体释氧纳米仿生支架复合软骨细胞在模拟微重力下复合培养构建的活性组织工程骨,不仅具有优良成骨的潜在特�?而且具有自体释氧功能,能有效防止早期血管化不足缺氧导致的移植失败。目的：观察自体释氧纳米仿生支架复合软骨细胞修复不同类型颞颌关节髁状突骨折的效果。方法：�?0只SD大鼠随机分为3�?每组10�?其中1组为正常对照,实验1组建立颞颌关节髁状突纵行骨折模型,植入自体释氧纳米羟基磷灰�?壳聚糖支架与软骨细胞;实验2组建立颞颌关节髁状突横断骨折模型,植入自体释氧纳米羟基磷灰�?壳聚糖支架与软骨细胞。植入后1,3,6�?采用免疫荧光法检测增殖细胞核抗原阳性细胞数,使用TUNEL法检测软骨细胞凋亡情�?采用RT-PCR方法检查软骨内成骨标志物Ⅱ型胶原、促软骨形成基因、血管内皮生长因子的表达。结果与结论：（1）实�?组、实�?组不同时间点的增殖细胞核抗原阳性细胞数高于正常对照组（P�?.05�?植入�?,6周的软骨细胞凋亡数低于正常对照组（P�?.05�?植入�?,6周的Ⅱ型胶原、促软骨形成基因、血管内皮生长因子表达高于正常对照组（P�?.05（��?）实�?组植入后3,6周的增殖细胞核抗原阳性细胞数低于实验2组（P�?.05�?植入�?周的软骨细胞凋亡数低于实�?组（P�?.05�?植入�?,6周的Ⅱ型胶原、促软骨形成基因、血管内皮生长因子表达高于实�?组（P�?.05（��?）结果表明：自体释氧纳米仿生支架复合软骨细胞修复不同类型颞颌关节髁状突骨折有着一定的差异性�?..

599

2017-10-30

应用

系统素多肽激素适配体功能化磁性纳米量子点的构建及特性研穵�/a>

以碳二亚胺法合成了对目标植物多肽激素具有高特异性、强亲和作用的适配体功能化磁性纳米量子点荧光探针（Fe3O4@mSiO2-QDs-Apt�?研究了其选择性和荧光特性。首先在Fe3O4磁性纳米粒子上包裹一层二氧化硅以克服Fe3O4磁性纳米粒子自身表现出的不稳定性、易团聚以及被缓慢化学腐蚀等缺点。通过自组装、静电作用、共价作用实现Fe3O4@mSiO2表面修饰氨基,再以碳二亚胺法偶联上量子点和系统素适配体。通过对体系中缓冲液及其p H值等条件的优�?Fe3O4@mSiO2-QDs-Apt在p H 8.6的Tris-HCl缓冲液体系中荧光最�?并能与目标系统素多肽特异性结�?使探针的荧光发生猝灭,猝灭程度随加入目标多肽浓度的增大而增�?且Fe3O4@mSiO2-QDs-Apt探针对不同多肽的识别能力不同。与适配体功能化量子点荧光探针（QDs-Apt）相比较,Fe3O4@mSiO2-QDs-Apt的荧光强度有所降低,但适配体的特异性识别能力不�?由此拓展了QDs-Apt在生物样品分析中的应用研究�?..

652

2017-10-30

应用

纳米银敷料对深Ⅱ度烧伤创面修复作用的观察

目的了解纳米银敷料对深Ⅱ度烧伤创面修复作�?为疾病提供有效的治疗方法。方法选取2012�?�?2014�?2月我院收治的深Ⅱ度烧伤患�?13例作为研究对�?随机分为观察�?9例和对照�?4例。对照组给予磺胺嘧啶银软膏换药治疖�观察组给予纳米银医用抗菌敷料换药治疗。采集两组的创面分泌物进行细菌学培养与菌种鉴�?治疗期间观察两组患者的创面愈合情况。结果治�?周后观察组的细菌培养阳性率低于对照�?差异有统计学意义（P�?.05）。观察组的创面平均愈合时间低于对照组,差异有统计学意义（P�?.05）。治�?周�?周后,观察组的创面愈合率均高于对照�?差异有统计学意义（P�?.05）。结论纳米银敷料对深Ⅱ度烧伤创面有显著的修复作用,可加快创面愈�?降低细菌培养阳性率,具有较高应用价值�?..

736

2017-10-27

应用

MCM-41型介孔纳米材料对氧氟沙星的负载及体外释放

虽然氧氟沙星抗菌谱广,抗菌作用�?在人医及兽医临床上被广泛地应�?但是其生物半衰期�?给临床用药带来不便。为了开发长效氧氟沙星制�?本研究以高比表面积、比孔容的MCM-41型介孔二氧化硅纳米材料为载体,制得氧氟沙星纳米药物OFX@MSN。并分别通过扫描电镜、透射电镜,氮气吸附-脱附、傅里叶红外等手段对载药前后的纳米粒结构进行了结构确�?证明氧氟沙星载入到介孔二氧化硅的孔洞中形成平均直径约�?00nm的分散球状粒子。体外试验显示氧氟沙星的释放时间可以持续3d之久,从而有效维持平稳的血药治疗浓�?减小注射次数�?..

1084

2017-10-27

应用

骨桥蛋白靶向磁性纳米探针对动脉斑块的分子成僎�/a>

目的通过构建新型骨桥蛋白（OPN）靶向的四氧化三铁（Fe2O4）纳米颗粒，实现对动脉粥样硬化斑块中平滑肌增殖的荧光成像。方法通过-COOH�?NH2之间的脱水缩合反应将OPN抗体偶联至DMSA修饰的Fe3O4纳米颗粒表面，进而将荧光染料NHS-Cy5�?连接获得纳米成像探针。通过噻唑蓝（MTT）和TUNEL方法检测探针对巨噬细胞的毒性。动脉粥样硬化动物模型通过高脂喂养ApoE^-/-小鼠20周构建成功，继而将探针�?mgFe／kg）经小鼠尾静脉注射，24h后用小动物活体成像仪系统进行光学三维成像，离体血管的冰冻切片做Cy5�?的激光共聚焦检测。结果MTT结果显示，加不同浓度探针孵育�?�?�?0�?5�?0�?5�?0mg／L相较于对照组来说，细胞活性并未表现出差异�?90nm：（1�?0±0�?3），�?�?5±0�?3），�?�?3±0�?2），�?�?6±0�?2），�?�?6±0�?3），�?�?3±0�?3）vs�?�?1±0�?5），P�?�?5]；TUNEL结果显示，加不同浓度的探针孵育：0�?0�?0�?5�?0mg／L与对照组比较来说，细胞凋亡率差异无统计学意义[�?1�?±1�?）％，（21�?±1�?）％，（21�?±1�?）％，（22�?±1�?）％vs�?0�?±1�?）％，P�?�?5]，证实探针在我们所运用浓度范围内对细胞几乎是无毒性的。探针经尾静脉注射到动脉粥样硬化模型小鼠体内后，24h光学成像可见颈部有明显的信号，且组织切片的激光共聚焦结果显示，探针主要集中在斑块内，HE染色结果进一步显示斑块的性质。结论本实验所构建的探针在所使用浓度范围内基本无任何明显毒性，且对动物颈部动脉粥样硬化斑块有较好的识别效果�?..

735

2017-10-27

应用

纳米结晶纤维素改善脲醛树脂胶黏剂游离甲醛的研穵�/a>

为了降低脲醛树脂胶黏剂的游离甲醛释放�?以俄罗斯落叶松浆粕为原料,利用酸水�?硅烷偶联剂改性等制备获得表面改性纳米结晶纤维素（M-NCC�?并将M-NCC作为吸附材料用于脲醛树脂基材制备胶合�?研究M-NCC对脲醛树脂胶黏剂游离甲醛的吸附效果和机理。结果表明：透射电镜（TEM）检测可�?制备的NCC颗粒长度约为100~200 nm、直径约�?0~30 nm,结晶度为57.3%,相比原始纤维素提高了41.1%;硅烷偶联�?-�?-氨乙基）-氨丙基甲基二甲氧基硅烷（MCPS）使NCC的浸润性显著增�?当MCPS用量�?%时M-NCC接枝率达�?7.2%,M-NCC对脲醛树脂的接触角为65.7°,下降32.7%;由扫描电镜（SEM）照片可观测�?表面改性显著改善了低浓度NCC颗粒在脲醛树脂基材中的分散状�?当M-NCC质量分数2%�?纳米颗粒的分散性能明显下降;M-NCC可有效吸附脲醛树脂基材中的游离甲�?当M-NCC质量分数1.5%时可致游离甲醛比对照组（0.51 mg/L）下�?0.9%�?..

1544

2017-10-26

应用

姜黄素mPEG-PLGA纳米粒对香烟提取物刺激巨噬细胞RAW264.7所致激素抵抗现象逆转作用的研穵�/a>

目的制备以单甲氧基聚乙二�?聚乳酸羟基乙酸共聚物（mPEG-PLGA）为载体的姜黄素纳米粒（CUR-NPs�?探讨姜黄素（CUR）和CUR-NPs逆转香烟提取物（CSE）暴露所致的激素抵抗现�?比较CUR-NPs和CUR生物学作用的差异。方法采用乳化溶剂挥发法制备CUR-NPs,激光粒度测定仪和透射电子显微镜分别对CUR-NPs的粒径分布和形貌进行表征。脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞RAW264.7布地奈德（BUD）（10^-10-10^-5mol/L）干预。LPS＋CSE刺激巨噬细胞RAW264.7,BUD�?0^-10-10^-5mol/L）、CUR�?0^-10-10^-5mol/L）、CUR�?0^-7mol/L）＋BUD�?0^-9-10^-5mol/L）、CUR�?0^-9-10^-5mol/L）＋BUD�?0^-7mol/L）、CUR-NPs�?0^-9-10^-5mol/L）＋BUD�?0^-7mol/L）干�?酶联免疫吸附试验（ELISA）检测巨噬细胞RAW264.7所分泌的IL-8。CES刺激巨噬细胞RAW264.7,BUD�?0^-7mol/L）、CUR�?0^-7�?0^-6mol/L）和CUR-NPs�?0^-7�?0^-6mol/L）干�?实时定量PCR检测细胞中组蛋白去乙酰化酶2（HDAC2）mRNA的表�?蛋白免疫印迹（Western blot）检测细胞中HDAC2蛋白的表达。共聚焦显微镜检测巨噬细胞RAW264.7对CUR和CUR-NPs内CUR的摄取量。结� CUR-NPs外观呈圆形或类圆�?平均粒径为（356.4±146.6）nm。与LPS刺激相比,LPS＋CSE共刺激时BUD�?0^-10-10^-5mol/L）对IL-8分泌的最大抑制率显著降低（P�?.05�?半数抑制浓度（IC50）显著增高（P�?.05）。LPS＋CSE共刺激�?与BUD�?0^-10-10^-5mol/L）组相比,CUR�?0^-7mol/L）＋BUD�?0^-9-10^-5mol/L）组BUD对IL-8分泌的最大抑制率显著增高（P�?.05�?IC50显著降低（P�?.05）。在LPS＋CSE共刺激,CUR和CUR-NPs浓度梯度同为10^-9�?0-�?8）和10^-7mol/L�?CUR-NPs＋BUD�?0^-7mol/L）组对IL-8分泌的抑制率显著高于CUR＋BUD�?0^-7mol/L）组（P�?.05）。CSE刺激后细胞中HDAC2的mRNA和蛋白表达量显著降低（P�?.05（�与CSE组相�?CUR�?0^-7�?0^-6mol/L）组及CUR-NPs�?0^-7�?0^-6mol/L）组细胞中HDAC2...

873

2017-10-26

应用

胰岛素联合纳米银和湿润烧伤膏治疗中度烧伤创面感染的临床研穵�/a>

目的探讨胰岛素注射液联合纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏治疗中度烧伤创面感染的临床疗效。方法选取2013�?月�?015�?月黄石市第五医院收治的中度烧伤创面感染患�?6例（75个创面）作为研究对象,随机分为对照组（33�?9个创面）和治疗组�?3�?6个创面）。对照组将纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏按照1�?比例混合,均匀涂抹于烧伤创�?厚度1 mm,无菌纱布加压包扎。治疗组在对照组基础上烧伤创面皮下浸润注射胰岛素注射�? U/m L,无菌纱布加压包扎。记录两组患者创面愈合时间、创面细菌培养转阴换药次�?计算两组创面愈合率。治疗前、治疗第7�?4�?1天发放视觉模拟评分（VAS）评估患者换药疼痛程度。治疗前和治�? d测定白介�?6（IL-6）、白介素8（IL-8）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。结果治疗组创面浅Ⅱ度和深Ⅱ度创面愈合时间短于对照组,创面细菌培养转阴换药次数少于对照�?两组比较差异具有统计学意义（P�?.05）。治疗组浅Ⅱ度第7�?4天创面愈合率高于对照�?深Ⅱ度第14�?1天创面愈合率高于对照�?两组比较差异具有统计学意义（P�?.05）。两组治疗第7�?4�?1天VAS评分均下�?同组治疗前后差异具有统计学意义（P�?.05（�治疗组治疗第7�?4�?1天VAS评分明显低于对照�?两组比较差异具有统计学意义（P�?.05）。治治疗7 d�?两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均显著升�?同组治疗前后差异有统计学意义（P�?.05（�且治疗组治疗7 d后这些观察指标的升高程度明显低于对照�?两组比较差异具有统计学意义（P�?.05）。结论局部注射胰岛素注射液联合纳米银抗菌凝胶和湿润烧伤膏治疗中度烧伤创面感染,能减轻创面炎性水�?缩短创面感染病程,提高创面愈合�?具有一定的临床推广应用价值�?..

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2017-10-25

应用

静压力对脂肪干细胞与静电纺丝纳米纤维细胞相容性的影响

背景：静电纺丝聚乳酸/聚己内酯纳米纤维是课题组自行合成的生物可降解材料,前期研究表明该材料生物相容性优�?但缺乏对该材料力学方面的研究。目的：研究静压力对脂肪干细胞与静电纺丝聚乳�?聚己内酯纳米纤维支架细胞相容性的影响。方法：将脂肪干细胞接种到由聚乳酸和聚己内酯合成的静电纺丝纳米纤维支架上,置于含体积分数为10%胎牛血清的DMEM低糖培养基中培养。利用静压力装置分别对培养板持续加载0,15,30,45 k Pa的静压力,加载时间�? h。采用MTT法、活死细胞染色检测脂肪干细胞在静电纺丝纳米纤维支架上的增殖、黏附和活�?评价脂肪干细胞与静电纺丝纳米纤维的细胞相容性。结果与结论：（1）在体外培养条件�?经不同静压力持续加载4 h�?MTT法增殖检测得出的各组吸光度值经单因素方差分析差异存在显著性意义。在0-30 k Pa压力范围�?吸光度值随静压力的增加而增�?�?5 k Pa�?吸光度值反而下降。各组间多重比较显示差异均有显著性意么��?）用MTT法进一步检测细胞黏附百分率,各组间差异亦有显著性意么��?）活死细胞染色结果印证了上述结果,统计分析表明,无论是单因素方差分析还是各组间配对t检�?4组间活细胞百分率的差异均有非常显著性意么��?）适当大小的静压力可促进脂肪干细胞与静电纺丝纳米纤维的生物相容�?细胞增殖、黏附及活性有所提高,但过高的静压力会抑制细胞的生物学行为,从而影响脂肪干细胞与静电纺丝纳米纤维的相容性�?..

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2017-10-25

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