应用
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目的制备iv用高载药量甘草次酸纳米混悬剂(GA-NSPs?并对其在SD大鼠体内的药动学行为进行研究。方法将甘草次酸、聚乙二?聚己内酯(PEG2000-PCL2000)按质量??,以微沉淀联合高压均质的方法制成GA-NSPs。相同剂量(50.00 mg/kg)的GA-NSPs分别以ig和尾iv的方式给?于给药后0.08?.25?.5?????2?4?6?8 h经大鼠眼球后静脉丛取血,血浆经过处理后,HPLC法测定各组SD大鼠给药后不同时间点血浆药物浓度。色谱柱为Symmetry shield C18?50 mm×4.6 mm,5μm?流动相为乙腈-0.1%磷酸水(梯度洗脱?柱温25?体积流量1.00 mL/min,紫外检测波?54 nm,进样?0.00μL。结 GA-NSPs的平均粒径为298.1 nm,载药量为?7.40±0.93?。大鼠血浆低、中、高3个浓度的方法回收率分别为?16.6±3.8?、(88.8±1.3?和(83.0±1.5?,日内、日间精密度RSD均小?%。GA-NSPs尾iv组的Cmax是ig组的8.13?GA-NSPs尾iv组的AUC值是ig组的1.28倍。结论制备的GA-NSPs稳定性好,可同时满足ig和iv给药的要求。药动学研究结果提示,iv GA-NSPs可能更多地向肝、脾等网状内皮系统分?利于对保肝和对肝脏疾病的治疗?..
以微晶纤维素(MCC)为原料,基于酸水解法制备了纳米微晶纤维素(NCC?随后,在水/二甲基亚砜反应体系中,?,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)为阳离子醚化剂 NCC进行改性得到了阳离子化的纳米微晶纤维素(CNCC?最?对NCC、CNCC在纸张阻隔涂布中的应用进行了初步探讨.实验结果表明,NCC 呈棒状结?粒径10?0 nm,长度?00 nm,其水相分散液在光照下呈现特殊的蓝光效?通过氮元素分析法,测得CNCC的取代度??%;FT-IR、XRD 分析结果确证 NCC 被成功改性;TEM、TG 分析结果表明, NCC相比,CNCC具有较好的分散性和热稳定?初步应用结果表明,相对 NCC,CNCC 对涂布纸阻隔性能改善效果较为明显,且当添加量为0?%时效果最?与零添加的涂布纸相比,透气度下降了22??吸水性降低了34??...
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