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目的:基于Au/SiO2信号放大,通过循环伏安法实现对沙门氏菌(Salmonella)的高灵敏度检测。方泔将与沙门氏菌靶基因DNA互补配对的碱基序?捕捉DNA和显示DNA),分别修饰于导电玻璃电?indium tin oxide,ITO)及Au/SiO2纳米颗粒表面,构建捕获探针和显示探?当在体系中加入沙门氏菌靶DNA?会形成捕捉DNA-靶DNA-显示DNA构成?三明治夹?结构。由于Au/SiO2的含量与靶DNA浓度呈正相关,因此靶DNA浓度的变化可导致ITO峰电流值相应变?从而达到检测目的。结枛在最优实验条件下,检测沙门氏菌靶DNA?浓度?0-11~10-7 mol/L范围内呈现出良好的线性关?线性回归方程为y=-0.000 3x+0.000 1(R2=0.998 9),最低检测限? pmol/L;检测沙门氏菌时,线性范围为50~7 910 CFU/mL,线性回归方程为y=-1.6×10-7x+0.003 2(R2=0.994 0),最低检测限?5 CFU/mL。结讹经特异性及实验加标回收实验证明本方法可用于实际样品的检测?..
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目的：比较不同剂量Si O2粉尘刺激NR8383细胞后TNF-α,IL-1β,TGF-β基因表达水平变化。方法：细胞接受不同剂量粉尘刺激?采用MTT法检测各组细胞活力的改变,筛选出细胞存活率比较高的剂量。细胞随机分为四?即对照组,10μg/cm2组?0μg/cm2组和40μg/cm2?接受粉尘刺激12 h?采用荧光定量PCR法测定各组TNF-α,IL-1β,TGF-β基因表达水平。结果：随着染尘剂量的提?细胞存活率逐渐降低,80μg/cm2组细胞存活率最低。实时荧光定量PCR显示10μg/cm2组?0μg/cm2组和40μg/cm2组TNF-α,IL-1β,TGF-β基因表达水平均高于对照组,差异具有统计学意义（P?.05）。随着染尘剂量的递增,TNF-α,IL-1β,TGF-β的mRNA相对表达水平逐渐增高。结论：粉尘刺激可以引起大鼠肺泡巨噬细胞分泌炎症因子增加,呈现一定的剂量效应关系?..
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