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粉体应用

应用
金属及金属氧化物复合聚合物纳米探针的研究进展
聚合物凭借其特殊的光学性质、结构多样、表面易修饰和生物相容性好等优势成功地应用于多种领?尤其是生物医学领域。虽然聚合物的发展已有一段历?但仍有很多问题亟待解?例如制备过程较复杂、尺寸较难控制等。近年来,有许多研究报道了通过聚合物纳米粒子的设计来提高其光学性能。采用金属及金属氧化物改性聚合物就是将金属或金属氧化物材料引入聚合物?通过杂化的方法进行复?可以利用金属及金属氧化物材料具有的化学稳定性和尺寸可控性对聚合物进行改性。本文讨论了近几年金属及金属氧化物复合聚合物的研究现?并对其作为纳米探针在分子成像领域的研究进展进行了总结?..

922

2019-08-23

应用
海扇壳源性碳酸钙纳米微粒的急性毒性作用研穵/a>
目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对雌性SD大鼠的急性毒性作?初步探讨CCNPs的安全剂量。方泔健康雌性SD大鼠随机分为四组,对照?CCNPs低、中、高剂量?CCNPs各剂量组大鼠分别给予不同剂量(30?0?20mg/kg/d)CCNPs尾静脉注?连续14d;对照组大鼠给予生理盐水尾静脉注射,连续14d。记录各组大鼠的生存率、毒性反应和体重的变?HE染色观察大鼠主要脏器的病理变化。结枛实验结束?低剂量组大鼠生存率为100.00%,中、高剂量组大鼠生存率分别?6.67%(4/6)?0.00%(3/6);CCNPs低、中剂量组大鼠体重与对照组比较差异无统计学意?P>0.05),CCNPs高剂量组大鼠的体重明显低于对照组(P<0.05)。组织病理学观察显示,低剂量组大鼠肝脏、脾、肺、心脏和肾脏的病理变化较轻或未观察到明显病理变化,而中、高剂量组大鼠各脏器的病理变化明显较重。结讹低剂量CCNPs连续14天静脉给药不会引起雌性SD大鼠严重的急性毒性反?CCNPs的安全剂量为?0mg/kg?..

1844

2019-08-23

应用
纳米高岭土在水泥基材料中的应用与研究进展
纳米高岭土因其火山灰活性、晶核作用和微集料填充效应可以显著改善水泥基材料性能,已经成为目前纳米材料在水泥混凝土领域的关注热点。综述了纳米高岭土对水泥基材料水化、工作性、力学性能和耐久性的影响,介绍了其对水泥基材料性能的作用机?分析了当前研究存在的问题,指出了纳米高岭土水泥基材料的发展趋势?..

1279

2019-08-22

应用
纳米SiO2对橡胶砂浆力学及收缩特性影响的研究
为了提高大掺量橡胶颗粒砂浆的力学强度,推进橡胶砂浆在实际工程中的应?试验采用外掺纳米SiO2的方法对橡胶砂浆进行改?研究不同掺量纳米SiO2对橡胶砂浆的孔隙率、密度、抗压强度与抗折强度以及试块的干缩和自收缩性能的影响。试验结果表?纳米SiO2的加入能够有效降低橡胶砂浆孔隙率,提高其密度及抗压强度与抗折强?但在纳米SiO2掺量小于3%?强度提升幅度随纳米SiO2掺量增加明显增加,在纳米SiO2掺量大于3%?其强度增长幅度变缓。橡胶等体积替代30%砂的条件?纳米SiO2最佳掺量为水泥质量?%;纳米SiO2在提高橡胶砂浆抗压与抗折强度的同时也加大了试块的收缩,增大了砂浆的开裂风?故在今后的研究中仍需进一步综合考量?..

1189

2019-08-22

应用
碳纳米管水泥基材料的制备及其热膨胀系数研究
为了解决大体积混凝土内部温度应力和裂缝问?采用PVP分散剂、磁力搅拌和超声分散等方法制备碳纳米管水泥基材料。观察不同碳纳米管掺量水泥基材料?6~600℃热膨胀系数的变?从微观尺度进行机理分?并通过力学性能进行验证。结果表?不同碳纳米管掺量时热膨胀系数变化趋势相似,掺量?.3%?材料在正向、负向的热膨胀系数始终在其它掺量之?体积膨胀最?收缩最大。这说明碳纳米管掺量?.3%?水化反应充分,密实度显著提?使其内部裂缝减少,温度应力减弱,宏观上表现为抗压、抗折强度最高?..

1640

2019-08-22

应用
纳米碳酸钙在PVC汽车底涂体系触变性的研究
通过实验表明:在纳米碳酸钙在PVC汽车底涂体系?随着表面处理剂用量的增加,触变环面积、屈服值、宾汉黏度都减少;表面处理剂的C链增长而触变环面积、屈服值、宾汉黏度增?影响触变性的最大因素是纳米PCC的比表面积大?比表面积的增?纳米PCC的粒径减?而触变环面积、屈服值、宾汉黏度均增大。通过控制得到与苏威SPT性能一样的产品?..

2241

2019-08-19

应用
纳米球形聚电解质刷固定化酶合成及性质表征研究
为研究用光乳液聚合法合成以聚苯乙烯为核、接枝丙烯酸为单体的纳米球形聚电解质?采用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱及激光粒度仪对微球结构进行表?并以球刷为载?对碱性蛋白酶进行固定化研究。结果表昍制备的纳米球形聚电解质刷载体平均粒径?0 nm左右,尺寸均一,分散性良好。碱性蛋白酶优化固定化条件为缓冲液pH?.0、固定化时间6 h、酶液添加量1.2 mg/mL。固定化酶与游离酶比?最适pH值由游离酶的11.0变化?.0,最适反应温度由游离酶的45℃提高到60?且热稳定性、酸碱稳定性均较游离酶有所提高。经纳米球形电解质刷固定化的碱性蛋白酶,酶的应用范围扩大,更有利于工业化生产?..

1135

2019-08-15

应用
DNA功能化金纳米颗粒在沙眼衣原体检测中的应?/a>
目的建立一种基于DNA功能化金纳米颗粒检测沙眼衣原体的新方法。方法分析沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,Ct)Trp B保守基因序列,设计2条特异性寡核苷酸链,一条进行巯基修饰后与柠檬酸钠还原法制备的金纳米颗粒结合得到信号探针,另一条用生物素标记作为捕获探针。制备的靶序列与两种探针在包被链霉亲和素的酶标板内形成牢固的带有金纳米颗粒的核酸复合?加入银染液后,经酶标仪读取630 nm处A值或肉眼观察96孔板底灰度。对建立的检测体系进行特异性和灵敏度验证。用建立的检测体系及荧光定量PCR法对可疑临床沙眼衣原体样本进行检测。结果制备的金纳米颗粒经透射电子显微?transmission electron microscope,TEM)观察确定其粒径约20 nm,吸收峰为518 nm,金纳米颗粒标记的信号探针吸收峰为520 nm;不同靶序列浓度的银染结果可用肉眼进行分辨。优化后的检测体系为:反应时间2 h,杂交温度25?生物素探针浓?00 nmol/L,银染色时? min。建立的方法能特异性检测沙眼衣原体核酸序列,与其他生殖道病原菌无交叉反应,最低检测浓度达55 pmol/L?9份临床样本检出率?1%,与荧光定量PCR法相?差异无统计学意义(P>0.05)。结论建立了一种简便、高效、特异的沙眼衣原体检测方?成本低廉,为沙眼衣原体的临床病原学诊断提供了新的途径?..

877

2019-08-15

应用
聚多巴胺纳米胶囊的制备及包载大黄酸实验研穵/a>
目的制备聚多巴胺纳米胶囊并包载大黄酸,改善大黄酸疏水性及生物利用度。方法利用模板法制备聚多巴胺纳米胶囊,采用正交实验明确粒径控制参数。以预封装的形式包载大黄?高效液相色谱(HPLC)法测定封装率及载药量。结果以二甲基二乙氧基硅?DMDES)为软模板成功制备粒径可控的聚多巴胺纳米胶囊并成功包载大黄酸。通过建立HPLC法标准曲?计算获得大黄酸封装率?8.30%,载药量为3.4%。结论采用聚多巴胺纳米胶囊包载大黄酸,封装率及载药量较?具有一定应用前景?..

1159

2019-08-14

应用
海扇壳源性碳酸钙纳米微粒对大鼠的急性毒性作?/a>
目的:观察海扇壳源性碳酸钙纳米微粒(CCNPs)对SD大鼠的毒性作?初步探讨CCNPs的安全剂量和生物学效应。方泔?0只健康雄性SD大鼠随机分为对照?低、中和高剂量CCNPs?分别给予剂量0?0?0?20mg·kg^-1 CCNPs),每组10只大鼠。尾静脉注射给药每天1?连续14d。检测各组大鼠体质量和日平均进摄食量、血液学指标、血清生化指标、器官相对质量及主要器官的组织病理形态表现。结枛?4d重复剂量的毒性试验中,高剂量组中有2只大鼠死?而在低和中剂量组中均未发现有大鼠死亡。各剂量CCNPs组大鼠体质量增加幅度和日平均进食量低于对照组,但差异无统计学意?P>0.05)。各剂量CCNPs组大鼠血清学指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。各剂量CCNPs组大鼠肺脏相对质量高于对照组(P<0.05);低和中剂量CCNPs组大鼠脾脏相对质量高于对照组(P<0.05);高剂量CCNPs组大鼠脾脏相对质量与对照组比较差异无统计学意?P<0.05)。低剂量CCNPS组大鼠部分脏器呈轻度的炎性浸?未发现明显的病理学改受中和高剂量CCNPs组大鼠主要脏器呈明显的组织病理学改变,包括炎性细胞浸?肝细胞排列轻度紊?肝细胞空泡增?肺泡间质增厚及大量肉芽肿形成,心肌纤维肿胀、断裂甚至坏?肾小球出现萎缩和裂隙等。结讹小剂量CCNPs静脉给药不会引起大鼠严重的急性毒性反应?..

2968

2019-08-14

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