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粉体应用

应用
改性纳米粘土在环氧树脂中的应用研究
文章通过采用十六烷基三甲基氯化胺为改性剂，经有机插层改性后制得纳米蒙脱土。制备的纳米蒙脱土加入到环氧树脂中，制成环氧树脂／纳米粘土复台材料。实验表明，在环氧树脂中加入4％?％的纳米蒙脱土，冲击强度提高?00％左右，弯曲强度提高?5％左右，可见纳米蒙脱土是环氧树脂理想的增韧材料?..

1551

2018-01-04

应用
纳米材料诱导肺部疾病及其机制研究进展
随着纳米科技的飞速发?纳米材料凭借其独特的理化性能在材料、工业、环保、军事、医药等多个领域扮演着重要的角?纳米材料的生产和使用,使其不可避免地进入生态系?人们可通过环境暴露、职业暴露和医源性暴露接触到纳米材料.呼吸系统是纳米材料进入人体的最主要途径.大量研究证实,吸入的纳米材料主要通过氧化应激、炎症反应和离子紊乱等毒性机制对肺造成损伤,诱导肉芽肿病变、肺纤维化、哮喘、慢性阻塞性肺疾病,甚至肺癌等肺部疾病的发生.本文对纳米材料暴露与肺部疾病的关系及其肺毒性作用机制进行简要综?...

1103

2018-01-03

应用
金属纳米粒子对稀土复合玻璃光学性能影响的研穵/a>
纳米金属粒子具有不同于普通材料的特性，它的表面等离子体共振效应可以使其周围的稀土离子激发速率增强，从而改善稀土离子在复合玻璃材料中的光学性能。本文介绍了金属纳米粒子对稀土复合玻璃光学性能的影响机理及研究现状?..

908

2018-01-03

应用
青藤碱PLGA-TPGS纳米粒对HCa-F细胞在小鼠淋巴管内增殖及异位移植瘤的抑制作用研究
目的：研究青藤碱乳酸羟基乙酸共聚?水溶性维生素E（PLGA-TPGS）纳米粒（SPTN）对小鼠腹水型肝癌高淋巴管转移细胞HCa-F在小鼠淋巴管内增殖及异位移植瘤的抑制作用。方法：将HCa-F细胞悬液分别加入生理盐水?-氟尿嘧啶溶液（FS）、青藤碱溶液（SS）、青藤碱PLGA纳米粒（SPN）和SPTN,使终质量浓度均为80μg/ml,采用羧基荧光素琥珀酰亚胺酯（CFSE）标?经小鼠一侧足垫注射各细胞悬液50μl,每组15?分别????2?4 h用荧光倒置显微镜观察上述悬液对HCa-F细胞在小鼠体内淋巴管内增殖的抑制作用。取小鼠分为正常对照组、空白PLGA-TPGS纳米粒（EPTN）组、生理盐水组、SPTN组、SPN组、SS组和FS?每组10??组小鼠建立荷HCa-F细胞的肝癌异位移植瘤模型,尾iv相应药物15 mg/kg,每日1?连续给药10 d;检测血清中丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、?谷氨酰转肽酶（?GT）、白蛋白（ALB）和总胆红素（TBIL）的含量;取出实体?称量瘤质量和瘤体?计算抑瘤率。结果：对HCa-F细胞增殖的抑制作用强弱依次为SPTN〉SPN〉FS〉SS〉生理盐水。与生理盐水组比?SPTN组、SPN组、SS组和FS组小鼠血清中ALT、AST、?GT、TBIL水平降低,ALB水平升高（P?.05（SPTN组、SPN组和FS组小鼠的瘤体积增长量和瘤质量明显降低（P?.05?抑瘤率依次为49.62%?0.53%?3.90%。结论：SPTN可抑制HCa-F细胞在小鼠淋巴管内的增殖,能改善荷HCa-F细胞小鼠肝癌异位移植?且效果优于SPN和FS?..

1131

2018-01-03

应用
纳米晶体技术在难溶性药物中的应用进展与思耂/a>
纳米晶体技术为改善难溶性药物或难溶性中药成分的溶解度和生物利用度提供了一种新的途径。本文主要综述了药物纳米晶体的制备方法、纳米晶体技术在难溶性药物中的应?同时对药物纳米晶体制剂存在的一些问题进行了总结与思?以期为进一步促进纳米晶体技术在难溶性药物研发中的应用提供参考?..

1367

2018-01-02

应用
胶原/二氧化硅纳米微粒构建神经支架物理特性研穵/a>
目的 观察胶原复合二氧化硅纳米微粒在构建组织工程化神经支架中的作用.方法 利用冻干技术掺入不同浓度分别为5?0?5?0?00 μg/ml二氧化硅纳米微粒制作多孔胶原支架,相同方法制备单一的不含二氧化硅纳米微粒的胶原支架作为本研究的对照?通过对复合材料的物理化学性质,包括湿度、表面化学、孔隙率、溶胀率、降解行为进行了评价,并且通过复合支架培养骨髓间充质干细胞（BMSCs?观察这种新型复合材料在生物学方面的特?结果 二氧化硅纳米微粒呈球?平均直径分布?50 nm?90 nm,所有样品接触角排序为：单胶原支架＜?μg/ml）复合支架＜?0μg/ml）复合支架＜?5 μg/ml）复合支架≈?0?00 μg/ml）复合支?FHR谱表明纳米微粒在胶原支架内成功添功扫描电子显微镜（SEM）观察复合胶原支架虽然添加纳米微粒仍然保持相似的多孔微结?包括孔尺寸、形状和网状结构.将复合支架的纳米微粒浓度增加,孔隙率却呈减小趋?溶胀率也随微粒的浓度增加而降?纳米微粒可明显抑制单胶原支架的快速降觢支架内BMSCs的活性和增殖度先升高,后随着颗粒浓度的增加而降?25 μg/ml时细胞增殖活性最好（P?.05?结论 25 μg/ml二氧化硅纳米微粒的掺入可以提高支架疏水?降低孔隙率、膨胀率和降解速率,细胞在此种浓度下生长较好....

927

2018-01-02

应用
金纳米粒的细胞毒性及毒副作用研究进展
目的：为金纳米粒（GNPs）在抗肿瘤方面的研究提供理论依据。方法：以“金纳米粒”“毒性”“细胞毒性”“副作用”“Gold nanoparticles”“Toxicity”“Cytotoxicity”“Side effect”等为关键词,组合查询1998??2016?月在Pub Med、OSA、ACS、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文?就GNPs对肿瘤细胞的毒性及体内毒副作用的研究进行综述。结果与结论：共检索到英文文献200余篇,中文文献400余篇,其中有效文献30篇。GNPs细胞毒性和毒副作用受到粒径、表面电荷、表面修饰及给药剂量等因素的影响。其?GNPs对肿瘤细胞的毒性与粒径相关;用还原剂/抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸、谷胱甘肽、三苯基膦磺酸修饰GNPs可降低其细胞毒?增加GNPs的给药浓度可增强其对肿瘤细胞的毒性作用。在毒副作用方面,不同粒径的GNPs蓄积的组织器官不?对机体造成的损伤类型也不同;阴离子型GNPs对机体无?而阳离子型GNPs相对来说具有中等毒?聚乙二醇修饰的GNPs易引发炎症反库增加GNPs的给药剂量也易引发进一步的毒副作用。GNPs的细胞毒性及毒副作用的相关研究需要更加深?尤其是在其表面修饰物及粒径对细胞毒性和毒副作用的影响规律方面?..

1595

2017-12-28

应用
自制多西他赛白蛋白纳米粒致豚鼠过敏反应研穵/a>
目的探讨自制多西他赛白蛋白纳米粒对豚鼠致敏作用。方法选取豚鼠16?随机分为注射用多西他赛白蛋白纳米粒组（试验组,n=8）和阴性对照组（对照组,n=8?试验组给予注射用自制多西他赛白蛋白纳米粒并制备豚鼠抗注射用多西他赛白蛋白纳米粒血?对照组给予生理盐水并制备豚鼠空白血?采用免疫双扩散试验检测多西他赛白蛋白纳米粒的致敏作用。结果试验组豚鼠注入自制多西他赛白蛋白纳米粒后均产生全身过敏反应,且豚鼠抗多西他赛白蛋白纳米粒血清与人血白蛋白可产生沉淀?而对照组豚鼠空白血清未见与人血白蛋白产生沉淀线。结论注射用自制多西他赛白蛋白纳米粒对豚鼠的致敏作用可能由人血白蛋白引?但其是否导致人体产生全身性过敏反应仍有待进一步明确?..

1011

2017-12-28

应用
球形纳米银颗粒与人血清白蛋白相互作用的研穵/a>
通过化学还原法合成了球形银纳米颗粒（Ag NPs?用电镜对其形貌进行了表征;利用紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法以及扫描电镜研究了其与人血清白蛋白（HSA）的结合作用。随着其浓度的增加,混合溶液的紫外吸收峰强度增加,但荧光强度则发生了明显的猝灭。光谱学实验结果表明,Ag NPs与HSA在溶液中发生了相互作?此结果也通过扫描电镜实验得到了验证。由荧光实验还可获得Ag NPs与HSA相互作用的结合常数、结合位点数以及吉布斯自由能?由这些热力学数据可知Ag NPs与HSA可以自发结合,并成缔合物?..

1016

2017-12-27

应用
纳米复合材料对拟除虫菊酯类与有机磷类药物的磁固相萃取
目的测定环境水体中防治白蚁药物联苯菊酯、毒死蜱以及溴氰菊酯残留量。方法碳包覆四氧化三铁磁性纳米材料的磁固相萃取技?通过对材料用量、吸附时间、洗脱溶剂种类以及材料使用重复性等实验条件进行优化,并在优化的实验条件下采用外标法定量分析。结 3种药物的线性相关系数为0.999 20.999 4（n=5?检出限0.20.4 g/L。采用此方法对徐州市区云龙湖水、实验室自来水中的联苯菊酯、毒死蜱以及溴氰菊酯进行检?添加回收率为83.0%106.3%,相对标准偏差（RSD）为2.0%9.5%,检出浓度符合国家标准。结 Fe3O4/C纳米复合粒子与高效液相色谱联?方法回收率和重现性均?简便、快?准确?..

1372

2017-12-27

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