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粉体应用

应用
纳米蜂胶黄酮体内外抗PPV活性试骋/a>
采用体内外试验研究纳米蜂胶黄酮抗猪细小病毒活性。体外试?以普通蜂胶黄酮为对照,?种加药方式（先加蜂胶,后加蜂胶,蜂胶和病毒同时加入）加至PK-15细胞?用MTT法检测细胞活?实时荧光PCR检测PK-15细胞中猪细小病毒（PPV）含?观察蜂胶黄酮对PK-15细胞抗PPV及清除PPV能力的影响。结果显?与普通蜂胶黄酮相?纳米蜂胶黄酮可显著抑制PPV在PK-15细胞上生?高浓度效果优于低浓度,3种加药方式中先加药物的效果最好。体内试?豚鼠注射PPV后灌胃纳米蜂胶黄酮和普通蜂胶黄?检测血液中PPV含量、血清中HI含量。结果显?高、中剂量的纳米蜂胶黄酮可以显著抑制PPV在血液中复制、减轻PPV对豚鼠体重的影响、提高血清HI效价。结?普通蜂胶黄酮经纳米化处理后,可以显著提高其抗PPV活性?..

927

2017-12-21

应用
纳米混悬技术在中药制剂中的应用及发展趋劾/a>
纳米混悬技术为改善难溶性中药有效成分和有效部位的溶解度和生物利用度提供了新的方?在中药领域的应用与发展中,是实现中药现代化、国际化的有效途径之一。主要对中药纳米混悬给药系统的制备方法、固化研究和应用进行综述,并分析了目前所存在的问?提出了解决问题的设想,以期促进纳米混悬技术在中药制剂中的开发与完善,扩大中药的应用范围?..

831

2017-12-21

应用
纳米技术在疾病声动力疗法中的应?/a>
声动力疗法是一种新型的疾病治疗手段,主要利用低强度超声激活声敏剂,促使其发挥声动力活性以治疗疾病。它具有无创性、毒副作用低、且能够克服多药耐药性等优点。然?声敏剂较低的水溶性、无序的组织分布和药代动力学参数差等特点,极大地制约了声动力疗法的临床应用。引入纳米技?不仅能够显著增溶难溶性声敏剂,还能够提高声敏剂的声动力活?改善其组织分?提高治疗安全性。文章结合具体实?综述了纳米技术在疾病声动力疗法中的应用优势和进展,为后续研究提高参考?..

986

2017-12-20

应用
DN A纳米颗粒共聚体在图的连通度问题中的应用
本文提出了一种利用DNA纳米金颗粒共聚体的自组装过程解决图论中一个NP完全问题—连通度问题的DNA计算方法，构建了解决图的连通度问题的三维DNA自组装计算模型。根据设计的算法，首先需要根据具体的图的连通度问题设计用于自组装的DNA纳米金颗粒共聚体，然后根据算法经过一系列实验设计来求解连通度问题。本文利用Visual DSD仿真该实验的可行性，为下一步DNA自组装计算模型的应用提供了可行的方案?..

1097

2017-12-20

应用
神经胶质瘤纳米级染色剂的制备研究
目的通过质量考察和处方筛?制备蓝色纳米级染色剂,使之更容易透过血脑屏?被肿瘤细胞吸收。方法以磷脂、双氨基PEG、京尼平与胎牛血清为原料,以超声均化法制备成蓝色纳米级染色剂冻干粉,以形态、粒径为考察目标筛选制备处方。结果制备神经胶质瘤的蓝色纳米级染色剂最佳处方为大豆卵磷?0 mg,胎牛血?00μL,双氨基PEG 10 mg·mL^-1,京尼?.5 mg·mL^-1;平均粒径?1.57 nm,平均电位?9.6 mV,电镜下形态良好。结论制备的蓝色纳米级染色剂冻干粉粒径、形态符合质量要?纳米蛋白能有效裸眼示踪脑胶质瘤。工艺方法简单、实用?..

869

2017-12-19

应用
多壁碳纳米管对人胸膜间皮细胞microRNAs表达的影哌/a>
目的探讨多壁碳纳米管（multi—walled carbon nanotubes，MWCNT）对人胸膜间皮细胞MeT-5A的细胞毒性及对细胞microRNAs（miRNAs）表达的影响。方法用乳酸脱氢酶活力检测法（LDH）检测不同浓度MWCNT染毒24h和同一浓度不同染毒时间细胞相对LDH活力改变；从课题组前期microRNA芯片结果中筛选间皮瘤细胞中差异表达miRNAs，并用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time quantitative polymerase chain reaction，RT—qPCR）验证有显著改变?个miRNAs的表达改变；MeT-5A细胞?0μg／cm。的MWCNT处理0??4?8?2h后，用RT—qPCR方法检测上?个有明显改变的miRNAs的表达水平；用Targetscan和miRanda两种在线软件对差异表达miRNAs进行靶基因预测，最后用David6?对靶基因进行基因本体论（GO）分析和全基因组及代谢途径数据库（KEGG）通路分析。实验数据录入SPSS17?软件，使用单因素方差分析（one—wayANOVA）和Dunnett—T检验进行统计分析。结果MWCNT染毒MeT-5A24h后，与对照组比较，染毒剂量大于等?0μg／cm。时，细胞存活率降低，差异有统计学意义（P??1）；利用高通量方法从肿瘤细胞系中筛选获?个差异表达的miRNAs：hsa—miR-155表达上调，hsa．miR?0d-5p，hsa—miR-34c-5p，hsa-miR-28-5p和hsa—miR-324?p的表达下调；用RT—qPCR方法进一步验证，两者结果一致?0μg／cm。MWCNT染毒不同时间后，5个miRNAs表达改变与芯片结果一致。我们对这些差异表达miRNAs进行靶基因预测和通路分析，发现AKAP13，CCND3，Twist，E—Cadherin等是其潜在的功能靶点，主要参与肿瘤坏死因子p信号通路，肿瘤信号通路，小细胞肺癌等信号通路。结论MWCNT可对MeT-5A造成细胞毒性作用，染毒可引起MeT-5A细胞miRNAs差异表达，差异表达的miRNAs可能参与肿瘤相关的信号通路?..

977

2017-12-19

应用
纳米碳酸钙与矽尘对作业工人肺功能影响的对毓/a>
目的对比分析纳米碳酸钙与矽尘对作业人员肺功能影响的差?为探索纳米碳酸钙对人体肺部的影响提供参考。方法以某纳米碳酸钙生产企业70名接触纳米碳酸钙的工作人员为观察?按照年龄和工龄、性别、吸烟指??匹配,以某企业70名接触矽尘工人作为对照组,对两组人员胸部X线及肺功能检查结果进行比较分析。结果两组人员的胸部X线检查均未发现明显纤维化的改受肺功能检查发现纳米碳酸钙组异常率高于矽尘组（P?.05?且主要表现为限制性通气功能障碍;观察组（女）、（男＋吸烟）FVC及VC实测值占预计值的百分比均低于对照组（P?.05（观察组（男＋吸烟）FEV1%、FEF25~75、FEF50%、FEF75%、FEV1/VC%实测值占预计值的百分比均高于对照组（P?.05）。结论纳米碳酸钙接触可影响工人的肺功?其影响是否较矽尘更大值得商榷?..

1890

2017-12-19

应用
星点设计-效应面法优化齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方
目的采用星点设计-效应面法优化齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方,并对所制样品进行表征和体外溶出行为考察.方法：以乳铁蛋白浓度、pH值和药辅比为考察因素,粒径、Zeta电位、包封率为评价指? 采用多元线性回归及二次多项式回归建立指标与因素之间的数学关?经效应面法预测最优处方并验证,对所得纳米粒制剂进行透射电镜及体外溶出度试验.结果：各项指标均以二次多项式方程拟合度最高（R^2?.98）且预测值与实测值吻合度较好,所制样品的平均粒径为（203.4±8.3）nm,Zeta电位为（27.1±2.3）mV,包封率为?2.6±3.2?;表征结果显示纳米粒外观呈类球彡与原料药相比,纳米制剂溶出速率显著提高.结论：星点设计一效应面法适用于齐墩果酸乳铁蛋白纳米粒的处方优化筛?并为进一步的体内生物利用度研究奠定了基础....

14341

2017-12-18

应用
温敏聚合?纳米CuS复合微球在肿瘤光热化学联合治疗中的应?/a>
利用湿化学法合成了具有光热效应的纳米硫化铜（Cu S）颗?采用沉淀聚合?以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm）和N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）为共聚单体,锂藻土（laponite）作为交联剂,吸附纳米硫化?制备出兼具光热效应和温敏响应性的复合微凝胶[P（NIPAAm-co-NVP?Cu S]（NNC/Cu S?并测试其载药和药物缓释性能.实验结果表明,制备的纳米Cu S和NNC/Cu S复合微凝胶均在近红外区有很宽的光谱吸收带,?80 nm?.51 W/cm^2）激光的辐照条件?NNC/Cu S复合微凝胶具有良好的光热效应,温度? min内可以升?1.9?对于Hela细胞杀伤效果明?并随着激光照射时间的延长效果越好.复合微凝胶的载药量为0.15mg/mg,在p H=5.5的PBS缓冲液中累积药物释放?5%,高于p H=7.4?3%.同时光热效应对于温敏性载药微球的药物释放具有有效地调控作?在药物释放阶?激光照射段药物释放率明显高于未加激光照射段.另外聚合物与纳米Cu S的复合改善了纳米Cu S对于细胞的毒?NNC/Cu S复合微凝胶细胞存活率?0.9%高于纳米Cu S?3%....

1457

2017-12-18

应用
检测新城疫病毒的纳米PCR技术建立与初步应用
根据Gen Bank登录的新城疫病毒（NDV）M基因核苷酸序列设计引?建立了NDV纳米PCR检测方法。敏感性和特异性试验结果表?该方法对NDV的最低核酸检出量分别?7 pg,比传统PCR敏感10?可扩增出297 bp的特异性核酸片?而对禽流感病毒、传染性法氏囊病毒与传染性支气管炎病毒的检测结果均为阴性。该方法可用于新城疫病毒的临床快速检测与流行病学调查?..

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2017-12-18

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