应用
目的 :探讨直? nm的小尺寸金纳米颗粒(gold nanoparticles,GNPs)对大鼠皮质神经元细胞的作用及相关机制。方法:使用硼氢化钠还原法制备GNPs,用透射电镜(TEM)及紫外-可见光光谱(UV-Vis)进行鉴定。用5%牛血清白蛋白(BSA)对GNPs进行包裹提纯后制备成不同浓度?00? 200? 400μg/L)的GNPs培养液。采用免疫荧光染色鉴定原代培养的大鼠皮质神经元纯度。体外培养原代大鼠皮质神经元72 h?以正常培养的神经元为对照?以不同浓度GNPs溶液孵育48 h后的神经元作为实验组。采用TEM观察GNPs在细胞内的分市采用CCK-8试剂盒检测细胞活劚采用TUNEL法检测细胞凋亠采用丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒检测氧化应激水平。结果:TEM及UV-Vis显示硼氢化钠还原法制备的GNPs呈尺寸均一的球?在溶液中均匀分散。原代培养的大鼠皮质神经元纯度为?2.0±2.3?。GNPs主要以聚合体形式分布于胞浆、溶酶体、囊泡中。随着GNPs浓度的增?细胞活性逐渐降低,尤其1 200? 400μg/L处理组细胞活力较对照组显著降低(P?.05)。TUNEL染色结果显示,随着GNPs浓度的增?凋亡细胞数逐渐增加,1 200? 400μg/L处理组细胞凋亡明?具有显著性差异(P?.05)。随着GNPs浓度的增?细胞内MDA含量逐渐增加,SOD含量逐渐减少,1 200? 400μg/L处理组与对照组相比MDA含量显著升高,SOD含量显著降低(P?.05)。结论:5 nm GNPs能降低大鼠皮质神经元的细胞活?促进其凋?其机制可能与氧化应激损伤相关?..

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2017-10-16

应用
目的:探讨纳米炭淋巴结示踪剂在cN0舌鳞状细胞癌患者颈淋巴清扫术中的应用价值。方法选取96例cN0舌鳞状细胞癌患者作为研究对象,随机分为纳米炭组(试验组?0例)和对照组?6例),其中纳米炭组患者于术前12 h在距离肿块边?.5 cm处黏膜下多点注射纳米炭混悬注射液(每个注射点0.1 mL,共?-4个注射点)。根据原发肿瘤的大小及部位选择行肩胛舌骨肌上(?Ⅲ区)或全颈(Ⅰ-Ⅴ区)淋巴清扫术。标本离体后解剖、分离所有淋巴结,并行病理学检查,记录检获的淋巴结数目、大小、部位、病理结果。将试验组与对照组所得数据进行比较,采用SPSS 19.0统计软件包进行统计学分析。结?1例患者行肩胛舌骨肌上颈淋巴清扫术,共检出淋巴结1137枚,纳米炭组平均每例检出淋巴结数(43.79±19.23)枚,显著高于对照组的(30.82±8.77)枚(P=0.019),两组均以Ⅲ区检出的淋巴结数最多,但纳米炭组Ⅱ区检出的淋巴结数及构成比均显著高于对照组(P=0.000)?5例全颈淋巴清扫术共检出淋巴结3938枚,纳米炭组平均每例检出淋巴结数为?6.67±20.02)枚,对照组为(53.03±20.98)枚,两组差异有统计学意义(P=0.026),两组在各区(?Ⅴ区)检出淋巴结数的构成比的差异无统计学意义(P=0.354)。两种颈淋巴清扫术式中,纳米炭组检出微小淋巴结的比例和检获淋巴结的准确率均高于对照组(P=0.000);纳米炭组中染色淋巴结癌转移的检出率高于未染色的淋巴结(P=0.000)。结论纳米炭淋巴结示踪剂可以显著提高cN0舌鳞状细胞癌患者颈淋巴清扫术中淋巴结特别是微小淋巴结的检出率,有助于提高颈淋巴清扫术的彻底性和患者临床病理分期的准确性?..

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2017-10-10

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