以生物活性玻璃为核心,国产口腔骨修复材料迎来新突砳/h1>


来源9/span>中国粉体 青黎

[导读]欧世百泰(北京)生物技术有限公司产品口腔用生物玻璃骨填充材料顺利通过国家药品监督管理局审批、/div>

中国粉体网讯近日,欧世百泰(北京)生物技术有限公司首款产品——口腔用生物玻璃骨填充材料顺利通过国家药品监督管理局审批,正式取得医疗器械注册证!注册证编号——国械注?0263170193。该产品以生物活性玻璃材料体系为核心,依托先进材料设计与成熟制备工艺,实现了材料降解行为与成骨过程的协同优化,是欧世百泰在口腔骨修复领域的重要创新成果、/p>



目前临床常用的骨替代材料,包括自体骨、同种异体骨、异种骨及传统人工骨材料,虽在一定程度上满足临床需求,但仍普遍存在诸多问题、/p>


以“生物活性”为核心,驱动真实成?/strong>


作为一款以生物活性玻璃为核心的创新型骨填充材料,该产品彻底打破了传统骨替代材料的局限。不同于自体骨获取难度大、异体骨存在免疫风险的问题,这款材料凭借“生物活性矿?细胞响应-骨再生”三级联动修复机制,实现了从“被动填充”到“主动诱导再生”的跨越:植入后会释放硅、钙、磷等活性离子,在体液中形成类骨羟基磷灰石层,既能紧密衔接原有骨组织,又能高效吸引成骨细胞迁移分化;同时,其降解速率经过精准调控,可动态匹配成骨节律,最终被新生骨完全取代,免去患者二次手术的痛苦、/p>


更值得关注的是,该材料构建的局部弱碱性微环境能有效抑制细菌生长,优化的多孔结构兼顾操作便利性与血管化需求,影像下的辐射半透明特性还能帮助医生清晰追踪修复进展,全方位解决临床痛点、/p>


在临床应用场景中,这款材料展现出极强的适配性,可广泛用于拔牙窝保存、引导骨再生(GBR)、上颌窦提升、唇腭裂牙槽骨缺损修复及种植相关骨增量手术,还能根据需求与自体骨联合使用,为种植体提供接近生理状态的骨支持环境。这一特性,恰好填补了国产高端口腔骨修复材料的市场空白,直接对标强生、史赛克等跨国企业的同类产品,为口腔医生提供了更具性价比的“国货选择”、/p>


欧世百泰(北京)生物技术有限公号/strong>


欧世百泰源自北京大学口腔医院的科研成果转化项目,是北京大学口腔医学院、点云生物、迈海材料基因组等多方联合创立的高新技术企业。欧世百泰自2023年成立起,便依托产学研深度融合的优势,持续攻坚再生医学材料技术。其核心产品聚焦口腔植入类高端医疗器械,突破了传统材料的生物相容性等功能性瓶颈。历经多年研发积累,已斩获三项国家发明专利,从实验室成果顺利走向产业化落地。同时,公司的另一核心技术为全自?D打印平台,突破了目前生物玻璃3D打印的国际难题和痛点、/p>


参考来源:

1、欧世百泰:欧世百泰口腔用生物玻璃骨填充材料获批上市

2、点云生物:点云生物参股企业欧世百泰完成战略投资,火炬兴业基金助力口腔再生医学产业化

3、点云生物:重磅!点云生物持股企业欧世百泰首款产品获批上市,国产口腔骨修复材料迎来新突破


(中国粉体网编辑整理/青黎(/p>


注:图片非商业用途,存在侵权告知删除


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作者:青黎

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